Europese fabrikanten lopen voorop op de markt voor technisch textiel en nonwovens. Rapporten voorspellen dat de Europese markt voor technisch textiel naar verwachting zal groeien met 10.5% in de prognoseperiode van 2021 tot 2028, terwijl de markt voor medische filters in Europa naar verwachting zal groeien van $ 1,12,166.63 duizend in 2021 tot $ 1,45,156.91 ,2028 duizend tegen XNUMX.
Biocompatibiliteitsproblemen met medische stoffen
Biocompatibele stoffen zijn belangrijke hulpmiddelen voor de gezondheidszorg en worden veel gebruikt in diagnostische toepassingen, wondverzorging, bloedfilters en zelfs implanteerbare apparaten. Om als veilig voor gebruik te worden beschouwd, moeten deze weefsels alle relevante biocompatibiliteitstests doorstaan en mogen ze niet-cytotoxisch, niet-hemolytisch, niet-pyrogeen zijn en geen overgevoeligheid vertonen. Download deze whitepaper om erachter te komen wat er komt kijken bij de productie van biocompatibele stoffen voor de medische industrie, inclusief het complexe was- en testproces dat wordt gevolgd door het toonaangevende bedrijf voor precisiestoffen, Sefar.
Dank je.Controleer uw e-mail om de whitepaper te downloaden.
Omdat medisch textiel al lang een specialisme is binnen de industrie, en de aanzienlijke toename van de onderzoeksaandacht die het de afgelopen 20 jaar heeft gekregen, is de Europese markt vooral gericht op medisch textiel op basis van biomaterialen.
Biocompatibel medisch textiel - bestaande uit vezelige en niet-geweven niet-toxische materialen die compatibel zijn met levend weefsel of systemen - wordt gewaardeerd om zijn flexibiliteit en sterkte. Ze zijn fundamenteel geworden voor het succesvol functioneren van een reeks medische hulpmiddelen. En naarmate de gezondheidszorgbehoeften evolueren, is de vraag naar dit soort op textiel gebaseerde producten toegenomen voor een breed scala aan toepassingen, ook binnen de cruciale rol van filtratie.
Volgens Jérémie Weber, regionaal marktmanager bij de toonaangevende wereldwijde fabrikant van medische precisiestoffen Sefar: “Filtratiestoffen worden voornamelijk gebruikt in toepassingen in de gezondheidszorg als beveiligingsfilters. De belangrijkste gebieden zijn in infusie- en transfusietoepassingen, waarbij het filter wordt gebruikt als een barrière voor deeltjes (bijvoorbeeld glas of rubber uit de verpakking) of bloedcelklonters.
“Een andere belangrijke toepassing is dialyse. Hier wordt het filter gebruikt in bicarbonaatpatronen om het resultaat van poederdeeltjes te voorkomen. Maar wat de toepassing ook is, de belangrijkste vereisten voor effectieve filtratieproducten zijn een uniforme poriegrootte om de filtratie-efficiëntie en het doorlaatniveau te garanderen.”
Toepassingsinnovatie
Eindgebruik voor filtratieweefsels is verreikend. Meestal zijn ze nodig tijdens openhartoperaties, waarbij een complex systeem van medische hulpmiddelen tijdelijk de hart- en longfuncties vervangt. Essentiële componenten van dit extracorporale circuit zijn nauwkeurige filters die zijn geïntegreerd in de veneuze/cardioreservoirs, arteriële zuurstoffilters en bloedzakken. Hier worden monofilamentstoffen gebruikt om de veiligheid van de patiënt te waarborgen.
Geweven filtratiestoffen spelen ook een essentiële rol bij infusie. De functie van het filter is om grote deeltjes vast te houden die in de infuusoplossingen aanwezig kunnen zijn (bijv. geaggregeerde voedingsstoffen en farmaceutische verbindingen) of die afkomstig kunnen zijn uit de infuuszak of -fles. Normen vereisen dat het filterdoek deeltjes groter dan 20 micron moet vasthouden met een efficiëntie van meer dan 80%.
Volgens Weber: “De belangrijkste producten die Sefar heeft ontwikkeld voor bloedfiltratie zijn de weefsels die worden gebruikt bij transfusies met hoge open gebieden (bijv. PA6.6-weefsel met een poriegrootte van 200 µm en een open gebied van 47%), evenals nieuwe hoogwaardige filters met een poriegrootte van 40 µm en een hoog open oppervlak (tot 40%) om de doorlaat te vergroten en de drukval in de extracorporale bloedcirculatie te verminderen.”
Maar daar houden filtratietoepassingen niet op.
Sefar zet bijvoorbeeld zijn monofilament filtratieproduct MEDIFAB® om in een reeks onderdelen voor de gezondheidszorg. MEDIFAB® wordt gebruikt als filtratie-, verspreidings- of drainagemedia in toepassingen zoals perfusie, cardiopulmonale filtratie, diagnostiek en biopsieën, maar ook bij oogchirurgie, luchtfiltratie, embolische bescherming, composietfilters voor bacteriën en virussen (met extra nanomembranen) en vetfiltratie voor cosmetische ingrepen. Bij al deze bieden monofilamentstoffen de beste resultaten, waardoor de risico's voor patiënten worden verminderd en ze worden beschermd tegen het risico op embolie of hersenbeschadiging.
Enkele van de nieuwste ontwikkelingen van het bedrijf zijn high-throughput weefsels voor bloedfiltratie in combinatie met hydrofiele, permanente en biocompatibele oppervlakken. Deze continue innovatie, klantgerichtheid en probleemoplossende filosofie heeft Sefar tot een van Europa's toonaangevende leveranciers van medische filtratie- en diagnostische oplossingen gemaakt.
Van maatwerk tot kostenverlaging
Sefar MEDIFAB® open mesh-stoffen zijn geweven structuren die zijn samengesteld uit monofilamentgarens, meestal polyester (PET) en polyamide (PA). De materialen zijn FDA-compatibel en doorstaan alle relevante biocompatibiliteitstesten.
Het assortiment kan op maat worden gemaakt om te voldoen aan de exacte behoeften van de fabrikant van medische hulpmiddelen en aangezien deze stoffen consequent worden getest om te voldoen aan de hoogste kwaliteitsnormen, garandeert het Sefar MEDIFAB®-label ook reinheid en biocompatibiliteit in het eindproduct.
Bijkomende voordelen zijn onder meer precieze stofafmetingen, homogene materiaaleigenschappen, een uitzonderlijke consistentie van lot tot lot, goed gedefinieerde oppervlakte-eigenschappen, uitstekende deeltjesretentie-efficiëntie, hoge opzuigsnelheid dankzij specifieke weefconstructies, goede bevochtigbaarheid dankzij een hydrofiele coating en een lage eiwitbinding classificatie.
Bovendien, als textiel betere prestaties kan leveren die resulteert in minder behandelingstijd, kan dit zich vertalen in lagere prijzen.
Nieuwe normen stellen
Sefar zette de nieuwe standaard in arteriële filtratie toen het de MEDIFAB® 07-40/35 introduceerde. Met 35% open filteroppervlak vermindert de stof de drukval van de arteriële lijnbloedfilter met meer dan 25%.
Ondertussen bereikt de MEDIFAB® 07-40/40 High Performance-stof een hoog open oppervlak van 40% met een onaangetaste maasopening van 40 m. Met behulp van deze stof kunnen de prestaties van een arterieel filter met 60% worden verhoogd zonder het ontwerp van het apparaat te veranderen.
In arteriële filters is de stof typisch geplooid zodat een hoog filteroppervlak een kleiner volume inneemt. Sefar ontwikkelde nieuwe plooimethodes om dit effect te versterken. Hierdoor blijft de vrije ruimte tussen de filteroppervlakken behouden terwijl het volume dat door het filterelement wordt ingenomen aanzienlijk wordt verminderd. De combinatie van de nieuwe mogelijkheden resulteert in een zeer belangrijke vermindering van het priming-volume, evenals in het extracorporale bloedvolume.
Om de veiligheid van een patiënt te waarborgen en de eis van ISO 15675 te waarborgen, is een filtratie-efficiëntie vereist van meer dan 80% van microaggregaten die groter zijn dan 40 m. De arteriële filterweefsels van Sefar voldoen aan deze eis, ongeacht de open ruimte.
Market vooruitzichten
Als gevolg van demografische veranderingen, waaronder de vergrijzing van de bevolking in West-Europa, is de marktgroei hier bovengemiddeld en zijn de vooruitzichten voor medisch textiel nog beter.
We leven immers in een vergrijzende bevolking en de levensverwachting neemt toe, en met deze toename komt ook een toename van de prevalentie van langdurige ziekten en andere aandoeningen. Deze factoren versterken allemaal de vraag naar innovatie en interventie in medisch textiel om verbeterde therapeutische voordelen te bieden.
Sefar vormt de kern van die innovatie en biedt een superieur productieproces, een wereldwijd distributiesysteem en een korte responstijd, waardoor het de toonaangevende leverancier van filtercomponenten voor medische apparaten is. Als zodanig kiezen grote fabrikanten in heel Europa – en over de hele wereld – voor Sefar voor hun filtratiebehoeften.
Biocompatibiliteitsproblemen met medische stoffen
Biocompatibele stoffen zijn belangrijke hulpmiddelen voor de gezondheidszorg en worden veel gebruikt in diagnostische toepassingen, wondverzorging, bloedfilters en zelfs implanteerbare apparaten. Om als veilig voor gebruik te worden beschouwd, moeten deze weefsels alle relevante biocompatibiliteitstests doorstaan en mogen ze niet-cytotoxisch, niet-hemolytisch, niet-pyrogeen zijn en geen overgevoeligheid vertonen. Download deze whitepaper om erachter te komen wat er komt kijken bij de productie van biocompatibele stoffen voor de medische industrie, inclusief het complexe was- en testproces dat wordt gevolgd door het toonaangevende bedrijf voor precisiestoffen, Sefar.
Dank je.Controleer uw e-mail om de whitepaper te downloaden.
