КБР был одним из самых быстрорастущих рынков в последние годы. Это также запутанно и плохо регулируется, с сотнями подделок и правил, которые различаются в зависимости от штата и компании.
Глава Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) заявил, что агентство не добилось большого прогресса, но раскритиковал Конгресс за отсутствие поддержки.
Марихуана Момент сообщает что доктор Роберт М. Калифф сделал заявление на слушаниях, посвященных регулированию КБД. Заявление было сделано после того, как представитель Дэн Ньюхаус заявил, что вокруг КБД существует большая путаница, в первую очередь из-за отсутствия регулирования со стороны FDA по этому вопросу.
СВЯЗАННЫЙ: FDA отвергает CBD как пищевую добавку — правы они или нет?
«Это выглядит почти так же с точки зрения того, где мы находимся сейчас», — сказал Калифф. «Мы просто знаем больше, потому что провели больше исследований». Он сказал, что фонды FDA в настоящее время пытаются выявить риски, связанные с КБД, и что для продвижения вперед организации понадобится больше свободы действий со стороны Конгресса.
«Я не думаю, что нынешние власти, которые у нас есть в сфере продуктов питания или лекарств, обязательно дают нам то, что нам нужно, чтобы идти по правильному пути вперед», - добавил он. «Нам придется придумать что-то новое. Я очень намерен это сделать».
FDA очень медленно регулирует КБД и другие элементы каннабиса, и эта проблема затронула многие предприятия. Хотя КБД получен из конопли и, следовательно, легален, он не одобрен FDA. Тем не менее, Калифф сказал, что он и его организация с нетерпением ждут возможности найти творческие способы решения темы КБР.
СВЯЗАННЫЙ: 6 фактов о КБД, о которых вы могли не знать
В декабре прошлого года FDA подтвердило, что КБД не следует добавлять в продукты питания или пищевые добавки, заявив, что необходимы дополнительные исследования. В последнее время организация была занята опровержение претензий от компаний, производящих КБД, что это соединение может лечить болезни, в том числе COVID-19. «Неспособность должным образом исправить любые нарушения может привести к судебным искам, включая, помимо прочего, арест и судебный запрет», — говорится в письме FDA о прекращении противодействия.
