Zephyrnet Logosu

Sequana 2023 Yarı Yıl Sonuçları ve İş Güncellemesi Tıbbi Bildirimi | BioUzay

Tarih:

Gent, Belçika - 6Eylül2023- Sequana Medikal NV(Euronext Brüksel: SEQUA) (“Firmamız"Ya da"sekuanaTıbbiKaraciğer hastalığı, kalp yetmezliği ve kanserde aşırı sıvı yükünün tedavisinde öncü olan “), 30 Haziran 2023 tarihinde sona eren yarıyıl sonuçlarını 14 Eylül 2023 Perşembe günü açıklayacak.

Yönetim ekibi, sonuçların açıklanacağı gün 03:00 CEST / 09:00 EST'de canlı web yayını ile bir konferans görüşmesi düzenleyecek.

Web yayınına, Sequana Medical'in web sitesindeki Yatırımcılar etkinlik sayfasına kaydolarak veya tıklayarak erişilebilir. okuyun. Soru-Cevap'a katılmak için lütfen tıklayın okuyun Kayıt olmak. Kaydolduktan sonra, aranacak numaralar ve bir onay kodu alacaksınız. Web yayını ve konferans araması İngilizce olarak gerçekleştirilecek ve tekrarı şu adreste mevcut olacaktır: Şirketin web sitesi kısa süre sonra.

Daha fazla bilgi için lütfen irtibata geçiniz:

Sequana Medikal

Yalan Vanneste
Yatırımcı İlişkileri Direktörü
E: IR@sequanamemedical.com
T: +32 (0) 498 053579

Sequana Medical Hakkında

Sequana Medical NV, karaciğer hastalığı, kalp yetmezliği ve kanser hastalarında ciddi ve sık görülen bir klinik komplikasyon olan aşırı sıvı yükünün tedavisinde öncüdür. Bu hastaların vücutlarında 15 litreye kadar ekstra sıvı bulunabilir ve bu da ölüm oranlarının artması, tekrarlanan hastaneye yatışlar, şiddetli ağrı, nefes almada zorluk ve günlük yaşamı ciddi şekilde etkileyen hareket kısıtlılığı gibi önemli tıbbi sorunlara neden olabilir. Her ne kadar diüretikler standart tedavi yöntemi olsa da sorun çoğu hastada bunların artık etkili ve/veya tolere edilemez olmasıdır. Bu hastalar için etkili tedavi seçenekleri sınırlıdır; bu da kötü klinik sonuçlara, yüksek maliyetlere ve yaşam kaliteleri üzerinde büyük bir etkiye neden olur. Sequana Medical, bu büyük ve büyüyen "diüretiğe dirençli" hasta popülasyonu için yenilikçi tedavi seçenekleri sunmaya çalışıyor.

alfapump® ve DSR®, diüretiğe dirençli aşırı sıvı yüklenmesini tedavi etmek için vücutla birlikte çalışan, hastalar için önemli klinik ve yaşam kalitesi faydaları sağlayan ve sağlık hizmetleri sistemlerinin maliyetlerini azaltan Sequana Medical'in tescilli platformlarıdır. Şirket, Kuzey Amerika'daki önemli POSEIDON denemesinden pozitif birincil son nokta verileri bildirdi. alfaKaraciğer sirozuna bağlı tekrarlayan veya dirençli asitleri pompalamak, FDA'ya 4'ün 2023. çeyreği için planlanan Pazar Öncesi Onay (PMA) başvurusunun yapılmasını mümkün kılar. Hastalığı değiştiren bir ilaç programı olarak DSR için klinik kavram kanıtı sunmuş olmak Şirket, kalp yetmezliğinin tedavisi için DSR 1'ın ABD randomize kontrollü çok merkezli Faz 2/2.0a klinik denemesi olan MOJAVE'yi başlattı ve ilk verilerin 4'ün 2023. çeyreğinde olması bekleniyor.

Sequana Medical, Euronext Brüksel'de listelenmiştir (Ticker: SEQUA.BR) ve genel merkezi Ghent, Belçika'dadır. Daha fazla bilgi için lütfen ziyaret edin www.sequanamemedikal.com.

Önemli Yasal Sorumluluk Reddi Beyanları

The alfapompa® sistemi şu anda Amerika Birleşik Devletleri veya Kanada'da onaylanmamıştır. Amerika Birleşik Devletleri ve Kanada'da, alfapompa sistem şu anda klinik araştırma aşamasındadır (POSEIDON Deneme) ve refrakter veya tekrarlayan asiti olan yetişkin hastalarda araştırılmaktadır. karaciğer siroz. DSR® terapisi halen geliştirilme aşamasındadır ve güvenlik ve etkililiğe ilişkin her türlü beyanın, henüz tamamlanmayan devam eden klinik öncesi ve klinik araştırmalardan kaynaklandığına dikkat edilmelidir. DSR tedavisi ile devam eden araştırmalar arasında hiçbir bağlantı yoktur. alfapompa Avrupa, Amerika Birleşik Devletleri veya Kanada'daki sistem.

Not: alfapompa® ve DSR® vardır tescilli markas.

İleriye dönük ifadeler

Bu basın bülteni ileriye dönük beyanlar olarak kabul edilebilecek tahminler, tahminler veya diğer bilgileri içerebilir.
Bu tür ileriye dönük beyanlar gelecekteki performansın garantisi değildir. Bu ileriye dönük beyanlar, Sequana Medical'in geleceğin neler getireceğine ilişkin mevcut yargısını temsil eder ve gerçek sonuçların maddi olarak farklı olmasına neden olabilecek risklere ve belirsizliklere tabidir. Sequana Medical, yasa veya yönetmelik tarafından özellikle gerekli kılınmadığı sürece, bu basın bülteninde yer alan ileriye yönelik beyanlara yönelik herhangi bir güncelleme veya revizyon yayınlama yönündeki herhangi bir yükümlülüğü veya taahhüdü açıkça reddeder. Yalnızca bu basın bülteni tarihi itibarıyla Sequana Medical'in görüşlerini yansıtan ileriye dönük beyanlara gereğinden fazla güvenmemelisiniz..

Ekler


Birincil Logo

spot_img

En Son İstihbarat

spot_img