Firma zajmująca się inżynierią molekularną Terapia skrybów ukończył rundę finansowania Serii B z nadsubskrybowaną kwotą 100 milionów dolarów, aby dalej rozwijać swoją platformę „CRISPR by design”, a także usprawniać proces leczenia genetycznego.

Zapisz się Crunchbase Daily

Scribe została założona „na papierze” w 2017 roku przez inżynierów molekularnych Benjamina Oakesa, Bretta Staahla i Dawid Savage, a także współtwórca CRISPR Jennifer Doudna, który wygrał 2020 Nagroda Nobla w dziedzinie chemii, aby stworzyć zaawansowane technologie dla medycyny genetycznej opartej na CRISPR.

CRISPR oznacza „skupione regularnie przeplatane krótkimi palindromicznymi powtórzeniami”I umożliwia naukowcom łatwiejszą identyfikację sekwencji DNA i modyfikację funkcji genów w celu opracowania terapii in vivo, które leczą podstawową przyczynę choroby, powiedział Oakes Crunchbase News.

„Zacząłem od edycji genomu dekadę temu, a jedynym sposobem na to było zbudowanie biblioteki cząsteczek i testowanie każdej z nich w kółko” - powiedział Oakes. „Spędzałem 90 godzin tygodniowo na testowaniu, więc od razu widać, dlaczego CRISPR miałby wpływ”.

Leczenie chorób

Avoro Ventures i spółka stowarzyszona, Doradcy Avoro Capital, kierował finansowaniem serii B i dołączył do nich Doradcy OrbiMed i Andreessen Horowitz. W skład konsorcjum wchodzą również Wnikliwi doradcy, fundusze i rachunki, którym doradził Współpracownicy T. Rowe Pricei fundusze zarządzane przez Zarządzanie Wellington, Zarządzanie kapitałem RA i Menlo Venture. Do tej pory firma zebrała 120 milionów dolarów, w tym 20 milionów dolarów Series A runda 2018 prowadzona przez Andreessena Horowitza, według danych Crunchbase.

W ramach finansowania Behzada Aghazadeha, partner zarządzający w Avoro Ventures i Avoro Capital Advisors oraz Carla L. Gordona, partner zarządzający w OrbiMed Advisors, dołączy do rady dyrektorów Scribe.

„Scribe wykorzystuje głęboką, interdyscyplinarną wiedzę techniczną, aby opracować niestandardowe narzędzia i aplikacje potrzebne do zwalczania chorób genetycznych” - powiedział Aghazadeh w pisemnym oświadczeniu.

Tymczasem Vijay Pande, komplementariusz w Andreessen Horowitz, powiedział w oświadczeniu, że podejście Scribe „zrewolucjonizowało oczekiwania branży w zakresie planowania i tworzenia terapii opartych na CRISPR”.

Dodał: „Przyspieszając przejście od podejścia rzemieślniczego polegającego na odkrywaniu do w pełni uprzemysłowionego, firma jest gotowa do fundamentalnej zmiany sposobu, w jaki leczymy i zarządzamy chorobami genetycznymi na dużą skalę”.

Przypadków użycia

Przypadki użycia CRISPR zależą od tego, do czego zdolna jest cząsteczka, powiedział Oakes. Obejmują one edycję komórek macierzystych lub komórek T w celu stworzenia lepszych komórek macierzystych, takich jak limfocyty T z chimerycznym receptorem antygenu, lepiej znane jako CAR-Ts, do stosowania w immunoterapii. Praca może odbywać się zarówno in vivo, jak i ex vivo, czyli wewnątrz lub na zewnątrz organizmu.

Technologia CRISPR jest również wykorzystywana do opracowywania metod leczenia niezaspokojonych chorób. W 2020 roku Scribe rozpoczął współpracę z Biogen w ramach wartego 400 milionów dolarów projektu badawczego mającego na celu opracowanie terapii opartych na CRISPR, które zajmują się podstawowymi przyczynami stwardnienia zanikowego bocznego (ALS).

Ponadto w tym tygodniu Intellia Therapeutics, firma zajmująca się edycją genomu z siedzibą w Cambridge w stanie Massachusetts, zajmująca się opracowywaniem terapeutycznych leków wykorzystujących technologię CRISPR / Cas9, ogłosił że Komisja Europejska przyznał tytuł leku sierocego jednemu ze swoich kandydatów opracowywanym do leczenia amyloidozy transtyretyny. Ten rzadki stan wpływa na narządy i tkanki poprzez gromadzenie się nieprawidłowo sfałdowanych złogów białka transtyretyny. Terapia może zatrzymać i odwrócić postęp choroby, powiedziała firma.

Nowy kapitał zostanie wykorzystany do dalszego rozwoju systemu edycji genów Scribe i jego technologii dostarczania, takich jak sposób dostarczania terapii do organizmu w razie potrzeby, a także do rozwijania szeregu leków na neurodegenerację i inne choroby.

„Inżynieria to powolny proces, ale każdy krok przybliża Cię” - powiedział Oakes. „Wciąż rozwijamy ten model, aby był coraz lepszy. Nie chcę leczyć chorób czymś przeznaczonym na inną chorobę. Chciałbym zbudować odpowiednie narzędzia do pracy. Pozwala nam to naprawdę połączyć wszystkie te elementy, aby stworzyć nowe sposoby modyfikowania biologii i jej stosowania ”.

Zdjęcie przedstawiające kierownictwo Scribe od lewej: Benjamin Oakes, Brett Staahl, Svetlana Lucas, Jennifer Doudna i David Savage. Zdjęcie dzięki uprzejmości Scribe Therapeutics.
Ilustracja Blogroll: Dom Guzman

Coinsmart. Beste Bitcoin-Börse w Europie
Źródło: https://news.crunchbase.com/news/scribe-therapeutics-closes-series-b-round-with-100m-to-target-gene-editing/