CD19 CAR Т-клетки.
Cell. 2017; 171: 1471
Анти-BCMA CAR Т-клеточная терапия bb2121 при рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломе.
N. Engl. J. Med. 2019; 380: 1726-1737
FDA одобрило сотый продукт моноклональных антител.
Туземный Преп. Друг Дисков. 2021; 20: 491-495
Повышенная экспансия CAR Т-клеток и длительное персистирование у педиатрических пациентов с ОЛЛ, получавших низкоаффинный CD19 CAR.
Туземный Med. 2019; 25: 1408-1414
Сниженная функциональная авидность способствует ответу Т-клеток CD4 центральной и эффекторной памяти на опухолеассоциированные антигены.
Дж. Иммунол. 2010; 185: 6545-6554
Механизмы рецидива после терапии CD19 CAR T-клетками острого лимфобластного лейкоза и стратегии его профилактики и лечения.
Фронт. Immunol. 2019; 10: 2664-2674
Механизмы резистентности к терапии CAR Т-клетками.
Nat. Преподобный Clin. Онкол. 2019; 16: 372-385
Расширение терапевтического окна для терапии Т-клеток CAR при солидных опухолях: известное и неизвестное о биологии Т-клеток CAR.
Фронт. Immunol. 2018; 9: 2486
Приоритизация раковых антигенов: пилотный проект Национального института рака по ускорению трансляционных исследований.
клин. Рак рез. 2009; 15: 5323-5337
Иммунотерапия CAR-модифицированными Т-клетками: токсичность и стратегии преодоления.
Дж. Иммунол Рез. 2018; 2018: 2386187
Токсичность иммунотерапии CD19 CAR-T-клетками.
Являюсь. Дж. Гематол. 2019; 94: S42-S49
Направленный Т-клетками химерный антигенный рецептор для селективного лечения Т-клеточных злокачественных новообразований.
Кровь. 2015; 126: 983-992
Использование более совершенных и безопасных HER2-специфических CAR для лечения рака.
Онкотаргет. 2017; 8: 62730-62741
Отчет о серьезном нежелательном явлении после введения Т-клеток, трансдуцированных химерным антигенным рецептором, распознающим ERBB2.
Мол. Ther. 2010; 18: 843-851
Сила сигнала TCR и сродство к антигену регулируют Т-клетки памяти CD8(+).
Дж. Иммунол. 2020; 205: 1217-1227
Полный, но ограниченный Т-клеточный ответ на антиген с очень низким сродством.
Природа. 2009; 458: 211-214
Комбинированная костимуляция CD28 и 4-1BB потенцирует Т-клетки, сконструированные химерным антигенным рецептором с настроенной аффинностью.
клин. Рак рез. 2019; 25: 4014
Аффинно настроенные Т-клетки химерного антигенного рецептора ErbB2 или EGFR демонстрируют повышенный терапевтический индекс против опухолей у мышей.
Cancer Res. 2015; 75: 3596
Рациональная стратегия снижения воздействия на опухоль внеопухолевых эффектов CD38-химерных антигенных рецепторов путем оптимизации аффинности.
Мол. Ther. 2017; 25: 1946-1958
Активация Т-клеток антителоподобными иммунорецепторами: увеличение аффинности домена одноцепочечного фрагмента выше порогового значения не увеличивает активацию Т-клеток против антиген-позитивных клеток-мишеней, но снижает селективность.
Дж. Иммунол. 2004; 173: 7647
Баланс аффинности и плотности связывания химерного антигенного рецептора анти-CD123 для нацеливания на острый миелоидный лейкоз.
Мол. Ther. 2017; 25: 1933-1945
Полностью человеческий химерный антигенный рецептор с мощной активностью против раковых клеток, но с уменьшенным риском внеопухолевой токсичности.
Онкотаргет. 2015; 6: 21533-21546
Настройка чувствительности CAR к плотности EGFR ограничивает распознавание нормальной ткани при сохранении мощной противоопухолевой активности.
Cancer Res. 2015; 75: 3505-3518
Высокоаффинные GD2-специфические CAR Т-клетки вызывают фатальный энцефалит в доклинической модели нейробластомы.
Рак Иммунол. Местожительство 2018; 6: 36-46
Химерный антигенный рецептор на основе MHC-рестриктированных антител требует TCR-подобной аффинности для поддержания антигенной специфичности.
Мол. тер. Онколитики. 2016; 3: 1-9
Стойкие ответы и низкая токсичность после быстрой терапии химерным антигенным рецептором CD19-T у взрослых с рецидивирующим или рефрактерным В-клеточным острым лимфобластным лейкозом.
J. Clin. Онкол. 2021; 39 (JCO2100917): 3352-3363
Т-клетки SLAMF7-CAR устраняют миелому и обеспечивают селективное братоубийство нормальных лимфоцитов SLAMF7(+).
Кровь. 2017; 130: 2838-2847
HER2-специфические CAR, полученные из трастузумаба, для лечения устойчивого к трастузумабу рака молочной железы: Т-клетки CAR проникают в опухоли, недоступные для антител, и уничтожают их.
Рак Летт. 2020; 484: 1-8
Рациональная настройка тонической передачи сигналов CAR обеспечивает превосходную Т-клеточную терапию рака.
биоRxiv. 2020; (2020.10.01.322990)
От моноклональных антител к химерным антигенным рецепторам для лечения злокачественных новообразований человека.
Семин. Онкол. 2014; 41: 661-666
Новые высокоаффинные Т-клетки химерного антигенного рецептора, специфичные к EGFRvIII, эффективно уничтожают глиобластому человека.
клин. Перевод Иммунол. 2021; 10e1283
Разнообразия в области CDR3 V(H) достаточно для специфичности большинства антител.
Иммунитет. 2000; 13: 37-45
Многие пути к CDR3 тяжелой цепи антитела: необходимы, но недостаточны для специфического связывания.
Фронт. Immunol. 2018; 9: 395
Созревание аффинности антител путем комбинаторного мутагенеза кодонов по сравнению с подверженной ошибкам ПЦР.
МАб. 2020; 12: 1803646
Создание мутантных библиотек с использованием подверженной ошибкам ПЦР.
в: Арнольд Ф. Х. Джорджиу Г. Создание библиотеки направленной эволюции: методы и протоколы. Хумана Пресс, 2003: 3-9
Случайный мутагенез методом ПЦР.
Курс. протокол Мол. биол. 2001; 51 (Глава 8, Блок 8.3): 8.3.1-8.3.9
Повышение эффективности мутагенеза метода Кункеля за счет оптимизации кодонов и регулировки температуры отжига.
Новая биотехнология. 2020; 56: 46-53
Однокаркасная библиотека синтетических антител, содержащая комбинацию канонических и вариабельных областей, определяющих комплементарность.
ХимБиоХим. 2017; 18: 2247-2259
Быстрый и эффективный сайт-специфический мутагенез без фенотипической селекции.
Труды. Natl. Акад. Научно. США 1985; 82: 488-492
Варианты с созревшей аффинностью, полученные из нимотузумаба, сохраняют исходную тонкую специфичность и проявляют превосходную биологическую активность.
Sci. По донесению 2020; 10: 1194
Новый вектор фагового дисплея для выбора целевых пептидов.
Белок англ. Дес. Сел. 2020; 33
Усовершенствования протокола мутагенеза Кункеля для создания первичных и вторичных библиотек фагового дисплея.
Методы. 2012; 58: 10-17
Генерация репертуаров однодоменных антител человека с помощью мутагенеза Кункеля.
Методы Мол. Biol. 2012; 907: 195-209
Обход иммунизации: создание высокоаффинных человеческих антител путем перетасовки цепей.
Био/Технологии. 1992; 10: 779-783
Разработка антител для повышения технологичности.
Белок Экспр. Очист. 2018; 149: 75-83
Быстрое картирование функциональных эпитопов белка с помощью комбинаторного сканирования аланином.
Труды. Natl. Акад. Научно. США 2000; 97: 8950-8954
Прогнозирование горячих точек на границе миелоидно-клеточного лейкоза-1 и ингибитора с использованием оценки энергии и аланинового сканирующего мутагенеза.
Биохимия. 2018; 57: 1249-1261
Ограниченное разнообразие антигенсвязывающих остатков антител, выявленное компьютерным аланиновым сканированием 227 комплексов антитело-антиген.
J. Mol. Биол. 2014; 426: 3729-3743
Варианты петель активного сайта регулируют активность и селективность кумолдиоксигеназы.
Туземный Commun. 2021; 12: 1095
Молекулярная характеристика вариабельных фрагментов одноцепочечных антител (scFv), специфичных к Pep27 из Пневмококк.
Biochem. Biophys. Res. По связи. 2018; 501: 718-723
Улучшение аффинности антитела, нацеленного на рак, за счет аланин-индуцированной регулировки интерфейса антиген-антитело.
Структура. 2019; 27: 519-527.е5
Новые методы молекулярной биологии для белковой инженерии.
Курс. мнение Биотехнолог. 1991; 2: 526-531
Крупномасштабные синтетические библиотеки насыщения сайтов GPCR обнаруживают новые мутации, которые изменяют передачу сигналов глюкозы.
ACS Synth. Биол. 2018; 7: 2317-2321
Вычислительный дизайн улучшения аффинности антител после созревания in vivo.
Туземный Biotechnol. 2007; 25: 1171-1176
Улучшенная аффинность связывания scFv против ВИЧ-1 p17, основанная на теоретическом расчете энергий парного разложения и вычислительном аланиновом сканировании.
Biomed. Местожительство Int. 2013; 2013: 713585
Оптимизация аффинности и стабильности антител за счет автоматизированного проектирования вариабельных интерфейсов легкой и тяжелой цепи.
PLoS Comput. Биол. 2019; 15: e1007207
Принципы вычислительного дизайна связывающих антител.
Proc. Natl. Акад. Sci. 2017; 114: 10900
Вычислительные подходы к дизайну терапевтических антител: устоявшиеся методы и новые тенденции.
Краткий. Биоинформ. 2019; 21: 1549-1567
Отбор и скрининг библиотек рекомбинантных антител.
Туземный Biotechnol. 2005; 23: 1105-1116
Высокопроизводительный кинетический скрининг гибридом для выявления высокоаффинных антител с использованием биослойной интерферометрии.
Дж. Биомол. Экран. 2015; 20: 498-507
Технологии отображения антител: выбираем сливки.
биол. хим. 2021;
Глубокий анализ комплексных фаговых пулов антител, полученных путем пэннинга клеток, позволяет обнаруживать редкие антитела, связывающиеся с новыми мишенями и эпитопами.
Фронт. Pharmacol. 2019; 10: 847
Помимо аффинности: отбор вариантов антител с оптимальными биофизическими свойствами и пониженной иммуногенностью из дисплейных библиотек млекопитающих.
МАБс. 2020; 12: 1829335
Инженерия антител с помощью дрожжевого дисплея.
Arch. Biochem. Биофиз. 2012; 526: 99-106
Фаговый дисплей — мощный метод иммунотерапии: 1. Внедрение и возможности терапевтического применения.
Гум. Вакцина. Иммунотер. 2012; 8: 1817-1828
Рибосомный дисплей: выбор и развитие пр
другие в пробирке которые специально связываются с целью.
Туземный Методы. 2007; 4: 269-279
Клетки CAR-J для обнаружения антител и оптимизации TCR-подобных иммуноглобулинов.
МАб. 2020; 12: 1840709
Система генерации одноцепочечных антител, дающая CAR-T-клетки с превосходной противоопухолевой функцией.
коммун. биол. 2021; 4: 273
Выделение моноклональных антител человека с помощью дисплея клеток млекопитающих.
Proc. Natl. Акад. Sci. 2008; 105: 14336-14341
Дисплей клеток млекопитающих для инженерии антител.
Методы Мол. биол. (Клифтон, Нью-Джерси). 2009; 525: 337-xiv
Кинетика связывания Т-клеточного рецептора, необходимая для активации Т-клеток, зависит от плотности родственного лиганда на антиген-презентирующей клетке.
Труды. Natl. Акад. Научно. США 2005; 102: 4824-4829
AUTO1, новый препарат быстрого отключения CD19CAR, обеспечивает стойкие ремиссии и пролонгированную персистенцию CAR Т-клеток с низким CRS или нейротоксичностью при ОЛЛ у взрослых.
Кровь. 2019; 134: 226
Высокая скорость включения позволяет лигандам с коротким временем пребывания активировать Т-клетки.
Proc. Natl. Акад. Sci. 2010; 107: 8724
Аффинность рецептора и модификации внеклеточного домена влияют на распознавание опухоли ROR1-специфическими Т-клетками химерного антигенного рецептора.
клин. Рак рез. 2013; 19: 3153
Интегрированный конвейер для ускоренного открытия противовирусных терапевтических антител.
Туземный Biomed. Eng. 2020; 4: 1030-1043
Конкурентные и неконкурентные фаговые иммуноанализы для определения бензотиостробина.
Анальный. Чим. Акта. 2015; 890: 150-156
Скрининг и идентификация мимических эпитопов антигена RhD из библиотеки случайных пептидов фагового дисплея для серодиагностики гемолитической болезни плода и новорожденного.
Переливание крови. 2019; 17: 53-59
Синтез гаптена и разработка сверхчувствительного непрямого конкурентного ИФА для определения диэтилстилбестрола в образцах пищевых продуктов.
Sci. По донесению 2020; 10: 3270
Простой метод скрининга гибридом на наличие высокоаффинных моноклональных антител с использованием соотношения сигналов, полученного из анализа флуоресценции с временным разрешением.
Анальный. Biochem. 2006; 351: 219-228
Быстрое и чувствительное обнаружение боевых биологических агентов с помощью флуоресцентных анализов с временным разрешением.
Дж. Иммунол. Методы. 2002; 263: 35-41
Новые стратегии повышения чувствительности конкурентного ИФА для обнаружения химических загрязнителей в образцах пищевых продуктов.
Анализ тенденций TrAC. хим. 2020; 126115861
Аффинное ранжирование антител с использованием проточной цитометрии: применение в обнаружении мишеней на основе фагового дисплея антител.
Дж. Иммунол. Методы. 2005; 302: 68-77
Сравнение методов иммуноферментного анализа и методов проточной цитометрии для обнаружения HLA-специфических антител.
Hum. Immunol. 2001; 62: 1178-1184
Проточный цитометрический скрининг клеточных библиотек.
Дж. Иммунол. Методы. 2000; 243: 211-227
Инновационный метод проточной цитометрии для скрининга scFv-фагов человека, отобранных в естественных условиях Фаговый дисплей на животной модели атеросклероза.
Sci. По донесению 2018; 8: 15016
Анализ больших библиотек белковых мутантов с помощью проточной цитометрии.
в: Достижения в области химии белков. Академическая пресса, 2001: 293-315
Прямое сравнение кинетики связывания безметочного биосенсора, полученное на Biacore 8K и Carterra LSA.
СЛАС Дисков. 2020; 25: 977-984
Сравнение ИФА и поверхностного плазмонного резонанса для оценки клинической иммуногенности панитумумаба.
Дж. Иммунол. 2007; 178: 7467
Универсальный метод измерения связывания с основными белками с помощью поверхностного плазмонного резонанса.
Анальный. Biochem. 2012; 421: 385-390
Оценка связывающих свойств ландшафта антител против PD-1 с использованием биосенсоров без меток.
PLoS ONE. 2020; 15e0229206
DutaFab представляют собой сконструированные терапевтические Fab-фрагменты, которые могут одновременно связывать две мишени.
Туземный Commun. 2021; 12: 708
Сконструированная лигандная ловушка ингибирует фактор, ингибирующий лейкемию, в качестве стратегии лечения рака поджелудочной железы.
коммун. биол. 2021; 4: 452
Изучение динамического диапазона кинетического анализа исключения при характеристике взаимодействий антиген-антитело.
PLoS One. 2012; 7: e36261
Определение кинетики и сродства белковых взаимодействий с использованием параллельного биосенсора без меток в реальном времени Octet.
Анальный. Biochem. 2008; 377: 209-217
Стратегии использования биосенсорной технологии интерферометрии биослоев для исследований и разработок вакцин.
Биосенсоры. 2017; 7: 49
Высокопроизводительное ранжирование фрагментов рекомбинантных птичьих антител scFv из сырых лизатов с использованием Biacore A100.
Дж. Иммунол. Методы. 2007; 323: 172-179
Синтетические рецепторы TRuC взаимодействуют с полным рецептором Т-клеток для мощного противоопухолевого ответа.
Туземный Commun. 2019; 10: 2087
Химерные рецепторы STAR, использующие механизм TCR, опосредуют устойчивые ответы против солидных опухолей.
Sci. Перев. Med. 2021; 13
Высокопроизводительный метод характеристики новых химерных антигенных рецепторов в клетках Jurkat.
Мол. тер. Методы клин. Дев. 2020; 16: 238-254
Фенотипические модели активации Т-клеток.
Туземный Rev. Immunol. 2014; 14: 619-629
Влияние аффинности TCR на дифференцировку и дисфункцию Т-клеток в опухолях.
Дж. Иммунол. 2018; 200: 57.24
Сродство и кинетика связывания Т-клеточных рецепторов: влияние на активность и специфичность Т-клеток.
Иммунология. 2009; 126: 165-176
Доклиническая оценка эффективности и специфичности GD2-B7H3 SynNotch CAR-T при метастатической нейробластоме.
Туземный Commun. 2021; 12: 511
Т-клетки CD229 CAR устраняют множественную миелому и клетки, размножающие опухоль, без фратрицида.
Туземный Commun. 2020; 11: 798
Микромолярная аффинность CAR Т-клеток к ICAM-1 обеспечивает быструю элиминацию опухоли, избегая при этом системной токсичности.
Sci. По донесению 2017; 7: 14366
в естественных условиях нейтрализация опосредованной дендротоксином нейротоксичности яда черной мамбы олигоклональными антителами IgG человека.
Туземный Commun. 2018; 9: 3928
Справочник по анализу Biacore, GE Healthcare Life Sciences.
Обзор коммерческой литературы по оптическим биосенсорам за 2007 год.
J. Mol. Признать. 2008; 21: 355-400
Лимфатические эндотелиальные клетки запускают наивные CD8+ Т-клетки в клетки памяти в стационарных условиях.
Туземный Commun. 2020; 11: 538
Развитие эффекторных CD8 Т-клеток: баланс между потенциалом клеток памяти и терминальной дифференцировкой.
Дж. Иммунол. 2008; 180: 1309
Одиночные и двойные аминокислотные замены в CDR TCR могут усиливать антиген-специфические функции Т-клеток.
Дж. Иммунол. 2008; 180: 6116
Высокоаффинные TCR, генерируемые фаговым дисплеем, наделяют CD4+ T-клетки способностью распознавать и уничтожать линии опухолевых клеток.
Дж. Иммунол. 2007; 179: 5845
Гуманизация антитела против p185HER2 для лечения рака человека.
Труды. Natl. Акад. Научно. США 1992; 89: 4285-4289
Выделение пикомолярного аффинного анти-c-erbB-2 одноцепочечного Fv путем молекулярной эволюции областей, определяющих комплементарность, в центре сайта связывания антитела.
J. Mol. Биол. 1996; 263: 551-567
Отбор связывающих клетки и интернализирующих антител к рецептору эпидермального фактора роста из библиотеки фагового дисплея.
Дж. Иммунол. Методы. 2001; 248: 17-30
Направленная эволюция для исследования белковой аллостерии и
домены интегрина I с аффинностью в 200,000 XNUMX раз выше.
Proc. Natl. Акад. Sci. 2006; 103: 5758
Пэннинг библиотек фаговых антител на клетках: выделение Fab-фрагментов человека против карциномы яичника с использованием управляемой селекции.
Cancer Res. 1998; 58: 991-996
Терапевтический потенциал и проблемы нацеливания на рецепторную тирозинкиназу ROR1 с помощью моноклональных антител при злокачественных новообразованиях В-клеток.
PLoS One. 2011; 6e21018
Source: https://www.cell.com/trends/biotechnology/fulltext/S0167-7799(21)00315-2?rss=yes
