Zephyrnet Logosu

CRISPR aktivasyonu, intihar geni tBid ve yeniden hedeflenmiş adenovirüs iletimini birleştiren hedefli şok ve öldür HIV-1 gen terapisi yaklaşımı – Gen Terapisi

Tarih:

  • Chun TW, Stuyver L, Mizell SB, Ehler LA, Mican JA, Baseler M, ve diğerleri. Yüksek derecede aktif antiretroviral tedavi sırasında indüklenebilir bir HIV-1 latent rezervuarının varlığı. Proc Natl Acad Sci. 1997;94:13193–7.

    makale  CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Wong JK, Hezareh M, Gunthard HF, Havlir DV, Ignacio CC, Spina CA, ve diğerleri. Plazma viremisinin uzun süreli baskılanmasına rağmen replikasyon yeterliliğine sahip HIV'in iyileşmesi. Bilim. 1997;278:1291–5.

    makale  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Finzi D, Hermankova M, Pierson T, Carruth LM, Buck C, Chaisson RE, ve diğerleri. Yüksek düzeyde aktif antiretroviral tedavi gören hastalarda HIV-1 rezervuarının belirlenmesi. Bilim. 1997;278:1295–300.

    makale  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Davey RT Jr., Bhat N, Yoder C, Chun TW, Metcalf JA, Dewar R, ve diğerleri. Sürekli viral baskılanma öyküsü olan hastalarda yüksek derecede aktif antiretroviral tedavinin (HAART) kesilmesinden sonra HIV-1 ve T hücresi dinamikleri. Proc Natl Acad Sci. 1999;96:15109–14.

    makale  CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Palella FJ Jr., Delaney KM, Moorman AC, Loveless MO, Fuhrer J, Satten GA ve diğerleri. İleri insan immün yetmezlik virüsü enfeksiyonu olan hastalarda morbidite ve mortalitenin azalması. HIV Ayakta Tedavi Araştırmacıları. N Engl J Med. 1998;338:853–60.

    makale  PubMed  Google Scholar 

  • Rodger AJ, Cambiano V, Bruun T, Vernazza P, Collins S, Degen O, ve diğerleri. HIV pozitif partnerin baskılayıcı antiretroviral tedavi almasıyla birlikte serofarklı eşcinsel çiftlerde prezervatifsiz seks yoluyla HIV bulaşma riski (PARTNER): çok merkezli, prospektif, gözlemsel bir çalışmanın nihai sonuçları. Lancet. 2019;393:2428–38.

    makale  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Gueler A, Moser A, Calmy A, Günthard HF, Bernasconi E, Furrer H, ve diğerleri. İsviçre'de HIV pozitif kişilerde yaşam beklentisi: genel nüfusla uyumlu karşılaştırma. AIDS. 2017;31:427–36.

    makale  PubMed  Google Scholar 

  • Sengupta S, Siliciano RF. HIV-1 için Gizli Rezervuarı Hedeflemek. Bağışıklık. 2018;48:872–95.

    makale  CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Rodari A, Darcis G, Lint CMV. HIV-1 Remisyonunda Gecikmeyi Geri Döndüren Ajanların Mevcut Durumu. Annu Rev Virol. 2021;8:491–514.

    makale  PubMed  Google Scholar 

  • Darcis G, Das AT, Berkhout B. HIV Kalıcılığıyla Mücadele: Farmakolojik ve CRISPR Tabanlı Şok Stratejileri. Virüsler. 2018;10:1–17.

  • Tsai A, Irrinki A, Kaur J, Cihlar T, Kukolj G, Sloan DD, et al. Toll-Benzer Reseptör 7 Agonist GS-9620, Baskılayıcı Antiretroviral Tedavi Gören HIV ile Enfekte Bireylerden Alınan Hücrelerde HIV İfadesini ve HIV'e Spesifik Bağışıklığı İndükler. J Virol. 2017;91:e02166–02116.

    makale  CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Klinnert S, Chemnitzer A, Rusert P, Metzner KJ. CRISPR/dCas1-VPR ile sistematik HIV-9 promoteri hedeflemesi, latent provirüsün aktivasyonu için en uygun bölgeyi ortaya çıkarır. J Gen Virol. 2022;103:1–10.

  • Shan L, Deng K, Shroff NS, Durand CM, Rabi SA, Yang HC, ve diğerleri. HIV-1'e özgü sitolitik T lenfositlerin uyarılması, virüs reaktivasyonundan sonra latent viral rezervuarın ortadan kaldırılmasını kolaylaştırır. Bağışıklık. 2012;36:491–501.

    makale  CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Huang SH, Ren Y, Thomas AS, Chan D, Mueller S, Ward AR, ve diğerleri. Latent HIV rezervuarları, CD8+ T hücreleri tarafından yok edilmeye karşı doğal direnç gösterir. J Clin Araştırma. 2018;128:876–89.

    makale  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Badley AD, Sainski A, Wightman F, Lewin SR. HIV enfeksiyonunu iyileştirmeye yönelik bir yaklaşım olarak hücre ölümü yollarını değiştirmek. Hücre Ölümü Dis. 2013;4:e718.

    makale  CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Saeb S, Assche JV, Loustau T, Rohr O, Cüzdan C, Schwartz C. Kanserde ve HIV-1 enfeksiyonunda intihar gen terapisi: Geleneksel tedavilere bir alternatif. Biyokimya Farmakol. 2022;197:114893.

    makale  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Huelsmann PM, Hofmann AD, Knoepfel SA, Popp J, Rauch P, Di Giallonardo F, ve diğerleri. İnsan pro-apoptotik proteini tBid'i kullanan bir intihar geni yaklaşımı, HIV-1 replikasyonunu inhibe eder. BMC Biyoteknoloji. 2011;11:1–11.

  • Dreier B, Honegger A, Hess C, Nagy-Davidescu G, Mittl PR, Grutter MG, ve diğerleri. Bispesifik trimerik DARPin adaptörlerinin yapı odaklı tasarımına dayalı genel bir adenovirüs dağıtım sisteminin geliştirilmesi. Proc Natl Acad Sci. 2013;110:E869–877.

    makale  CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Freitag PC, Brandl F, Brücher D, Weiss F, Dreier B, Plückthun A. Farklı Moleküler Tiplerdeki Bağlayıcıları Kullanan Modüler Adaptörler, Adenovirüs Gen Dağıtımı için Hücre Hedefleme Seçeneklerini Genişletiyor. Biyokonjug Kimyası 2022;33:1595–601.

    makale  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Freitag PC, Kaulfuss M, Flühler L, Mietz J, Weiss F, Brücher D, ve diğerleri. İnsan T hücrelerinin in vitro ve in vivo hedeflenen adenovirüs aracılı transdüksiyonu. Moleküler Terapi – Yöntemler ve Klinik Geliştirme. 2023;29:120–32.

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Luo X, Budihardjo I, Zou H, Slaughter C, Wang X. Bcl2 ile etkileşime giren bir protein olan Bid, hücre yüzeyi ölüm reseptörlerinin aktivasyonuna yanıt olarak mitokondriden sitokrom c salınımına aracılık eder. Hücre. 1998;94:481–90.

    makale  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Li H, Zhu H, Xu CJ, Yuan J. BID'nin kaspaz 8 ile bölünmesi, apoptozun Fas yolundaki mitokondriyal hasara aracılık eder. Hücre. 1998;94:491–501.

    makale  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Garrido C, Galluzzi L, Brunet M, Puig PE, Didelot C, Kroemer G. Mitokondriden sitokrom c salınımının mekanizmaları. Hücre Ölümü Farklı. 2006;13:1423–33.

    makale  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Madesh M, Antonsson B, Srinivasula SM, Alnemri ES, Hajnóczky G. tBid kaynaklı sitokrom c ve Smac / DIABLO salınımının ve mitokondriyal depolarizasyonun hızlı kinetiği. J Biol Kimya. 2002;277:5651–9.

    makale  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Jordan A, Bisgrove D, Verdin E. HIV, in vitro T hücrelerinin akut enfeksiyonundan sonra tekrarlanabilir bir şekilde gizli bir enfeksiyon oluşturur. EMBO. 2003;22:1868–77.

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Zhang Y, Yin C, Zhang T, Li F, Yang W, Kaminski R, ve diğerleri. CRISPR/gRNA'ya yönelik sinerjistik aktivasyon aracısı (SAM), HIV-1 gizli rezervuarlarının spesifik, kalıcı ve güçlü yeniden aktivasyonunu indükler. Bilimsel Temsilci 2015;5:1–14.

  • Limsirichai P, Gaj T, Schaffer DV. Gizli HIV-1 İfadesinin CRISPR Aracılı Aktivasyonu. Mol Ther. 2016;24:499–507.

    makale  CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Saayman SM, Lazar DC, Scott TA, Hart JR, Takahashi M, Burnett JC, ve diğerleri. CRISPR/dCas1 Aktivatör Kompleksi Kullanılarak Gizli HIV-9'in Güçlü ve Hedefli Aktivasyonu. Mol Ther. 2016;24:488–98.

    makale  CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Ji H, Jiang Z, Lu P, Ma L, Li C, Pan H ve diğerleri. Latent HIV-1'in, HIV-9 Promotörünü Hedefleyen dCas64-SunTag-VP1 aracılı Kılavuz RNA ile Spesifik Reaktivasyonu. Mol Ther. 2016;24:508–21.

    makale  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Symons J, Chopra A, Malatinkova E, De Spiegelaere W, Leary S, Cooper D, ve diğerleri. Son zamanlarda enfekte olmuş hücre hatlarındaki HIV entegrasyon bölgeleri: devam eden replikasyonun kanıtı. Retroviroloji. 2017;14:1–11.

  • Chung CH, Mele AR, Allen AG, Costello R, Dampier W, Nonnemacher MR, ve diğerleri. J-Lat 1'da Entegre İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü Tip 10.6 Dizisi. Mikrobiol Kaynak Duyurusu. 2020;9:e00179-20.

  • Spina CA, Anderson J, Archin NM, Bosque A, Chan J, Famiglietti M, ve diğerleri. Çoklu hücre modeli sistemlerinde latent HIV-1 reaktivasyonunun ve aviremili hastalardan alınan dinlenme CD4+ T hücrelerinin derinlemesine bir karşılaştırması. PLoS Patog. 2013;9:e1003834.

    makale  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Scott TA, O'Meally D, Grepo NA, Soemardy C, Lazar DC, Zheng Y, ve diğerleri. HIV-1'in geniş ölçüde aktif çinko parmak proteini rehberliğinde transkripsiyonel aktivasyonu. Mol Ther Yöntemleri Clin Dev. 2021;20:18–29.

    makale  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Miao J, Chen GG, Chun SY, Yun JP, Chak EC, Ho RL, ve diğerleri. Adenovirüs aracılı tBid aşırı ekspresyonu, p53'e dirençli hepatoselüler karsinom üzerinde terapötik etkilerle sonuçlanır. Uluslararası J Kanser. 2006;119:1985–93.

    makale  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Kazhdan I, Long L, Montellano R, Cavazos DA, Marciniak RA. Kesilmiş Teklif ile meme kanseri için hedeflenen gen terapisi. Kanser Geni Ther. 2006;13:141–9.

    makale  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Wang K, Yin XM, Chao DT, Milliman CL, Korsmeyer SJ. BID: yeni bir BH3 alanına özgü ölüm agonisti. Genler Dev. 1996;10:2859–69.

    makale  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Kim Y, Anderson JL, Lewin SR. "Öldürmeyi" "Şok Et ve Öldür"e Dönüştürmek: Gizli HIV'i Ortadan Kaldırma Stratejileri. Hücre Konağı ve Mikrop. 2018;23:14–26.

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Knott A, Drueppel L, Beyer T, Garke K, Berens C, Herrmann M, ve diğerleri. İnsan tBid'inin doksisikline bağımlı ifadesini kullanan optimize edilmiş bir koşullu intihar anahtarı. Kanser Biol Ther. 2005;4:532–6.

    makale  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Konermann S, Brigham MD, Trevino AE, Joung J, Abudayyeh OO, Barcena C, ve diğerleri. Tasarlanmış bir CRISPR-Cas9 kompleksi ile genom ölçeğinde transkripsiyonel aktivasyon. Doğa. 2015;517:583–8.

    makale  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Zhang Y, Arango G, Li F, Xiao X, Putatunda R, Yu J, ve diğerleri. Uzun kodlamayan RNA ve mRNA profili oluşturma yoluyla dCas9-SAM aracılı HIV reaktivasyonunun kapsamlı hedef dışı analizi. BMC Med Genet. 2018;11:78.

    Google Scholar 

  • Mann JFS, Pankrac J, Klein K, McKay PF, King DFL, Gibson R, ve diğerleri. Akut enfeksiyondan alınan hasta numunelerinde bir aktivatör vektör kullanılarak latent HIV-1'in hedeflenen yeniden aktivasyonu. EBioMedicine. 2020;59:102853.

    makale  CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Wolff H, Hadian K, Ziegler M, Weierich C, Kramer-Hammerle S, Kleinschmidt A, ve diğerleri. HIV Rev proteininin hücre içi lokalizasyonunun Rev'e bağlı gen ekspresyonu üzerindeki etkisinin çoklu floresans canlı hücre görüntüleme ile analizi. Exp Hücre Res. 2006;312:443–56.

    makale  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Ho YC, Shan L, Hosmane NN, Wang J, Laskey SB, Rosenbloom DI, ve diğerleri. Gizli rezervuardaki replikasyon yetkinliğine sahip uyarılmamış provirüsler, HIV‑1 tedavisinin önündeki engeli artırır. Hücre. 2013;155:540–51.

    makale  CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Kuniholm J, Coote C, Henderson AJ. Arızalı HIV-1 genomları ve bunların HIV patogenezi üzerindeki potansiyel etkileri. Retroviroloji. 2022;19:13.

    makale  CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Telwatte S, Morón-López S, Aran D, Kim P, Hsieh C, Joshi S, ve diğerleri. HIV'de heterojenlik ve gizli ve üretken enfeksiyonun hücre çizgisi modellerinde hücresel transkripsiyon profilleri: HIV gecikmesi için çıkarımlar. Retroviroloji. 2019;16:32.

    makale  CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Mbonye U, Leskov K, Shukla M, Valadkhan S, Karn J. HIV gecikmesini tersine çevirmek için CD4+ T hücrelerinde P-TEFb'nin biyogenezine protein kinaz C (PKC) bağımsız sinyal yolları aracılık eder. PLoS Patog. 2021;17:e1009581.

    makale  CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Wang D, Zhang F, Gao G. CRISPR Tabanlı Terapötik Genom Düzenleme: AAV Vektörleri ile Stratejiler ve In Vivo Teslimat. Hücre. 2020;181:136–50.

    makale  CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Herskovitz J, Hasan M, Patel M, Kevadiya BD, Gendelman HE. İşlevsel bir HIV-1 Tedavisine Doğru Yollar: CRISPR Terapisinin Vaatlerini ve Tehlikelerini Dengelemek. İçinde: Poli G, Vicenzi E, Romerio F, (ed.). HIV Rezervuarları: Yöntemler ve Protokoller. 2022. Springer ABD, New York, NY. P. 429–45.

  • Boucher P, Cui X, Curiel DT. CRISPR-Cas geninin in vivo teslimi için adenoviral vektörler. J Kontrol Sürümü. 2020;327:788–800.

    makale  CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Kumar P, Ban HS, Kim SS, Wu H, Pearson T, Greiner DL, ve diğerleri. T hücresine spesifik siRNA iletimi, hümanize farelerde HIV-1 enfeksiyonunu baskılar. Hücre. 2008;134:577–86.

    makale  CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Song E, Zhu P, Lee SK, Chowdhury D, Kussman S, Dykxhoorn DM ve diğerleri. Antikor, hücre yüzeyi reseptörleri yoluyla küçük müdahaleci RNA'ların in vivo teslimine aracılık etti. Nat Biyoteknoloji. 2005;23:709–17.

    makale  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Zhou Q, Uhlig KM, Muth A, Kimpel J, Lévy C, Münch RC, ve diğerleri. CD4 Hedefli Lentiviral Vektörlerin Sistemik İletimi Üzerine İnsan CD4+ T Hücrelerinin Özel Transdüksiyonu. J İmmünol. 2015;195:2493–501.

    makale  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Schmid M, Ernst P, Honegger A, Suomalainen M, Zimmermann M, Braun L, ve diğerleri. Kalkan ve adaptöre sahip adenoviral vektör, tümör spesifikliğini arttırır ve karaciğer ve bağışıklık kontrolünden kaçar. Nat İletişim. 2018;9:450.

    makale  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Brücher D, Kirchhammer N, Smith SN, Schumacher J, Schumacher N, Kolibius J, ve diğerleri. iMATCH: yüksek kapasiteli adenovirüs gen terapisinin terapötik kombinasyonu için entegre bir modüler montaj sistemi. Mol Ther Yöntemleri Clin Dev. 2021;20:572–86.

    makale  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Descours B, Petitjean G, López-Zaragoza JL, Bruel T, Raffel R, Psomas C, ve diğerleri. CD32a, replikasyon yeteneğine sahip provirüsleri barındıran CD4 T hücreli HIV rezervuarının bir belirtecidir. Doğa. 2017;543:564–7.

    makale  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Darcis G, Kootstra NA, Hooibrink B, van Montfort T, Maurer I, Groen K, ve diğerleri. CD32(+)CD4(+) T Hücreleri HIV DNA Açısından Yüksek Derecede Zenginleştirilmiştir ve Transkripsiyonel Gecikmeyi Destekleyebilir. Hücre Temsilcisi 2020;30:2284–96.

    makale  CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Abdel-Mohsen M, Kuri-Cervantes L, Grau-Exposito J, Spivak AM, Nell RA, Tomescu C, ve diğerleri. CD32, transkripsiyonel olarak aktif HIV'li hücrelerde eksprese edilir ancak dinlenme T hücrelerinde HIV DNA'sı açısından zenginleşmez. Sci Transl Med. 2018;10:ear6759.

  • Badia R, Ballana E, Castellví M, García-Vidal E, Pujantell M, Clotet B, ve diğerleri. CD32 ekspresyonu T hücresi aktivasyonuyla ilişkilidir ve HIV-1 rezervuarının bir belirteci değildir. Nat İletişim. 2018;9:2739.

    makale  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Pérez L, Anderson J, Chipman J, Thorkelson A, Chun TW, Moir S, ve diğerleri. CD32(+) CD4 T hücrelerinde HIV zenginleşmesine ilişkin çelişkili kanıtlar. Doğa. 2018;561:E9–e16.

    makale  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Osuna CE, Lim SY, Kublin JL, Apps R, Chen E, Mota TM, ve diğerleri. CD32a'nın HIV-1'in gizli rezervuarını işaretlemediğine dair kanıt. Doğa. 2018;561:E20–e28.

    makale  CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Martin GE, Pace M, Thornhill JP, Phetsouphanh C, Meyerowitz J, Gossez M, ve diğerleri. CD32 eksprese eden CD4 T hücreleri fenotipik olarak çeşitlidir ve proviral HIV DNA'sı içerebilir. Ön İmmunol. 2018;9:1–13.

  • Arsentieva NA, Batsunov OK, Semenov AV, Kudryavtsev IV, Esaulenko EV, Boeva ​​EV, ve diğerleri. HIV ile enfekte Hastaların Periferik Kanındaki Yüksek CD32a+CD4+ T Hücre Sayısı ile Viral Yük Arasındaki İlişki. Açık AIDS J. 2021;15:35–41.

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Chavez A, Scheiman J, Vora S, Pruitt BW, Tuttle M, PRI E, ve diğerleri. Yüksek verimli Cas9 aracılı transkripsiyonel programlama. Nat Yöntemleri. 2015;12:326–8.

    makale  CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Perez-Pinera P, Koçak DD, Vockley CM, Adler AF, Kabadi AM, Polstein LR, et al. CRISPR-Cas9 bazlı transkripsiyon faktörleriyle RNA rehberli gen aktivasyonu. Nat Yöntemleri. 2013;10:973–6.

    makale  CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Weiss A, Wiskocil RL, Stobo JD. İnsan T hücrelerinin aktivasyonunda T3 yüzey moleküllerinin rolü: IL2 üretimi için iki uyaran gerekliliği, çeviri öncesi seviyede meydana gelen olayları yansıtır. J İmmünol. 1984;133:123–8.

    makale  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • spot_img

    En Son İstihbarat

    spot_img