Zephyrnet-logo

Gerichte afgifte van zeer giftig antikankermedicijn aan hersentumoren

Datum:


23 februari 2021 (Nanowerk NieuwsMet een overlevingskans van slechts vijf jaar is de meest voorkomende en agressieve vorm van primaire hersentumor, glioblastoom multiforme, notoir moeilijk te behandelen met de huidige regimes die afhankelijk zijn van chirurgie, bestraling, chemotherapie en hun combinaties. "Twee van de grootste uitdagingen bij de behandeling van gliomen zijn onder meer slecht transport van chemotherapeutica door de bloed-hersenbarrière en ongewenste bijwerkingen van deze therapieën op gezonde weefsels", zegt Sheereen Majd, assistent-professor biomedische technologie aan de Universiteit van Houston. "Om voldoende medicijnen door de bloed-hersenbarrière te krijgen, is een hoge dosis medicatie nodig, maar dat brengt meer toxiciteit in het lichaam en kan meer problemen veroorzaken." In een artikel gepubliceerd in Geavanceerde materialen voor de gezondheidszorg ("Tumor-gerichte toediening van een antikankertherapie: een in vitro en in vivo evaluatie"), Meldt Majd een nieuw op glioom gericht nanotherapeutisch middel dat alleen gericht is op tumorcellen die een verhoogde effectiviteit en verminderde bijwerkingen bieden. Gerichte toediening van zeer giftige antikankermedicijnen aan hersentumoren In deze artistieke illustratie, opgesteld door Majd's voormalige student You Jung Kang, dragen IL13-liganden (voorgesteld door vlinders) de met Dp44mT geladen nanodeeltjes (voorgesteld door honing) van de ader (voorgesteld door rode pijp) naar de tumoren (vertegenwoordigd door de paarse en rode insecten), voeden en vernietigen van de tumoren. Een ijzerchelator bekend als Dp44mT (Di-2-pyridylketon-4,4-dimethyl-3-thiosemicarbazon) is een effectief medicijn waarvan bekend is dat het de progressie van tumoren remt, maar dat vóór deze studie niet tegen hersentumoren werd gebruikt. De chelaatvormer werkt om de overvloed aan ijzer die kankercellen nodig hebben eruit te halen, waardoor ze uithongeren. Met behulp van aanwijzingen van de tumoren zelf ontwikkelde Majd een met Dp44mT geladen nanodrager die aangetrokken zou worden tot glioomtumoren, die veel IL13 (Interluken) receptoren vertonen. Omdat de IL13-receptoren overvloedig aanwezig zijn, voegde ze IL13-liganden toe aan haar FDA-goedgekeurde biologisch afbreekbare polymeerdrager (met de Dp44mT erin) zodat de receptoren de liganden zouden lokken en zo het medicijn zouden krijgen. Voorafgaand aan haar nieuwe drager zou het medicijn Dp44mT worden toegediend, maar het kon overal in het lichaam terecht, zelfs op plaatsen waar het niet de bedoeling was. 'Het is als een envelop zonder adres erop. Het kan overal landen en met gifstoffen erin kan het alles doden. Nu, met onze gerichte bezorging, zetten we een adres op de verpakking en het gaat rechtstreeks naar de kankercellen, ”zei Majd. Agressieve hersentumoren ontwikkelen ook een hoge mate van resistentie tegen meerdere geneesmiddelen, waardoor ze bijna ongevoelig zijn voor gangbare chemotherapeutica zoals temozolomide of doxorubicine. "Er is daarom een ​​dringende behoefte aan effectievere therapeutische formuleringen die de resistentie tegen geneesmiddelen bij agressieve glioomtumoren kunnen overwinnen en deze kwaadaardige cellen kunnen doden zonder de gezonde weefsels te beschadigen", meldt Majd. Majd, die de nanotherapeutische beide testte in vivo en in vitro, is het eerste rapport over gerichte levering van Dp44mT aan kwaadaardige tumoren.

Bron: https://www.nanowerk.com/nanotechnology-news2/newsid=57363.php

spot_img

Laatste intelligentie

spot_img