Het nieuwe artikel belicht de belangrijkste punten met betrekking tot studieprocedures in pediatrische klinische onderzoeken, en geeft ook een samenvatting van de belangrijkste punten...
Het artikel geeft een overzicht van het regelgevingsbeleid met betrekking tot het verkorte 510(k)-programma en benadrukt de belangrijkste punten die daarmee verband houden. ...
Het nieuwe artikel beschrijft in detail de aspecten die verband houden met het opzetten van het juiste record voor de borging van de software die in de cursus wordt gebruikt ...
Het artikel geeft een overzicht van de bestaande wettelijke vereisten met betrekking tot de verkorte verwerking van aanvragen voor medische hulpmiddelen. Tafel...
Het artikel geeft een overzicht van het regelgevingsbeleid voor medische hulpmiddelen met een laag risico. Inhoudsopgave De Food and Drug Administration...
Het nieuwe artikel beschrijft in detail de aspecten die verband houden met een op risico's gebaseerde benadering en de manier waarop deze moet worden toegepast met betrekking tot de borging van computersoftware...
Het nieuwe artikel beschrijft in detail de aspecten met betrekking tot timing voor regelgevingsprocedures in het kader van de minst belastende aanpak. ...
Het nieuwe artikel beschrijft in detail het proces om te bepalen of computersoftware die wordt gebruikt in de context van productieprocessen voor medische apparatuur moet worden...
Het nieuwe artikel beschrijft in detail de aspecten met betrekking tot slimme regelgeving en wereldwijde harmonisatie voor alle procedures en processen met betrekking tot het plaatsen van...
Dit artikel geeft bijkomende details betreffende specifieke aspecten met betrekking tot het beleid voor apenpokkentesten, waaronder die met betrekking tot validatie, serologische tests,...
