Het zijn piepkleine systemen voor medicijnafgifte, 1000 keer kleiner dan een mensenhaar. Nanomedicijnen worden al lang gezien als de toekomst voor de behandeling van slopende en levensbedreigende ziekten. Toch kent de reis van laboratorium naar patiënt nog veel uitdagingen.
Nieuwe bevindingen van een wereldwijd team van deskundige wetenschappers uit de academische wereld en de industrie hebben geleid tot unieke kwaliteitsnormen voor onderzoek. Deze normen zullen de kosten drastisch verlagen en de tijd verkorten die nodig is om geavanceerde nanomedische behandelingen te ontwikkelen en beschikbaar te maken voor patiënten.
De DELIVER-richtlijnen, die vandaag in Nature Nanotechnology zijn gepubliceerd en onder leiding staan van Dr. Paul Joyce van de Universiteit van Zuid-Australië en Prof. Hélder Santos van de Rijksuniversiteit Groningen, bevatten aanbevelingen voor de ontwikkeling van nanomedicijnen in een vroeg stadium, tijdens de ontwerp-, experimentele, productie-, preklinische, klinische, regelgevende en zakelijke fasen, om de kans op klinische vertaling te maximaliseren.
Dr. Paul Joyce, onderzoeker bij UniSA, zegt dat recente successen op het gebied van chemotherapie en op vaccins gebaseerde nanomedicijnen de mogelijkheden van klinische zorg opnieuw kunnen definiëren.
We hoeven alleen maar te denken aan de recente COVID-19-pandemie om te beseffen hoe waardevol nanomedicijnen zijn: meer dan twee derde van de wereldbevolking kreeg een mRNA-vaccin tegen het coronavirus, wat mogelijk werd gemaakt door lipidenanodeeltjes.
Hoewel nanomedicijnen duidelijk een paradigmaverschuiving in de gezondheidszorg betekenen, zijn er, in vergelijking met de hoeveelheid onderzoek die is verricht, nog maar weinig daarvan naar de kliniek vertaald. Dat moet veranderen.
Ons onderzoek zet de kernprincipes uiteen waaraan moet worden voldaan om ervoor te zorgen dat nanomedicijnen translationele obstakels succesvol kunnen overwinnen. Zo kunnen onderzoekers, clinici en regelgevende instanties belangrijke stappen en processen beter doorlopen om vertragingen te voorkomen en een snellere klinische levering mogelijk te maken.
Als we ons aan dit raamwerk houden, kan dat leiden tot een explosie van succesvolle ontwikkelingen op het gebied van nieuwe nanomedicijnen voor een reeks ziekten, waarmee de weg wordt vrijgemaakt voor een nieuw tijdperk van medische innovatie.”
Dokter Paul Joyce, UniSA-onderzoeker
Volgens prof. Hélder Santos zal het nieuwe raamwerk de klinische toepassing van nanomedicijnen ingrijpend veranderen.
“Door de belangrijkste obstakels al in een vroeg stadium aan te pakken, kan de DELIVER-aanpak leiden tot de volgende generatie gepersonaliseerde therapieën die zijn afgestemd op individuele patiënten, en die nieuwe hoop bieden aan degenen die het dringend nodig hebben.”
Joyce, P., c.s.. (2024). Een translationeel kader om nanomedicijnen naar de kliniek te brengen. Natuur Nanotechnologie. doi.org/10.1038/s41565-024-01754-7.
- Door SEO aangedreven content en PR-distributie. Word vandaag nog versterkt.
- PlatoData.Network Verticale generatieve AI. Versterk jezelf. Toegang hier.
- PlatoAiStream. Web3-intelligentie. Kennis versterkt. Toegang hier.
- PlatoESG. carbon, CleanTech, Energie, Milieu, Zonne, Afvalbeheer. Toegang hier.
- Plato Gezondheid. Intelligentie op het gebied van biotech en klinische proeven. Toegang hier.
- Bron: https://www.news-medical.net/news/20240906/New-DELIVER-guidelines-aim-to-accelerate-nanomedicine-development.aspx
