Оберли, Массачусетс и др. Доставка мРНК с помощью липидных наночастиц для мощной иммунотерапии рака. Нано Летт. 17, 1326-1335 (2017).
Кауфман, К.Дж. и др. Оптимизация составов липидных наночастиц для доставки мРНК in vivo с помощью фракционного факторного и окончательного скрининга. Нано Летт. 15, 7300-7306 (2015).
Акинк А. и др. Комбинаторная библиотека липидоподобных материалов для доставки терапевтических средств РНКи. Туземный Biotechnol. 26, 561-569 (2008).
Хан, X. и др. Набор инструментов для доставки РНК из ионизируемых липидов. Туземный Commun. 12, 7233 (2021).
Ким, М. и др. Разработаны ионизируемые липидные наночастицы для адресной доставки терапевтических РНК в различные типы клеток печени. науч. Доп. 7, eabf4398 (2021 г.).
Альварес-Бенедикто, Э. и др. Оптимизация химии фосфолипидов для улучшения доставки информационной РНК (мРНК) липидными наночастицами (ЛНЧ). Биоматр. Sci. 10, 549-559 (2022).
Кулкарни Дж. А., Витцигманн Д., Люнг Дж., Там YYC и Каллис П. Р. О роли хелперных липидов в составах липидных наночастиц миРНК. наноразмерных 11, 21733-21739 (2019).
Патель, С. и др. Встречающиеся в природе аналоги холестерина в липидных наночастицах вызывают полиморфную форму и усиливают внутриклеточную доставку мРНК. Туземный Commun. 11, 983 (2020).
Бао, Ю. и др. Влияние ПЭГилирования на биораспределение и подавление генов комплексов миРНК/липидных наночастиц. Pharm. Местожительство 30, 342-351 (2013).
Джу, Ю. и др. Антитела к ПЭГ, усиленные у людей мРНК-вакциной липидных наночастиц SARS-CoV-2. ACS Nano 16, 11769-11780 (2022).
Акинк А. и др. Разработка составов липидоид-миРНК для системной доставки в печень. Мол. Ther. 17, 872-879 (2009).
Уриц И. и др. Обзор патисирана (ONPATTRO®) для лечения полинейропатии у людей с наследственным транстиретиновым амилоидозом. Нейрол. Там. 9, 301-315 (2020).
Национальный центр иммунизации и респираторных заболеваний (США). Отдел вирусных болезней. Обзор и безопасность вакцины Moderna против COVID-19 (также известной как Спикевакс). Центры по контролю и профилактике заболеваний (2022) https://stacks.cdc.gov/view/cdc/115700.
Фабиани М. и др. Эффективность вакцины Комирнати (BNT162b2, BioNTech/Pfizer) в предотвращении заражения SARS-CoV-2 среди медицинских работников, провинция Тревизо, регион Венето, Италия, с 27 декабря 2020 г. по 24 марта 2021 г. Евронаблюдение 26, 2100420 (2021).
Верма, М. и др. Перспективы создания геномных лекарств на основе липидных наночастиц. Нат. Преподобный препарат Дисков. 22, 349-350 (2023).
Национальный центр иммунизации и респираторных заболеваний (США). Отдел вирусных болезней. Возможные побочные эффекты после вакцинации от COVID-19. Центры по контролю и профилактике заболеваний (2023) https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/expect/after.html.
Терви, С.Э. и Бройд, Д.Х. Врожденный иммунитет. Дж. Аллергическая клиника. Иммунол. 125, S24 – S32 (2010).
Натан, К. Точки контроля при воспалении. природа 420, 846-852 (2002).
Такеучи О. и Акира С. Рецепторы распознавания образов и воспаление. Ячейка 140, 805-820 (2010).
Ньютон К. и Диксит В.М. Сигнализация при врожденном иммунитете и воспалении. Холодный источник Харб. Перспектива. Биол 4, 3 (2012).
Ивасаки А. и Меджитов Р. Контроль адаптивного иммунитета с помощью врожденной иммунной системы. Туземный Immunol. 16, 343-353 (2015).
Чен, Л. и др. Воспалительные реакции и воспалительные заболевания органов. Oncotarget 9, 7204-7218 (2017).
Канг С., Танака Т., Наразаки М. и Кишимото Т. Нацеливание на передачу сигналов интерлейкина-6 в клинике. Иммунитет 50, 1007-1023 (2019).
Платаниас, Л.К. Механизмы передачи сигналов, опосредованных интерфероном типа I и типа II. Туземный Rev. Immunol. 5, 375-386 (2005).
Кастро Ф., Кардозу А.П., Гонсалвес Р.М., Серр К. и Оливейра М.Дж. Интерферон-гамма на перекрестке иммунного надзора за опухолями или уклонения от него. Фронт. Immunol. 9, 847 (2018).
Мюллер У. и др. Функциональная роль интерферонов I и II типов в противовирусной защите. Наука 264, 1918-1921 (1994).
Макнаб Ф., Майер-Барбер К., Шер А., Вак А. и О'Гарра А. Интерфероны I типа при инфекционных заболеваниях. Туземный Rev. Immunol. 15, 87-103 (2015).
Ивашкив Л.Б. и Донлин Л.Т. Регуляция реакции интерферона I типа. Туземный Rev. Immunol. 14, 36-49 (2014).
Перкинс, DJ и Фогель, С.Н. Пространство и время: новые соображения о взаимосвязи между Toll-подобными рецепторами (TLR) и интерферонами I типа (IFN). цитокина 74, 171-174 (2015).
Гарсия М., Мерс Э. и Эстебан М. Протеинкиназа дцРНК PKR: вирусный и клеточный контроль. Biochimie 89, 799-811 (2007).
Демпси, П.В., Эллисон, М.Э., Аккараджу, С., Гуднау, К.С. и Фирон, Д.Т. C3d комплемента как молекулярный адъювант: соединение врожденного и приобретенного иммунитета. Наука 271, 348-350 (1996).
Кабелитц, Д. Экспрессия и функция Toll-подобных рецепторов в Т-лимфоцитах. Курс. мнение Иммунол. 19, 39-45 (2007).
Ивасаки А. и Меджитов Р. Толл-подобный рецепторный контроль адаптивных иммунных ответов. Туземный Immunol. 5, 987-995 (2004).
Беттелли Э., Оукка М. и Качру В.К. Клетки T(H)-17 в кругу иммунитета и аутоиммунитета. Туземный Immunol. 8, 345-350 (2007).
ЛаРоса, Д.Ф. и др. Экспрессия MyD88 Т-клетками необходима для устойчивости к Toxoplasma gondii. проц. Натл акад. науч. 105, 3855-3860 (2008).
Ли, Б., Джонс, Л.Л. и Гейгер, Т.Л. IL-6 способствует пролиферации и экспансии Т-клеток при воспалительных состояниях в сочетании с низким уровнем экспрессии RORγt. Дж. Иммунол. 201, 2934-2946 (2018).
Корн Т. и Хилтенспергер М. Роль IL-6 в задействовании субпопуляций Т-клеток. цитокина 146, 155654 (2021).
Карико К., Ни Х., Каподичи Дж., Ламфьер М. и Вайсман Д. мРНК является эндогенным лигандом Toll-подобного рецептора 3. J. Biol. Химреагент 279, 12542-12550 (2004).
Коккинопулос И., Джордан В. и Риттер М. Паттерны экспрессии мРНК Toll-подобных рецепторов в дендритных клетках и моноцитах человека. Мол. Иммунол. 42, 957-968 (2005).
Карико К., Бакштейн М., Ни Х. и Вайсман Д. Подавление узнавания РНК Toll-подобными рецепторами: влияние нуклеозидной модификации и эволюционное происхождение РНК. Иммунитет 23, 165-175 (2005).
Карико, К. и др. Включение псевдоуридина в мРНК дает превосходный неиммуногенный вектор с повышенной трансляционной способностью и биологической стабильностью. Мол. Ther. 16, 1833-1840 (2008).
Тахтинен С. и др. IL-1 и IL-1ra являются ключевыми регуляторами воспалительного ответа на РНК-вакцины. Туземный Immunol. 23, 532-542 (2022).
Ли, К. и др. Механизмы врожденного и адаптивного иммунитета к вакцине Pfizer-BioNTech BNT162b2. Туземный Immunol. 23, 543-555 (2022).
Аламе, М.-Г. и другие. Липидные наночастицы повышают эффективность вакцин с мРНК и белковыми субъединицами, индуцируя устойчивый Т-фолликулярный хелперный и гуморальный ответы. Иммунитет 54, 2877–2892.e2877 (2021).
Kranz, LM et al. Системная доставка РНК к дендритным клеткам использует противовирусную защиту для иммунотерапии рака. природа 534, 396-401 (2016).
Рисма, К.А. и др. Потенциальные механизмы анафилаксии на мРНК-вакцины COVID-19. Дж. Аллергическая клиника. Иммунол. 147, 2075–2082.e2072 (2021).
Верма, А.К., Лавин, К.Дж. и Лин, К.-Ю. Миокардит после вакцинации мРНК Covid-19. N. Engl. J. Med. 385, 1332-1334 (2021).
Парумс, Д.В. Редакционная статья: мРНК-вакцины против SARS-CoV-2 и возможный механизм вакциноиндуцированной иммунной тромботической тромбоцитопении (VITT). Мед. наук Монит. 27, e932899 (2021).
Нисимура Н. и др. IgA-васкулит после вакцинации против COVID-19. Мод. Ревматол. Представитель по делу 7, 122-126 (2023).
Флемминг, А. мРНК-вакцина перспективна в борьбе с аутоиммунитетом. Туземный Rev. Immunol. 21, 72-72 (2021).
Чен, Ю. и др. Впервые возникшие аутоиммунные явления после вакцинации против COVID-19. Иммунология 165, 386-401 (2022).
Лайсуан, В. Анафилаксия от вакцины против COVID-19: текущие данные и будущие подходы. Передний. Аллергия 2, 801322 (2021).
Хунг С.И., Прекларо ИАК, Чунг У.Х. и Ван К.В. Реакции гиперчувствительности немедленного типа, вызванные вакцинами против COVID-19: текущие тенденции, потенциальные механизмы и стратегии профилактики. Biomedicines 10, 1260 (2022).
Нильссон Л., Ксут А., Сторсетер Дж., Гарви Л.Х. и Дженмальм М.С. Аллергия на вакцину: данные, которые следует учитывать в отношении вакцин против COVID-19. Курс. Мнение. Аллергический клиник. Иммунол. 21, 401-409 (2021).
Климек Л. и др. Аллергенные компоненты вакцины мРНК-1273 против COVID-19: возможное участие полиэтиленгликоля и IgG-опосредованной активации комплемента. Аллергия 76, 3307-3313 (2021).
Селлатурей П., Насер С., Ислам С., Гуругама П. и Юэн П. Полиэтиленгликоль (ПЭГ) является причиной анафилаксии на мРНК-вакцину Pfizer/BioNTech от COVID-19. Клин. Эксп. Аллергия 51, 861-863 (2021).
Гилл К.К., Каддуми А. и Наззал С. ПЭГ-липидные мицеллы как носители лекарств: физико-химические свойства, принципы составления и биологическое значение. J. Мишень для наркотиков. 23, 222-231 (2015).
Д'Суза А.А. и Шегокар Р. Полиэтиленгликоль (ПЭГ): универсальный полимер для фармацевтического применения. Мнение эксперта. Препарат Делив. 13, 1257-1275 (2016).
Ибрагим, М. и др. Полиэтиленгликоль (ПЭГ): природа, иммуногенность и роль в гиперчувствительности ПЭГилированных продуктов. J. Контроль выпуска 351, 215-230 (2022).
Мохамед М. и др. ПЭГилированные липосомы: иммунологические реакции. науч. Технол. Доп. Матер. 20, 710-724 (2019).
Ян, К. и др. Анализ ранее существовавших антител IgG и IgM против полиэтиленгликоля (ПЭГ) у населения в целом. Анальный. Химреагент 88, 11804-11812 (2016).
Себени, Дж. Псевдоаллергия, связанная с активацией комплемента: стрессовая реакция в крови, вызванная наномедицинами и биологическими препаратами. Мол. Иммунол. 61, 163-173 (2014).
Койде, Х. и др. Независимый от Т-клеток ответ В-клеток ответственен за феномен ABC, вызванный повторной инъекцией ПЭГилированных липосом. Междунар. Дж. Фарм. 392, 218-223 (2010).
Исида Т., Ван Х., Симидзу Т., Навата К. и Кивада Х. ПЭГилированные липосомы вызывают ответ анти-ПЭГ IgM независимым от Т-клеток способом. J. Контроль. Релиз 122, 349-355 (2007).
Себени Дж. и др. Сердечная анафилаксия, связанная с активацией комплемента, у свиней: роль анафилатоксина C5a и аденозина в вызванных липосомами нарушениях ЭКГ и функции сердца. Являюсь. Дж. Физиол. Цирк Сердца. Физиол. 290, H1050–H1058 (2006 г.).
Гимарайнш Л.Е., Бейкер Б., Перриконе К. и Шонфельд Ю. Вакцины, адъюванты и аутоиммунитет. Pharm. Местожительство 100, 190-209 (2015).
Туссиро, Э. И Беро, М. Вакцинация и индукция аутоиммунных заболеваний. Воспаление. Целевые лекарства от аллергии 14, 94-98 (2015).
Рэйт, округ Колумбия, Голдман, М. и Ламберт, П.Х. Вакцинация и аутоиммунные заболевания: каковы доказательства. Ланцет 362, 1659-1666 (2003).
Баншеро Дж. и Паскуаль В. Интерферон I типа при системной красной волчанке и других аутоиммунных заболеваниях. Иммунитет 25, 383-392 (2006).
Баррат, Ф.Дж. и др. Нуклеиновые кислоты млекопитающих могут действовать как эндогенные лиганды для Toll-подобных рецепторов и способствовать развитию системной красной волчанки. J. Exp. Med. 202, 1131-1139 (2005).
Лёвгрен Т., Элоранта М.Л., Бове У., Алм Г.В. и Рённблом Л. Индукция продукции интерферона-альфа в плазмоцитоидных дендритных клетках с помощью иммунных комплексов, содержащих нуклеиновую кислоту, высвобождаемую некротическими или поздними апоптотическими клетками и волчаночным IgG. Ревматизм артрита. 50, 1861-1872 (2004).
Маршак-Ротштейн, А. Толл-подобные рецепторы при системных аутоиммунных заболеваниях. Туземный Rev. Immunol. 6, 823-835 (2006).
Лау, CM и др. РНК-ассоциированные аутоантигены активируют В-клетки путем комбинированного взаимодействия рецептора В-клеточного антигена/Toll-подобного рецептора 7. J. Exp. Med. 202, 1171-1177 (2005).
Кроу М.К., Олферьев М. и Киру К.А. Интерфероны I типа при аутоиммунных заболеваниях. Анну. Преподобный Патол. 14, 369-393 (2019).
Chen, S. et al. Влияние размера частиц на активность липидных наночастиц миРНК in vivo. J. Контроль. Релиз 235, 236-244 (2016).
Кимура Н. и др. Разработка устройства iLiNP: точная настройка размера липидных наночастиц в пределах 10 нм для доставки лекарств. ACS Омега 3, 5044-5051 (2018).
Хассет, К.Дж. и соавт. Влияние размера липидных наночастиц на иммуногенность мРНК-вакцины. J. Контроль. Релиз 335, 237-246 (2021).
Ченг, К. и др. Наночастицы селективного нацеливания на органы (SORT) для доставки тканеспецифичной мРНК и редактирования генов CRISPR-Cas. Туземный Nanotechnol. 15, 313-320 (2020).
ЛоПрести С.Т., Аррал М.Л., Чаудхари Н. и Уайтхед К.А. Замена липидов-хелперов заряженными альтернативами в липидных наночастицах облегчает адресную доставку мРНК в селезенку и легкие. J. Контроль. Релиз 345, 819-831 (2022).
Беверс, С. и др. Вакцины мРНК-ЛНП, предназначенные для системной иммунизации, вызывают сильный противоопухолевый иммунитет за счет вовлечения иммунных клеток селезенки. Мол. Ther. 30, 3078-3094 (2022).
Сузуки Т. и др. Выведение из крови ПЭГилированных липидных наночастиц у мышей зависит от скорости выделения ПЭГ: более быстрое выделение ПЭГ ослабляет выработку анти-ПЭГ IgM. Междунар. Дж. Фарм. 588, 119792 (2020).
Накамура Т. и др. Влияние размера и заряда липидных наночастиц, полученных путем микрофлюидного смешивания, на их транзитивность и распределение в лимфатических узлах. Мол. Pharm. 17, 944-953 (2020).
Томас, С.Н., Ронер, Н.А. и Эдвардс, Э.Э. Влияние лимфатического транспорта к лимфатическим узлам на иммунитет и иммунотерапию. Анну. Преподобный Биомед. англ. 18, 207-233 (2016).
Вангассери, Д.П. и др. Иммуностимуляция дендритных клеток катионными липосомами. Мол. Член Биол. 23, 385-395 (2006).
Наканиси Т. и др. Положительно заряженные липосомы действуют как эффективный иммуноадъювант, индуцируя иммунные ответы на растворимые белки. Biochem. Biophys. Res. По связи. 240, 793-797 (1997).
Наканиси Т. и др. Положительно заряженные липосомы действуют как эффективный иммуноадъювант, индуцируя клеточный иммунный ответ на растворимые белки. J. Контроль. Релиз 61, 233-240 (1999).
Хилгерс, Л.А. и Сниппе, Х. DDA как иммунологический адъювант. Рез. Иммунол. 143, 494-503 (1992).
Хван Т.Л., Альджуффали И.А., Лин К.Ф., Чанг Ю.Т. и Фанг Дж.Ю. Катионные добавки в наносистемах активируют цитотоксичность и воспалительную реакцию нейтрофилов человека: липидные наночастицы по сравнению с полимерными наночастицами. Междунар. Дж. Наномед. 10, 371-385 (2015).
Лаппалайнен К., Яаскеляйнен И., Сюрьянен К., Уртти А. и Сюрьянен С. Сравнение анализов пролиферации клеток и токсичности с использованием двух катионных липосом. Pharm. Местожительство 11, 1127-1131 (1994).
Ван К., Аллен Т.М. и Каллис П.Р. Системы доставки липидных наночастиц для терапевтических средств на основе миРНК. Препарат Делив. Пер. Res. 4, 74-83 (2014).
Семпл, С.К. и др. Эффективная инкапсуляция антисмысловых олигонуклеотидов в липидные везикулы с использованием ионизируемых аминолипидов: формирование новых небольших многослойных везикулярных структур. Биохим. Biophys. Acta 1510, 152-166 (2001).
Уилсон, С.К. и др. Измерение выделения ПЭГ из липидных наночастиц в сыворотке в реальном времени с помощью ЯМР-спектроскопии. Мол. Pharm. 12, 386-392 (2015).
Митева М. и др. Настройка ПЭГилирования смешанных мицелл для преодоления внутриклеточных и системных барьеров доставки миРНК. биоматериалов 38, 97-107 (2015).
Мехвар, Р. Модуляция фармакокинетики и фармакодинамики белков путем конъюгации полиэтиленгликоля. Дж. Фарм. Фарм. наук. 3, 125-136 (2000).
Цзяо Дж. и др. Вклад молекулярной массы ПЭГ в ПЭГилированных эмульсиях в различные фазы феномена ускоренного клиренса крови (ABC) у крыс. AAPS PharmSciTech. 21, 300 (2020).
Сюй Х., Ван К.К., Денг Ю.Х. и Чен Д.В. Влияние расщепляемых производных ПЭГ-холестерина на ускоренный выведение из крови ПЭГилированных липосом. биоматериалов 31, 4757-4763 (2010).
Сон, К. и др. Уклонение от феномена ускоренного клиренса крови за счет покрытия липосом полисаркозином. J. Контроль. Релиз 322, 209-216 (2020).
Ху, Ю., Хоу, Ю., Ван, Х. и Лу, Х. Полисаркозин как альтернатива ПЭГ для терапевтической конъюгации белков. Bioconjug. Химреагент 29, 2232-2238 (2018).
Мяо Л., Чжан Ю. и Хуанг Л. мРНК-вакцина для иммунотерапии рака. Мол. Рак 20, 41 (2021).
Гевара М.Л., Персано Ф. и Персано С. Достижения в области липидных наночастиц для иммунотерапии рака на основе мРНК. Фронт. хим. 8, 589959 (2020).
Симосакаи Р., Халил И.А., Кимура С. и Харашима Х. Липидные наночастицы, нагруженные мРНК, нацеленные на иммунные клетки селезенки для использования в качестве противораковых вакцин. Фармацевтика 15, 1017 (2022).
АВАТЕ С., Бабюк Л. и Мутвири Г. Механизмы действия адъювантов. Фронт. Иммунол 4, 114 (2013).
Брито Л.А., Мальяла П. и О'Хаган Д.Т. Составы адъювантов вакцин: фармацевтическая перспектива. Семин. Immunol. 25, 130-145 (2013).
Том, Дж. К. и др. Применение иммуномодулирующего иммунного синергизма для открытия адъювантов и разработки вакцин. Тенденции биотехнологии. 37, 373-388 (2019).
Ли, К. и др. Адъювант включал липидные наночастицы для усиления мРНК-опосредованной иммунотерапии рака. Биоматр. Sci. 8, 1101-1105 (2020).
Луан Н., Цао Х., Ван Ю., Лин К. и Лю С. Ионизируемые липидные наночастицы усиливают синергический адъювантный эффект CpG ODN и QS21 в субъединичной вакцине с гликопротеином E вируса ветряной оспы. Фармацевтика 14, 973 (2022).
Чжу Д. и Туо В. QS-21: мощный вакцинный адъювант. Нат. Прод. хим. Рез. 3, e113 (2016).
Мяо, Л. и др. Доставка мРНК-вакцин с гетероциклическими липидами повышает противоопухолевую эффективность за счет STING-опосредованной активации иммунных клеток. Туземный Biotechnol. 37, 1174-1185 (2019).
Бушманн, доктор медицинских наук и др. Системы доставки наноматериалов для мРНК-вакцин. Вакцины 9, 65 (2021).
Чжан Ю. и др. Вакцина LNP-мРНК, полученная из агониста STING, усиливает защитный иммунитет против SARS-CoV-2. Нано Летт. 23, 2593-2600 (2023).
Риполл, М. и др. Модифицированный имидазолом липид придает повышенную стабильность мРНК-ЛНЧ и сильные иммунизирующие свойства у мышей и приматов, не являющихся человеком. биоматериалов 286, 121570 (2022).
Руис, Мария Эсперанса и Себастьян Шиоли Монтото. и другие. Пути введения лекарств. Процессы ADME в фармацевтических науках: дозировка, дизайн и успех фармакотерапии, 97-133 (2018).
Francia, V., Schiffelers, RM, Cullis, PR & Witzigmann, D. Биомолекулярная корона липидных наночастиц для генной терапии. Bioconjug. Химреагент 31, 2046-2059 (2020).
Ван дер Ют, К. и др. Липополиплексы мРНК, нацеленные на дендритные клетки, сочетают в себе сильный противоопухолевый Т-клеточный иммунитет с повышенной воспалительной безопасностью. ACS Nano 12, 9815-9829 (2018).
Андерлуцци, Г. и др. Роль формата наночастиц и пути введения в эффективности самоамплифицирующейся мРНК-вакцины. J. Контроль. Релиз 342, 388-399 (2022).
Шнайдер, Дж.Л. и др. Сравнение эквивалентных дробных доз вакцины, вводимых внутрикожно, внутримышечно или подкожно: систематический обзор. Путешествие Мед. Заразить. Дис. 41, 102007 (2021).
Ван Хекке Л. и др. Противоположное влияние IFN типа I на Т-клеточный ответ немодифицированных мРНК-липоплексных вакцин определяется путем введения. Мол. Ther. Нуклеиновые кислоты 22, 373-381 (2020).
Диллиард С.А., Ченг К. и Зигварт Д.Д. О механизме доставки тканеспецифичной мРНК с помощью наночастиц, избирательно воздействующих на органы. проц. Натл акад. науч. 118, e2109256118 (2021).
Цукерман, Дж. Н. Важность введения вакцин в мышцы. Разным пациентам нужны иглы разного размера. BMJ 321, 1237-1238 (2000).
Интапибун П. и др. Иммуногенность и безопасность внутрикожной ревакцинации мРНК BNT162b2 после двух доз инактивированной вакцины против SARS-CoV-2 у здорового населения. Вакцины 9, 1375 (2021).
Хантер, Дж. Техника внутримышечных инъекций. Нурс. Стоять. 22, 35 (2008).
Левек, Д. Подкожное введение противораковых препаратов. Противораковый Res. 34, 1579-1586 (2014).
Уссорен, К. и Сторм, Г. Липосомы для воздействия на лимфатические сосуды путем подкожного введения. Adv. Препарат Делив. Ред. 50, 143-156 (2001).
Романи, Н. и др. Нацеливание на дендритные клетки кожи для улучшения внутрикожной вакцинации. Курс. Вершина. Микробиол. Иммунол. 351, 113-138 (2012).
Кис Э.Э., Винтер Г. и Мищик Дж. Устройства для внутрикожной вакцинации. Вакцины 30, 523-538 (2012).
Ким, Ю.-К., Джаррахян, К., Зехрунг, Д., Митраготри, С. и Праусниц, МР-системы доставки для внутрикожной вакцинации. Внутрикожный иммунитет. 351, 77-112 (2012).
Фабризи Ф., Диксит В., Маньини М., Элли А. и Мартин П. Метаанализ: внутрикожная и внутримышечная вакцинация против вируса гепатита В у пациентов с хронической болезнью почек. Алимент Фарм. Там. 24, 497-506 (2006).
Шнайдер, Дж.Л. и др. Дробная доза внутрикожной вакцинации по сравнению с внутримышечной и подкожной вакцинацией – систематический обзор и метаанализ. Путешествие Мед. Заразить. Дис. 37, 101868 (2020).
Юнг Г.С. и Ким Х.С. Новый метод уменьшения боли при внутрикожной инъекции ботулотоксина типа А. Пласт. Реконстр. Хирург. Глоб. Открыть 9, e3417 (2021).
Ипп, ММ и др. Побочные реакции на вакцинацию против дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита в возрасте 18 месяцев: влияние места инъекции и длины иглы. Педиатрия 83, 679-682 (1989).
Галлорини, С., О'Хаган, Д.Т. и Боднер, Британская Колумбия. Доставка биофармацевтических препаратов через слизистую оболочку: биология, Проблемы и стратегии (редакторы Хосе дас Невес и Бруно Сарменто) 3–33 (Springer, 2014).
Тан, О.К. и Нгуен, Х.Х. Руки вакцин Инь-Ян: сила борьбы с болезнями и воспаление, разрушающее ткани. Эксперт Преп. Вакцины 13, 417-427 (2014).
Броос, К. и др. Опосредованная частицами внутривенная доставка мРНК антигена приводит к сильным антигенспецифическим ответам Т-клеток, несмотря на индукцию интерферона I типа. Мол. Ther. Нуклеиновые кислоты 5, e326 (2016).
Мао, Т. и др. Интраназальная пиковая вакцина без адъюванта вызывает защитный иммунитет слизистых оболочек против сарбековирусов. Наука 378, eabo2523 (2022 г.).
Меджитов Р. и Джейнвей К. мл. Распознавание врожденного иммунитета: механизмы и пути. Иммунол. преп. 173, 89-97 (2000).
О'Нил, Л.А.Дж., Голенбок, Д. и Боуи, А.Г. История Toll-подобных рецепторов — новое определение врожденного иммунитета. Туземный Rev. Immunol. 13, 453-460 (2013).
Копп Е.Б. и Меджитов Р. Семейство Toll-рецепторов и контроль врожденного иммунитета. Курс. мнение Иммунол. 11, 13-18 (1999).
Клемент, М. и др. IFITM3 ограничивает индуцированную вирусом выработку воспалительных цитокинов путем ограничения Nogo-B-опосредованных ответов TLR. Туземный Commun. 13, 5294 (2022).
Сюй, С. и др. Конститутивные молекулы MHC класса I негативно регулируют воспалительные реакции, запускаемые TLR, через путь Fps-SHP-2. Туземный Immunol. 13, 551-559 (2012).
Чжэн Д. и др. Эпителиальная воспалительная сома Nlrp10 обеспечивает защиту от аутовоспаления кишечника. Туземный Immunol. 24, 585-594 (2023).
Каган, Дж. К. Избыток липидов на эндосомах диктует локализацию NLRP3 и активацию воспаления. Туземный Immunol. 24, 3-4 (2023).
Кармачарья П., Патил Б.Р. и Ким Дж.О. Последние достижения в области наночастиц липид-мРНК как варианта лечения иммунотерапии рака. Дж. Фарм. Расследование. 52, 415-426 (2022).
- SEO-контент и PR-распределение. Получите усиление сегодня.
- PlatoData.Network Вертикальный генеративный ИИ. Расширьте возможности себя. Доступ здесь.
- ПлатонАйСтрим. Интеллект Web3. Расширение знаний. Доступ здесь.
- ПлатонЭСГ. Углерод, чистые технологии, Энергия, Окружающая среда, Солнечная, Управление отходами. Доступ здесь.
- ПлатонЗдоровье. Биотехнологии и клинические исследования. Доступ здесь.
- Источник: https://www.nature.com/articles/s12276-023-01086-x
