Zou een wereldwijde beleidsverandering de beste manier kunnen zijn om onderzoek naar de? geneeskrachtig potentieel van psilocybine?
Een nieuwe beweging voor internationale psychedelische hervorming is in gang gezet. Een wereldwijde coalitie bestaande uit de Beckley Foundation, de Multidisciplinary Association For Psychedelic Studies (MAPS), Drug Science and Open Foundation en het Mind Medicine Australia-bureau lanceerde deze Push afgelopen dinsdag.
Psychedelica zijn in binnen- en buitenland al tientallen jaren verboden. Dit nieuwe decennium lijkt hoop in te luiden voor decriminalisering van psychedelica en medicinaal gebruik. De wereldwijde coalitie hoopt het internationale beleid dat de magische drug verbiedt, aan te passen. krijgen psilocybine-paddenstoelen internationaal herschikt kan Amerikaanse wetgevers aanmoedigen om dit voorbeeld te volgen.
Moe van het slepen met de voet
Voorstanders hebben zich ontelbare keren uitgesproken over het hebben van een wet die het gebruik van psychedelica toestaat om bepaalde ziekten te behandelen. De Amerikaanse wetgevers hebben in plaats daarvan echter veel gesleept. Vorig jaar werd er eindelijk een wetsvoorstel goedgekeurd om een beperkt niveau van onderzoek naar het therapeutisch potentieel van het medicijn mogelijk te maken.
Het International Therapeutic Psilocybin Rescheduling Initiative (ITPRI) is begonnen met het streven naar psychedelische hervormingen. Het orgaan zet zich in voor het opnieuw plannen van deze stoffen die verboden zijn volgens het VN-verdrag van 1971 inzake psychotrope middelen. Dit beleid uit 1971 plaatst psilocybine als de meest schadelijke drug op de lijst, vandaar de strikte beperking op de psychedelische drug. In de VS past psilocybine ook in de categorie Schema 1. Veel voorstanders van psychedelica en cannabis zijn van mening dat deze classificatie zou moeten worden gereserveerd voor 'hard' drugs die ernstige gezondheidsrisico's opleveren voor mensen, ongeacht hun regio - drugs met weinig of geen bekend medicinaal voordeel.
Recente ontwikkelingen hebben aangetoond dat psilocybine of paddo's niet passen in de criteria voor Schedule I-stoffen. De wereldwijde organisatie wees erop dat psilocybine ten onrechte wordt onderworpen aan harde limieten, ondanks zijn medische mogelijkheden. Een belangrijk punt dat tijdens de conventie naar voren werd gebracht, is dat psilocybine in licentie kan worden gegeven, veilig kan worden geproduceerd in beperkte hoeveelheden (om te beginnen) en kan worden geïmporteerd of geëxporteerd op basis van aanvaardbare regelgeving. Dit is beter dan het grove toezicht op de industrie door internationale instanties.
Een duwtje in de rug voor meer onderzoek
Als deze push succesvol is, kunnen Schedule I-onderzoekers psilocybine, paddo, LSD en andere verwante psychedelica bestuderen. Hiervoor zullen deze wetenschappers ook te maken krijgen met internationale regelgeving. Deze hindernissen zullen niet goedkoop zijn, wat extra kosten en complexiteit aan het onderzoek toevoegt. Het verbod op de stof door regeringen over de hele wereld kan een negatieve invloed hebben op ethische goedkeuringen, samenwerkingen en financiering.
De eerste stap om deze nieuwe maatregel adequaat te lanceren, is om contact te leggen met lidstaten die deel uitmaken van de ondertekenaars van het verdrag om een formele herziening te beginnen van zijn standpunt tegen psilocybine en andere psychedelische stoffen. Deze beoordeling zal de voordelen en risico's van het medicijn aan het licht brengen. Om het proces op gang te brengen, is één land nodig om een beoordeling aan te vragen bij de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO).
De WHO zou zelf ook de procedure kunnen starten. Zodra het verzoek is gedaan en goedgekeurd, wordt de internationale instantie. Het Executive Committee on Drug Dependence (ECDD) zou het herzieningsproces in gang zetten. Aanbevelingen over beleidsverandering zullen worden gedaan door de lidstaten. Elke herziening die de steun krijgt van tweederde van de ondertekenende landen zou worden ondertekend in de wet, of het nu gaat om een aanbeveling voor herschikking
Christopher Koddermann, ITPRI-voorzitter van de raad van bestuur en mede-oprichter, verklaarde in een persbericht dat een verandering van de status van psilocybine als een Schedule I-medicijn veel te laat is. Hij voegde eraan toe dat er een beter wetenschappelijk begrip is van het hoge therapeutische potentieel en de lage verslavingsmogelijkheden van de stof. "Dit is voldoende om de rollen om te draaien", legt hij uit.
Mogelijke lidstaten om procedures te starten
Het ITPRI zegt dat het ongeveer een dozijn landen heeft geïdentificeerd die bereid zijn een herziening voor te stellen om psilocybine over de hele wereld opnieuw te plannen. Volgens de heer Koddermann is Canada de meest geschikte optie uit de beschikbare keuzes. Canada is een van de weinige landen die cannabis volledig hebben gedecriminaliseerd en gelegaliseerd (een Schedule I-substantie). Het land heeft ook zijn beperkingen op het gebruik van entheogeen voor ernstig zieke patiënten versoepeld.
De oprichter van ITPRI-partner Drug Science en hoofd van het Imperial College London's Centre for Psychedelic Research, David Butt, benadrukte de gedeelde opvatting van de coalitie dat de bestaande internationale planning van psilocybine de voortgang van de ontwikkeling van behandelingen voor neurologische patiënten met het medicijn ernstig beperkt.
Willem Scholten, voormalig secretaris van de WHO ECDD en lid van de adviesraad bij ITPRI, voegde toe dat herziening van het conventiebeleid van 1971 een baanbrekende kans is om de psilocybine-industrie vooruit te helpen. Dit zal de creatie van levensveranderende medicijnen voor patiënten versnellen, evenals onderzoek doen naar andere medische mogelijkheden die het medicijn heeft.
De angsten van de coalitie
Zoveel als een lidstaat dit herzieningsproces kan initiëren, kan een ander zich ertegen verzetten. Onlangs handhaafde de WHO haar standpunt tegen het voorschrijven van Krotom (een plant die bekend staat om zijn pijnstillende eigenschappen). Deze beslissing werd genomen ondanks de resultaten van een wetenschappelijke beoordeling van de plant. De ITPRI maakt zich zorgen dat WHO's ECDD hetzelfde zou kunnen doen als er een herschikkingsaanbeveling wordt gedaan voor psilocybine. Wat Kratom betreft, had de WHO een meer kritische beoordeling kunnen voorstellen die mogelijk heeft geleid tot een nieuwe planning, of het had de lidstaten kunnen overtuigen om de drug te reguleren.
In 2020 heeft de Commissie voor verdovende middelen van de Verenigde Naties toestemming gegeven voor een aanbeveling van de WHO om cannabis uit de meest restrictieve internationale planningscategorie te verwijderen.
Psychedelica in de VS
Terwijl de internationale coalitie onvermoeibaar werkt om het initiatief voor beleidsevaluatie vooruit te helpen, werken pro-psychedelica-groepen in de Verenigde Staten ook onvermoeibaar aan het initiëren van hervormingen van het bestaande federale beleid met betrekking tot planten zoals psilocybine of paddo's.
Tegelijkertijd worden er wetsvoorstellen ingediend bij de Senaat en het Huis om een einde te maken aan het cannabisverbod. Hervormingen van cannabis en psychedelica krijgen geleidelijk de aandacht van de regering-Biden.
Rep. Earl Blumenauer heeft de medewerking van de DEA gezocht om het gebruik van psilocybine door patiënten legaal toe te staan zonder te vrezen voor federale repercussies. Hij voegde eraan toe dat het medicijn zou worden gebruikt als een onderzoeksbehandeling in lopende klinische onderzoeken.
tenslotte
Miljoenen mensen over de hele wereld zijn enthousiast over de recente vorderingen in het onderzoek naar psychedelica. Veel van deze ongelooflijke prestaties zullen worden gevolgd door internationale en binnenlandse beleidswijzigingen.
UN DRUGSVERDRAGEN, LEES MEER..
UN DRUG VERDRAGEN BE DAMNED, DUITSLAND IMPO
RTS JAMAICISCHE WEED!
OF..
