Логотип Зефирнет

Тег: дистрофия

Avance Clinical демонстрирует клиническое мастерство на Всемирной конференции по препаратам для лечения редких заболеваний в Бостоне, 23-25 ​​апреля.

Северная Каролина, США и Аделаида, Австралия, 19 апреля 2024 г. - (ACN Newswire) - Avance Clinical, удостоенная наград ведущая CRO на рынках Северной Америки и Австралии в области биотехнологий,...

Главные новости

Базовое редактирование попадает в клинику в США

За последние пару лет базовое редактирование, недавнее ответвление заявленной технологии CRISPR/Cas 9, набирает обороты в...

Цветок THCA: эффективность, эффекты и способы употребления

Потребление каннабиса в последние годы выросло благодаря его преимуществам для здоровья и легализации во многих штатах. Наряду с ростом популярности...

Надежда для пациентов с опасным для жизни мышечным заболеванием после многих лет неудач в клинических испытаниях

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — редкое заболевание, которое обычно лечат с помощью стероидов для облегчения симптомов, как ученые еще не выяснили...

Коммерциализация методов регенеративной медицины – Nature Reviews Bioengineering

Обервейс, К.В., Маршал, Х.А., Лопес-Руис, Э. и Гальвес-Мартин, П. Мировой обзор нормативной базы для продуктов на основе тканей. Тканевый англ. Б 26,...

AstraZeneca делает ставку на то, что рабочая лошадка генной терапии по-прежнему будет приносить пользу

Сенг Ченг работает в области генной терапии почти с тех пор, как генная терапия стала этой областью. Будучи молодым учёным в...

Почему включение пациентов в участие FDA принесет пользу вашему исследованию

23 августа 2023 г. Пациенты являются основой клинических исследований и играют важную роль в процессе разработки лекарств. Однако пациенты...

Беззубая национальная политика по редким заболеваниям – Часть II

В первой части поста авторы проанализировали Национальную политику по редким заболеваниям до 2021 года (Политика) и ее реализацию. Во второй части...

Кто решает, кто получает экспериментальное лечение?

Макс был совсем малышом, когда его родители заметили «что-то другое» в том, как он двигался. Он был медленнее других...

Редактирование генома при лечении глазных болезней — Экспериментальная и молекулярная медицина

Портеус, М. Х. Новый класс лекарств посредством редактирования ДНК. Н. англ. Дж. Мед. 380, 947–959 (2019). Статья CAS PubMed Google Scholar Anzalone,...

Силденафил увеличивает трансдукцию AAV9 после системного введения и усиливает терапевтический эффект AAV9-дистрофина у мышей mdx – Gene Therapy

Мингоцци Ф, Хай К.А. Терапевтический перенос генов in vivo при генетических заболеваниях с использованием AAV: прогресс и проблемы. Нат Рев Жене. 2011;12:341–55.Статья CAS PubMed ...

Использование генной терапии не по прямому назначению вернуло зрение мальчику с редким заболеванием – Bio.News

Мальчик с редким генетическим заболеванием обрел зрение благодаря творческому использованию генной терапии «не по прямому назначению» — инновационному подходу, который в настоящее время...

Микрогравитация: будущее НИОКР?  

Космос: последний рубеж… для производства в условиях микрогравитации. Продукты, созданные в космосе, могут стать ключевыми для НИОКР в...

Последняя разведка

Spot_img
Spot_img