W złożonym krajobrazie bezpieczeństwa informacji, gdzie dane są najważniejsze, norma ISO 27001 stanowi drogowskaz kierujący organizacjami w kierunku solidnych praktyk w zakresie cyberbezpieczeństwa. Jednym z jej filarów jest zarządzanie aktywami, stanowiące kamień węgielny, tworzący naukowy gobelin chroniący bezcenne zasoby cyfrowe. Wyruszmy w podróż w głąb naukowych zawiłości zarządzania aktywami zgodnie z normą ISO 27001 i dowiedzmy się, w jaki sposób wzmacnia ono podstawę bezpieczeństwa informacji.

Na naszej stronie internetowej poruszono kilka tematów związanych z bezpieczeństwem informacji, takich jak ISO 27001, cyfrowe urządzenia medyczne i podobne artykuły.

Zrozumienie zarządzania aktywami w ISO 27001

ISO 27001, międzynarodowa norma dotycząca systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji (ISMS), uznaje, że aktywa organizacji przyjmują różne formy – od materialnego sprzętu po informacje niematerialne. Naukowe podejście do zarządzania aktywami wewnątrz 

obejmuje ustrukturyzowaną metodologię, która obejmuje:

• Identyfikacja aktywów: Identyfikacja aktywów następuje w sposób systematyczny i obiektywny. Tak jak naukowiec skrupulatnie kataloguje okazy w laboratorium, tak organizacje kategoryzują i identyfikują swoje aktywa. Obejmuje to aktywa materialne, takie jak serwery i komputery, a także aktywa niematerialne, takie jak własność intelektualna i dane wrażliwe.
• Klasyfikacja aktywów: Podobnie jak klasyfikowanie organizmów w odrębne taksonomie, klasyfikacja aktywów obejmuje grupowanie aktywów w oparciu o ich krytyczność i wartość dla organizacji. Ta naukowa kategoryzacja pomaga organizacjom w alokacji zasobów i wdrażaniu środków bezpieczeństwa proporcjonalnych do znaczenia każdego zasobu.
• Własność aktywów: W krainie 
• posiadanie aktywów przypomina przypisanie odpowiedzialności za konkretny eksperyment naukowy. Zrozumienie, kto jest właścicielem każdego zasobu i kto ponosi za niego odpowiedzialność, zapewnia jasne granice uprawnień, ułatwiając skuteczne zarządzanie i ochronę. 
• Ocena ryzyka zawodowego: Ocena ryzyka to metoda naukowa stosowana do bezpieczeństwa informacji. Tak jak naukowcy oceniają potencjalne ryzyko związane z eksperymentem, tak organizacje oceniają ryzyko, jakie stwarzają dla ich aktywów. Obejmuje to identyfikację zagrożeń, słabych punktów i potencjalnego wpływu na poufność, integralność i dostępność zasobów.
• Wdrażanie kontroli bezpieczeństwa: Wdrożenie środków kontroli bezpieczeństwa jest analogiczne do ustanowienia kontrolowanych warunków w eksperymencie naukowym. ISO 27001 zaleca zestaw kontroli dostosowanych do konkretnych ryzyk zidentyfikowanych podczas oceny ryzyka. Kontrole te działają jak zmienne, którymi organizacje manipulują, aby osiągnąć pożądany poziom bezpieczeństwa.
• Monitorowanie i doskonalenie: Ciągłe monitorowanie odzwierciedla skrupulatną obserwację trwających eksperymentów naukowych. ISO 27001 wymaga od organizacji ciągłej oceny skuteczności stosowanych przez nie mechanizmów kontroli zarządzania aktywami. W przypadku wykrycia anomalii lub podatności organizacja stosuje działania naprawcze, wspierając kulturę ciągłego doskonalenia.

Praktyczne zastosowanie zarządzania aktywami

Wyobrażając sobie hipotetyczny, ale prawdopodobny scenariusz, przyjrzyjmy się zawiłym działaniom firmy farmaceutycznej/medtech, która pilnie przyjęła zasady ISO 27001 w celu ochrony swoich bezcennych danych badawczo-rozwojowych (R&D). Jest to przykład kompleksowej podróży przez proces zarządzania aktywami, wyrafinowanej orkiestracji kroków mających na celu wzmocnienie poziomu bezpieczeństwa informacji w organizacji.

Aby rozpocząć to strategiczne przedsięwzięcie, firma farmaceutyczna inicjuje proces zarządzania aktywami skrupulatnie identyfikując krytyczne zbiory danych w rozległym repozytorium badań i rozwoju. Sama różnorodność informacji w nich zawartych obejmuje wyniki eksperymentów, zastrzeżone receptury, wyniki badań klinicznych, własność intelektualną i wiele innych. Każdy punkt odniesienia jest uważany za unikalną jednostkę niezbędną dla działalności naukowej organizacji, odzwierciedlającą różnorodność i złożoność nieodłącznie związaną z krajobrazem badań farmaceutycznych.

Po tej skrupulatnej fazie identyfikacji firma przechodzi do klasyfikacja tych zbiorów danych. Czerpiąc inspirację z zasad taksonomicznych obserwowanych w przedsięwzięciach naukowych, proces klasyfikacji polega na grupowaniu i kategoryzowaniu danych w oparciu o ich znaczenie dla realizowanych projektów. Menedżerom projektów, podobnie jak głównym badaczom w warunkach laboratoryjnych, powierzono własność i opiekę nad określonymi zbiorami danych. To celowe przypisanie zapewnia zorganizowane i odpowiedzialne podejście do zarządzania tymi krytycznymi aktywami.

Organizacja ma jasno określone role właścicielskie przeprowadza rygorystyczną ocenę ryzyka, odzwierciedlając skrupulatną kontrolę stosowaną w eksperymentach naukowych. Potencjalne zagrożenia dla poufności, integralności i dostępności zidentyfikowanych zbiorów danych są systematycznie analizowane. Wymaga to rozważenia zewnętrznych zagrożeń cybernetycznych, wewnętrznych podatności i potencjalnego wpływu różnych scenariuszy ryzyka na nadrzędne cele badawcze organizacji. Wynik tej oceny ryzyka staje się podstawą, na której organizacja kształtuje swoją strategiczną reakcję.

Teraz, gdy organizacja przechodzi od identyfikacji do łagodzenia, wdrożenie kontroli bezpieczeństwa zajmuje centralne miejsce. Ten skomplikowany proces przypomina kontrolowane warunki ustalone w eksperymencie laboratoryjnym. Algorytmy szyfrowania są stosowane rozsądnie, aby chronić poufność zastrzeżonych formuł, zapewniając, że tylko upoważniony personel posiada klucze kryptograficzne umożliwiające odszyfrowanie informacji i dostęp do nich. Kontrole dostępu, przypominające ograniczenia dostępu do laboratoriów, wdrażane są w celu regulowania i monitorowania wejścia i wyjścia osób wchodzących w interakcję ze zbiorami danych.

Ale proces na tym się nie kończy; ewoluuje w dynamiczny cykl ciągłe monitorowanie i doskonalenie. Podobnie jak iteracyjny charakter badań naukowych, organizacja nieustannie ocenia skuteczność swoich kontroli bezpieczeństwa. Regularne audyty, oceny podatności i testy penetracyjne stają się odpowiednikiem ciągłych eksperymentów, umożliwiając organizacji dostosowywanie i wzmacnianie zabezpieczeń przed pojawiającymi się cyberzagrożeniami.

Zasadniczo przestrzeganie przez firmę farmaceutyczną normy ISO 27001 objawia się jako wieloaspektowa i skrupulatnie zaaranżowana symfonia, w której proces zarządzania aktywami rozwija się jako strategiczne arcydzieło. Dzięki tej rozległej podróży organizacja nie tylko chroni swoje dane badawczo-rozwojowe, ale także stanowi przykład połączenia rygoru naukowego z zasadami bezpieczeństwa informacji, wspierając solidne podstawy w dynamicznym krajobrazie badań farmaceutycznych.

wnioski

W naukowej sferze ISO 27001 zarządzanie aktywami to nie tylko proces biurokratyczny, ale metodyczne podejście do zabezpieczania krwiobiegu organizacji – jej zasobów informacyjnych. Stosując zasady naukowe do identyfikacji, klasyfikacji i ochrony zasobów, organizacje mogą stworzyć solidne podstawy bezpieczeństwa informacji. W miarę ewolucji technologii i zagrożeń cybernetycznych naukowa sztuka zarządzania aktywami zgodnie z normą ISO 27001 gwarantuje, że organizacje będą o krok przed innymi, chroniąc swoje zasoby cyfrowe z precyzją i przewidywalnością.

Zapisz się do newslettera 4EasyReg

4EasyReg to platforma internetowa poświęcona kwestiom związanym z jakością i przepisami w branży wyrobów medycznych. Połącz się z nami na LinkedIn i Twitterze, aby być na bieżąco z najnowszymi wiadomościami w kwestiach regulacyjnych.

Jako jedna z wiodących platform internetowych w sektorze wyrobów medycznych, 4EasyReg oferuje szerokie wsparcie w zakresie zgodności z przepisami. Nasze usługi obejmują szeroki zakres tematyczny, począwszy od UE MDR & IVDR do ISO 13485obejmujące zarządzanie ryzykiem, biokompatybilność, użyteczność, weryfikację i walidację oprogramowania oraz pomoc w przygotowaniu dokumentacji technicznej pod kątem zgodności z MDR.

Ponadto nasza siostrzana platforma QualityMedDev Academy oferuje internetowe, samodzielne kursy szkoleniowe skupiające się na zgodności z przepisami dotyczącymi wyrobów medycznych. Kursy te, opracowane we współpracy z ekspertami branżowymi, umożliwiają znaczne poszerzenie wiedzy specjalistycznej w zakresie różnych aspektów jakości i przepisów związanych z działaniem wyrobów medycznych.

Nie wahaj się zapisać do naszego Newslettera!

[mc4wp_form id = ”1782 ″]

• Dystrybucja treści i PR oparta na SEO. Uzyskaj wzmocnienie już dziś.
• PlatoData.Network Pionowe generatywne AI. Wzmocnij się. Dostęp tutaj.
• PlatoAiStream. Inteligencja Web3. Wiedza wzmocniona. Dostęp tutaj.
• PlatonESG. Węgiel Czysta technologia, Energia, Środowisko, Słoneczny, Gospodarowanie odpadami. Dostęp tutaj.
• Platon Zdrowie. Inteligencja w zakresie biotechnologii i badań klinicznych. Dostęp tutaj.
• Źródło: https://www.qualitymeddev.com/2024/01/29/asset-management-according-to-iso-270012022/