Chun TW, Stuyver L, Mizell SB, Ehler LA, Mican JA, Baseler M, ve diğerleri. Yüksek derecede aktif antiretroviral tedavi sırasında indüklenebilir bir HIV-1 latent rezervuarının varlığı. Proc Natl Acad Sci. 1997;94:13193–7.
Wong JK, Hezareh M, Gunthard HF, Havlir DV, Ignacio CC, Spina CA, ve diğerleri. Plazma viremisinin uzun süreli baskılanmasına rağmen replikasyon yeterliliğine sahip HIV'in iyileşmesi. Bilim. 1997;278:1291–5.
Finzi D, Hermankova M, Pierson T, Carruth LM, Buck C, Chaisson RE, ve diğerleri. Yüksek düzeyde aktif antiretroviral tedavi gören hastalarda HIV-1 rezervuarının belirlenmesi. Bilim. 1997;278:1295–300.
Davey RT Jr., Bhat N, Yoder C, Chun TW, Metcalf JA, Dewar R, ve diğerleri. Sürekli viral baskılanma öyküsü olan hastalarda yüksek derecede aktif antiretroviral tedavinin (HAART) kesilmesinden sonra HIV-1 ve T hücresi dinamikleri. Proc Natl Acad Sci. 1999;96:15109–14.
Palella FJ Jr., Delaney KM, Moorman AC, Loveless MO, Fuhrer J, Satten GA ve diğerleri. İleri insan immün yetmezlik virüsü enfeksiyonu olan hastalarda morbidite ve mortalitenin azalması. HIV Ayakta Tedavi Araştırmacıları. N Engl J Med. 1998;338:853–60.
Rodger AJ, Cambiano V, Bruun T, Vernazza P, Collins S, Degen O, ve diğerleri. HIV pozitif partnerin baskılayıcı antiretroviral tedavi almasıyla birlikte serofarklı eşcinsel çiftlerde prezervatifsiz seks yoluyla HIV bulaşma riski (PARTNER): çok merkezli, prospektif, gözlemsel bir çalışmanın nihai sonuçları. Lancet. 2019;393:2428–38.
Gueler A, Moser A, Calmy A, Günthard HF, Bernasconi E, Furrer H, ve diğerleri. İsviçre'de HIV pozitif kişilerde yaşam beklentisi: genel nüfusla uyumlu karşılaştırma. AIDS. 2017;31:427–36.
Sengupta S, Siliciano RF. HIV-1 için Gizli Rezervuarı Hedeflemek. Bağışıklık. 2018;48:872–95.
Rodari A, Darcis G, Lint CMV. HIV-1 Remisyonunda Gecikmeyi Geri Döndüren Ajanların Mevcut Durumu. Annu Rev Virol. 2021;8:491–514.
Darcis G, Das AT, Berkhout B. HIV Kalıcılığıyla Mücadele: Farmakolojik ve CRISPR Tabanlı Şok Stratejileri. Virüsler. 2018;10:1–17.
Tsai A, Irrinki A, Kaur J, Cihlar T, Kukolj G, Sloan DD, et al. Toll-Benzer Reseptör 7 Agonist GS-9620, Baskılayıcı Antiretroviral Tedavi Gören HIV ile Enfekte Bireylerden Alınan Hücrelerde HIV İfadesini ve HIV'e Spesifik Bağışıklığı İndükler. J Virol. 2017;91:e02166–02116.
Klinnert S, Chemnitzer A, Rusert P, Metzner KJ. CRISPR/dCas1-VPR ile sistematik HIV-9 promoteri hedeflemesi, latent provirüsün aktivasyonu için en uygun bölgeyi ortaya çıkarır. J Gen Virol. 2022;103:1–10.
Shan L, Deng K, Shroff NS, Durand CM, Rabi SA, Yang HC, ve diğerleri. HIV-1'e özgü sitolitik T lenfositlerin uyarılması, virüs reaktivasyonundan sonra latent viral rezervuarın ortadan kaldırılmasını kolaylaştırır. Bağışıklık. 2012;36:491–501.
Huang SH, Ren Y, Thomas AS, Chan D, Mueller S, Ward AR, ve diğerleri. Latent HIV rezervuarları, CD8+ T hücreleri tarafından yok edilmeye karşı doğal direnç gösterir. J Clin Araştırma. 2018;128:876–89.
Badley AD, Sainski A, Wightman F, Lewin SR. HIV enfeksiyonunu iyileştirmeye yönelik bir yaklaşım olarak hücre ölümü yollarını değiştirmek. Hücre Ölümü Dis. 2013;4:e718.
Saeb S, Assche JV, Loustau T, Rohr O, Cüzdan C, Schwartz C. Kanserde ve HIV-1 enfeksiyonunda intihar gen terapisi: Geleneksel tedavilere bir alternatif. Biyokimya Farmakol. 2022;197:114893.
Huelsmann PM, Hofmann AD, Knoepfel SA, Popp J, Rauch P, Di Giallonardo F, ve diğerleri. İnsan pro-apoptotik proteini tBid'i kullanan bir intihar geni yaklaşımı, HIV-1 replikasyonunu inhibe eder. BMC Biyoteknoloji. 2011;11:1–11.
Dreier B, Honegger A, Hess C, Nagy-Davidescu G, Mittl PR, Grutter MG, ve diğerleri. Bispesifik trimerik DARPin adaptörlerinin yapı odaklı tasarımına dayalı genel bir adenovirüs dağıtım sisteminin geliştirilmesi. Proc Natl Acad Sci. 2013;110:E869–877.
Freitag PC, Brandl F, Brücher D, Weiss F, Dreier B, Plückthun A. Farklı Moleküler Tiplerdeki Bağlayıcıları Kullanan Modüler Adaptörler, Adenovirüs Gen Dağıtımı için Hücre Hedefleme Seçeneklerini Genişletiyor. Biyokonjug Kimyası 2022;33:1595–601.
Freitag PC, Kaulfuss M, Flühler L, Mietz J, Weiss F, Brücher D, ve diğerleri. İnsan T hücrelerinin in vitro ve in vivo hedeflenen adenovirüs aracılı transdüksiyonu. Moleküler Terapi – Yöntemler ve Klinik Geliştirme. 2023;29:120–32.
Luo X, Budihardjo I, Zou H, Slaughter C, Wang X. Bcl2 ile etkileşime giren bir protein olan Bid, hücre yüzeyi ölüm reseptörlerinin aktivasyonuna yanıt olarak mitokondriden sitokrom c salınımına aracılık eder. Hücre. 1998;94:481–90.
Li H, Zhu H, Xu CJ, Yuan J. BID'nin kaspaz 8 ile bölünmesi, apoptozun Fas yolundaki mitokondriyal hasara aracılık eder. Hücre. 1998;94:491–501.
Garrido C, Galluzzi L, Brunet M, Puig PE, Didelot C, Kroemer G. Mitokondriden sitokrom c salınımının mekanizmaları. Hücre Ölümü Farklı. 2006;13:1423–33.
Madesh M, Antonsson B, Srinivasula SM, Alnemri ES, Hajnóczky G. tBid kaynaklı sitokrom c ve Smac / DIABLO salınımının ve mitokondriyal depolarizasyonun hızlı kinetiği. J Biol Kimya. 2002;277:5651–9.
Jordan A, Bisgrove D, Verdin E. HIV, in vitro T hücrelerinin akut enfeksiyonundan sonra tekrarlanabilir bir şekilde gizli bir enfeksiyon oluşturur. EMBO. 2003;22:1868–77.
Zhang Y, Yin C, Zhang T, Li F, Yang W, Kaminski R, ve diğerleri. CRISPR/gRNA'ya yönelik sinerjistik aktivasyon aracısı (SAM), HIV-1 gizli rezervuarlarının spesifik, kalıcı ve güçlü yeniden aktivasyonunu indükler. Bilimsel Temsilci 2015;5:1–14.
Limsirichai P, Gaj T, Schaffer DV. Gizli HIV-1 İfadesinin CRISPR Aracılı Aktivasyonu. Mol Ther. 2016;24:499–507.
Saayman SM, Lazar DC, Scott TA, Hart JR, Takahashi M, Burnett JC, ve diğerleri. CRISPR/dCas1 Aktivatör Kompleksi Kullanılarak Gizli HIV-9'in Güçlü ve Hedefli Aktivasyonu. Mol Ther. 2016;24:488–98.
Ji H, Jiang Z, Lu P, Ma L, Li C, Pan H ve diğerleri. Latent HIV-1'in, HIV-9 Promotörünü Hedefleyen dCas64-SunTag-VP1 aracılı Kılavuz RNA ile Spesifik Reaktivasyonu. Mol Ther. 2016;24:508–21.
Symons J, Chopra A, Malatinkova E, De Spiegelaere W, Leary S, Cooper D, ve diğerleri. Son zamanlarda enfekte olmuş hücre hatlarındaki HIV entegrasyon bölgeleri: devam eden replikasyonun kanıtı. Retroviroloji. 2017;14:1–11.
Chung CH, Mele AR, Allen AG, Costello R, Dampier W, Nonnemacher MR, ve diğerleri. J-Lat 1'da Entegre İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü Tip 10.6 Dizisi. Mikrobiol Kaynak Duyurusu. 2020;9:e00179-20.
Spina CA, Anderson J, Archin NM, Bosque A, Chan J, Famiglietti M, ve diğerleri. Çoklu hücre modeli sistemlerinde latent HIV-1 reaktivasyonunun ve aviremili hastalardan alınan dinlenme CD4+ T hücrelerinin derinlemesine bir karşılaştırması. PLoS Patog. 2013;9:e1003834.
Scott TA, O'Meally D, Grepo NA, Soemardy C, Lazar DC, Zheng Y, ve diğerleri. HIV-1'in geniş ölçüde aktif çinko parmak proteini rehberliğinde transkripsiyonel aktivasyonu. Mol Ther Yöntemleri Clin Dev. 2021;20:18–29.
Miao J, Chen GG, Chun SY, Yun JP, Chak EC, Ho RL, ve diğerleri. Adenovirüs aracılı tBid aşırı ekspresyonu, p53'e dirençli hepatoselüler karsinom üzerinde terapötik etkilerle sonuçlanır. Uluslararası J Kanser. 2006;119:1985–93.
Kazhdan I, Long L, Montellano R, Cavazos DA, Marciniak RA. Kesilmiş Teklif ile meme kanseri için hedeflenen gen terapisi. Kanser Geni Ther. 2006;13:141–9.
Wang K, Yin XM, Chao DT, Milliman CL, Korsmeyer SJ. BID: yeni bir BH3 alanına özgü ölüm agonisti. Genler Dev. 1996;10:2859–69.
Kim Y, Anderson JL, Lewin SR. "Öldürmeyi" "Şok Et ve Öldür"e Dönüştürmek: Gizli HIV'i Ortadan Kaldırma Stratejileri. Hücre Konağı ve Mikrop. 2018;23:14–26.
Knott A, Drueppel L, Beyer T, Garke K, Berens C, Herrmann M, ve diğerleri. İnsan tBid'inin doksisikline bağımlı ifadesini kullanan optimize edilmiş bir koşullu intihar anahtarı. Kanser Biol Ther. 2005;4:532–6.
Konermann S, Brigham MD, Trevino AE, Joung J, Abudayyeh OO, Barcena C, ve diğerleri. Tasarlanmış bir CRISPR-Cas9 kompleksi ile genom ölçeğinde transkripsiyonel aktivasyon. Doğa. 2015;517:583–8.
Zhang Y, Arango G, Li F, Xiao X, Putatunda R, Yu J, ve diğerleri. Uzun kodlamayan RNA ve mRNA profili oluşturma yoluyla dCas9-SAM aracılı HIV reaktivasyonunun kapsamlı hedef dışı analizi. BMC Med Genet. 2018;11:78.
Mann JFS, Pankrac J, Klein K, McKay PF, King DFL, Gibson R, ve diğerleri. Akut enfeksiyondan alınan hasta numunelerinde bir aktivatör vektör kullanılarak latent HIV-1'in hedeflenen yeniden aktivasyonu. EBioMedicine. 2020;59:102853.
Wolff H, Hadian K, Ziegler M, Weierich C, Kramer-Hammerle S, Kleinschmidt A, ve diğerleri. HIV Rev proteininin hücre içi lokalizasyonunun Rev'e bağlı gen ekspresyonu üzerindeki etkisinin çoklu floresans canlı hücre görüntüleme ile analizi. Exp Hücre Res. 2006;312:443–56.
Ho YC, Shan L, Hosmane NN, Wang J, Laskey SB, Rosenbloom DI, ve diğerleri. Gizli rezervuardaki replikasyon yetkinliğine sahip uyarılmamış provirüsler, HIV‑1 tedavisinin önündeki engeli artırır. Hücre. 2013;155:540–51.
Kuniholm J, Coote C, Henderson AJ. Arızalı HIV-1 genomları ve bunların HIV patogenezi üzerindeki potansiyel etkileri. Retroviroloji. 2022;19:13.
Telwatte S, Morón-López S, Aran D, Kim P, Hsieh C, Joshi S, ve diğerleri. HIV'de heterojenlik ve gizli ve üretken enfeksiyonun hücre çizgisi modellerinde hücresel transkripsiyon profilleri: HIV gecikmesi için çıkarımlar. Retroviroloji. 2019;16:32.
Mbonye U, Leskov K, Shukla M, Valadkhan S, Karn J. HIV gecikmesini tersine çevirmek için CD4+ T hücrelerinde P-TEFb'nin biyogenezine protein kinaz C (PKC) bağımsız sinyal yolları aracılık eder. PLoS Patog. 2021;17:e1009581.
Wang D, Zhang F, Gao G. CRISPR Tabanlı Terapötik Genom Düzenleme: AAV Vektörleri ile Stratejiler ve In Vivo Teslimat. Hücre. 2020;181:136–50.
Herskovitz J, Hasan M, Patel M, Kevadiya BD, Gendelman HE. İşlevsel bir HIV-1 Tedavisine Doğru Yollar: CRISPR Terapisinin Vaatlerini ve Tehlikelerini Dengelemek. İçinde: Poli G, Vicenzi E, Romerio F, (ed.). HIV Rezervuarları: Yöntemler ve Protokoller. 2022. Springer ABD, New York, NY. P. 429–45.
Boucher P, Cui X, Curiel DT. CRISPR-Cas geninin in vivo teslimi için adenoviral vektörler. J Kontrol Sürümü. 2020;327:788–800.
Kumar P, Ban HS, Kim SS, Wu H, Pearson T, Greiner DL, ve diğerleri. T hücresine spesifik siRNA iletimi, hümanize farelerde HIV-1 enfeksiyonunu baskılar. Hücre. 2008;134:577–86.
Song E, Zhu P, Lee SK, Chowdhury D, Kussman S, Dykxhoorn DM ve diğerleri. Antikor, hücre yüzeyi reseptörleri yoluyla küçük müdahaleci RNA'ların in vivo teslimine aracılık etti. Nat Biyoteknoloji. 2005;23:709–17.
Zhou Q, Uhlig KM, Muth A, Kimpel J, Lévy C, Münch RC, ve diğerleri. CD4 Hedefli Lentiviral Vektörlerin Sistemik İletimi Üzerine İnsan CD4+ T Hücrelerinin Özel Transdüksiyonu. J İmmünol. 2015;195:2493–501.
Schmid M, Ernst P, Honegger A, Suomalainen M, Zimmermann M, Braun L, ve diğerleri. Kalkan ve adaptöre sahip adenoviral vektör, tümör spesifikliğini arttırır ve karaciğer ve bağışıklık kontrolünden kaçar. Nat İletişim. 2018;9:450.
Brücher D, Kirchhammer N, Smith SN, Schumacher J, Schumacher N, Kolibius J, ve diğerleri. iMATCH: yüksek kapasiteli adenovirüs gen terapisinin terapötik kombinasyonu için entegre bir modüler montaj sistemi. Mol Ther Yöntemleri Clin Dev. 2021;20:572–86.
Descours B, Petitjean G, López-Zaragoza JL, Bruel T, Raffel R, Psomas C, ve diğerleri. CD32a, replikasyon yeteneğine sahip provirüsleri barındıran CD4 T hücreli HIV rezervuarının bir belirtecidir. Doğa. 2017;543:564–7.
Darcis G, Kootstra NA, Hooibrink B, van Montfort T, Maurer I, Groen K, ve diğerleri. CD32(+)CD4(+) T Hücreleri HIV DNA Açısından Yüksek Derecede Zenginleştirilmiştir ve Transkripsiyonel Gecikmeyi Destekleyebilir. Hücre Temsilcisi 2020;30:2284–96.
Abdel-Mohsen M, Kuri-Cervantes L, Grau-Exposito J, Spivak AM, Nell RA, Tomescu C, ve diğerleri. CD32, transkripsiyonel olarak aktif HIV'li hücrelerde eksprese edilir ancak dinlenme T hücrelerinde HIV DNA'sı açısından zenginleşmez. Sci Transl Med. 2018;10:ear6759.
Badia R, Ballana E, Castellví M, García-Vidal E, Pujantell M, Clotet B, ve diğerleri. CD32 ekspresyonu T hücresi aktivasyonuyla ilişkilidir ve HIV-1 rezervuarının bir belirteci değildir. Nat İletişim. 2018;9:2739.
Pérez L, Anderson J, Chipman J, Thorkelson A, Chun TW, Moir S, ve diğerleri. CD32(+) CD4 T hücrelerinde HIV zenginleşmesine ilişkin çelişkili kanıtlar. Doğa. 2018;561:E9–e16.
Osuna CE, Lim SY, Kublin JL, Apps R, Chen E, Mota TM, ve diğerleri. CD32a'nın HIV-1'in gizli rezervuarını işaretlemediğine dair kanıt. Doğa. 2018;561:E20–e28.
Martin GE, Pace M, Thornhill JP, Phetsouphanh C, Meyerowitz J, Gossez M, ve diğerleri. CD32 eksprese eden CD4 T hücreleri fenotipik olarak çeşitlidir ve proviral HIV DNA'sı içerebilir. Ön İmmunol. 2018;9:1–13.
Arsentieva NA, Batsunov OK, Semenov AV, Kudryavtsev IV, Esaulenko EV, Boeva EV, ve diğerleri. HIV ile enfekte Hastaların Periferik Kanındaki Yüksek CD32a+CD4+ T Hücre Sayısı ile Viral Yük Arasındaki İlişki. Açık AIDS J. 2021;15:35–41.
Chavez A, Scheiman J, Vora S, Pruitt BW, Tuttle M, PRI E, ve diğerleri. Yüksek verimli Cas9 aracılı transkripsiyonel programlama. Nat Yöntemleri. 2015;12:326–8.
Perez-Pinera P, Koçak DD, Vockley CM, Adler AF, Kabadi AM, Polstein LR, et al. CRISPR-Cas9 bazlı transkripsiyon faktörleriyle RNA rehberli gen aktivasyonu. Nat Yöntemleri. 2013;10:973–6.
Weiss A, Wiskocil RL, Stobo JD. İnsan T hücrelerinin aktivasyonunda T3 yüzey moleküllerinin rolü: IL2 üretimi için iki uyaran gerekliliği, çeviri öncesi seviyede meydana gelen olayları yansıtır. J İmmünol. 1984;133:123–8.
- SEO Destekli İçerik ve Halkla İlişkiler Dağıtımı. Bugün Gücünüzü Artırın.
- PlatoData.Network Dikey Üretken Yapay Zeka. Kendine güç ver. Buradan Erişin.
- PlatoAiStream. Web3 Zekası. Bilgi Genişletildi. Buradan Erişin.
- PlatoESG. Otomotiv / EV'ler, karbon, temiz teknoloji, Enerji, Çevre, Güneş, Atık Yönetimi. Buradan Erişin.
- Blok Ofsetleri. Çevre Dengeleme Sahipliğini Modernleştirme. Buradan Erişin.
- Kaynak: https://www.nature.com/articles/s41434-023-00413-1