Zephyrnet-logo

Athersys benoemt ervaren commercieel leider, Daniel A. Camardo, tot Chief Executive Officer

Datum:

Camardo leidt de overgang van het bedrijf naar een bedrijf met een commerciële fase

CLEVELAND–(BUSINESS WIRE)–$ ATHX #Athersys–Athersys, Inc. (Nasdaq: ATHX), een internationaal bedrijf in regeneratieve geneeskunde in een laat stadium, heeft vandaag de benoeming aangekondigd van Daniel A. Camardo als Chief Executive Officer van het bedrijf, met ingang van 14 februari 2022. De heer Camardo is een senior farmaceutisch en biotech executive met meer dan 25 jaar commerciële leiderschapservaring. Als Chief Executive Officer zal hij Athersys voorwaarts leiden om de ontwikkeling, goedkeuring, lancering en commercialisering van de MultiStem van het bedrijf te voltooien.® (invimestrocel) celtherapie voor de behandeling van ernstige aandoeningen, waaronder ischemische beroerte. Dhr. Camardo zal ook toetreden tot de Raad van Bestuur van Athersys. De heer William (BJ) Lehmann, die recentelijk als interim-CEO heeft gediend, zal blijven dienen als President en Chief Operating Officer van het bedrijf, de functie die hij bekleedde vóór zijn interim-aanstelling.

"Het is met grote opwinding vandaag dat de Raad van Bestuur Daniel Camardo aankondigt als de nieuwe CEO van Athersys", aldus Dr. Ismail Kola, Voorzitter van de Raad van Bestuur. “We zijn ervan overtuigd dat Dan de juiste persoon is om Athersys te leiden terwijl het bedrijf vooruitgang boekt in de richting van de commercialisering van Multistem. Hij heeft een schat aan kennis en een bewezen staat van dienst op het gebied van productontwikkeling, commercialisering en algemene bedrijfsstrategie. Dan's uitgebreide ervaring in de sector omvat het transformeren van startende ondernemingen met een enkel product in goed functionerende organisaties met meerdere franchises, bedrijfsontwikkeling en alliantiebeheer. Zijn uitgebreide vaardigheden en ervaring gecombineerd met zijn gerespecteerde leiderschapsstijl en teambuildingstijl zullen van onschatbare waarde zijn voor Athersys nu het bedrijf de volgende opwindende fase van zijn evolutie ingaat”, besluit Dr. Kola.

De heer Camardo is momenteel Executive Vice President en Hoofd van de Zeldzame Ziekten en Inflammatie Business Units en President, VS bij Horizon Therapeutics (Horizon), waar hij een brede commerciële transformatie heeft geleid en nieuwe capaciteiten heeft ontwikkeld ter ondersteuning van een portfolio van producten in de ruimte voor zeldzame ziekten en speciale medicijnen. Daarvoor leidde hij de commerciële activiteiten van Horizon en hielp hij het kleine bedrijf voor specialistische producten om te vormen tot een wereldwijd biotechnologiebedrijf dat zich toelegt op zeldzame, auto-immuunziekten en ernstige ontstekingsziekten. Hij heeft commerciële leidinggevende functies bekleed voor andere biotechnologische en farmaceutische bedrijven, waaronder Astellas, waar hij heeft bijgedragen aan de opbouw van een commerciële onderneming van de toegang tot de Amerikaanse markt tot een jaarlijkse netto-omzet van meer dan $ 3.5 miljard, aangedreven door een portfolio van gespecialiseerde geneesmiddelen en medicijnen voor zeldzame ziekten. De heer Camardo is betrokken geweest bij meer dan 10 lanceringen van medicijnen op verschillende therapeutische gebieden, waaronder kleine moleculen en biologische geneesmiddelen. De heer Camardo wordt erkend voor het creëren van innovatieve oplossingen om uitdagingen op de markt te overwinnen en voor het bevorderen van cross-functionele samenwerking om resultaten te behalen. De heer Camardo heeft een Bachelor of Arts in economie en wiskunde van de University of Rochester en een Master of Business Administration van de Kellogg School of Management van de Northwestern University.

"Ik ben verheugd om op dit cruciale moment bij Athersys te komen werken", aldus Daniel Camardo, nieuwe Chief Executive Officer van Athersys. “Het bedrijf en zijn MultiStem-product hebben een enorm potentieel om patiënten met een aantal ernstige ziekten met een aanzienlijke onvervulde behoefte te helpen. Ik kijk ernaar uit om nauw samen te werken met de Raad van Bestuur, het uitvoerend leiderschap en de medewerkers van Athersys om MultiStem te commercialiseren en het bedrijf uit te bouwen tot een wereldleider in celtherapie en regeneratieve geneeskunde”, aldus dhr. Camardo.

"We zijn erg blij dat Dan zich bij ons voegt om het bedrijf te leiden terwijl we de ontwikkeling voltooien en ons voorbereiden op commercialisering", aldus dhr. William (BJ) Lehmann, President en Chief Operating Officer van Athersys. “Hij brengt bewezen leiderschap in de voorbereiding, lancering en marketing van therapieën met hoge impact en crossfunctioneel leiderschap, en is zeer geschikt om de belangrijke inspanningen die voor ons liggen te leiden. Ik kijk ernaar uit om met hem samen te werken."

Over Athersys

Athersys is een biotechnologiebedrijf dat zich bezighoudt met de ontdekking en ontwikkeling van kandidaat-therapeutische producten die zijn ontworpen om de kwaliteit van het menselijk leven te verlengen en te verbeteren. Het bedrijf ontwikkelt zijn MultiStem® celtherapieproduct, een gepatenteerd, van volwassenen afgeleid "kant-en-klaar" stamcelproduct, in eerste instantie voor ziekte-indicaties in de neurologische, inflammatoire en immuun-, cardiovasculaire en andere intensive care-indicaties en heeft verschillende lopende klinische onderzoeken om dit potentiële regeneratieve geneesmiddel te evalueren Product. Athersys heeft strategische partnerschappen en een breed netwerk van samenwerkingen gesmeed om de MultiStem-celtherapie verder te ontwikkelen richting commercialisering. Meer informatie is beschikbaar op www.athersys.com. Volg Athersys op Twitter op www.twitter.com/athersys.

Forward-Looking Statements

Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen in de zin van de Private Securities Litigation Reform Act van 1995 die risico's en onzekerheden inhouden. Deze toekomstgerichte verklaringen hebben onder meer betrekking op het verwachte tijdschema voor de ontwikkeling van onze productkandidaten, onze groeistrategie en onze toekomstige financiële prestaties, met inbegrip van onze activiteiten, economische prestaties, financiële toestand, vooruitzichten en andere toekomstige gebeurtenissen. We hebben getracht toekomstgerichte verklaringen te identificeren door woorden te gebruiken als "anticipeert", "gelooft", "kan", "doorgaan", "zou kunnen", "schat", "verwacht", "is van plan", "kan", "plannen", "potentieel", "zou moeten", "suggereren", "zullen" of andere soortgelijke uitdrukkingen. Deze toekomstgerichte verklaringen zijn slechts voorspellingen en zijn grotendeels gebaseerd op onze huidige verwachtingen. Een aantal bekende en onbekende risico's, onzekerheden en andere factoren kunnen de nauwkeurigheid van deze verklaringen beïnvloeden. Enkele van de meer significante bekende risico's waarmee we worden geconfronteerd, zijn de risico's en onzekerheden die inherent zijn aan het proces van het ontdekken, ontwikkelen en op de markt brengen van producten die veilig en effectief zijn voor gebruik als therapieën, inclusief de onzekerheid met betrekking tot marktacceptatie van onze productkandidaten en ons vermogen inkomsten te genereren. The following risks and uncertainties may cause our actual results, levels of activity, performance, or achievements to differ materially from any future results, levels of activity, performance, or achievements expressed or implied by these forward-looking statements: our ability to raise capital to fund our operations, including but not limited to, the timing and nature of results from MultiStem clinical trials, including the MASTERS-2 Phase 3 clinical trial evaluating the administration of MultiStem for the treatment of ischemic stroke, and the Healios TREASURE and ONE-BRIDGE clinical trials in Japan evaluating the treatment in stroke and ARDS patients, respectively, including the timing of the release of data by Healios from its clinical trials, which could be delayed by, among other things, the regulatory process with the PMDA; the success of our MACOVIA clinical trial evaluating the administration of MultiStem for the treatment of COVID-19 induced ARDS, and the MATRICS-1 clinical trial being conducted with The University of Texas Health Science Center at Houston evaluating the treatment of patients with serious traumatic injuries; the impact of the COVID-19 pandemic on our ability to complete planned or ongoing clinical trials; the possibility that the COVID-19 pandemic could delay clinical site initiation, clinical trial enrollment, regulatory review and the potential receipt of regulatory approvals, payment of milestones under our license agreements and commercialization of one or more of our product candidates, if approved; the availability of product sufficient to meet commercial demand shortly following any approval, such as in the case of accelerated approval for the treatment of COVID-19 induced ARDS; the impact on our business, results of operations and financial condition from the ongoing and global COVID-19 pandemic, or any other pandemic, epidemic or outbreak of infectious disease in the United States; the possibility of delays in, adverse results of, and excessive costs of the development process; our ability to successfully initiate and complete clinical trials of our product candidates; the impact of the COVID-19 pandemic on the production capabilities of our contract manufacturing partners and our MultiStem trial supply chain; the possibility of delays, work stoppages or interruptions in manufacturing by third parties or us, such as due to material supply constraints, contamination, operational restrictions due to COVID-19 or other public health emergencies, labor constraints, regulatory issues or other factors which could negatively impact our trials and the trials of our collaborators; uncertainty regarding market acceptance of our product candidates and our ability to generate revenues, including MultiStem cell therapy for neurological, inflammatory and immune, cardiovascular and other critical care indications; changes in external market factors; changes in our industry’s overall performance; changes in our business strategy; our ability to protect and defend our intellectual property and related business operations, including the successful prosecution of our patent applications and enforcement of our patent rights, and operate our business in an environment of rapid technology and intellectual property development; our possible inability to realize commercially valuable discoveries in our collaborations with pharmaceutical and other biotechnology companies; our ability to meet milestones and earn royalties under our collaboration agreements, including the success of our collaboration with Healios; our collaborators’ ability to continue to fulfill their obligations under the terms of our collaboration agreements and generate sales related to our technologies; the success of our efforts to enter into new strategic partnerships and advance our programs, including, without limitation, in North America, Europe and Japan; our possible inability to execute our strategy due to changes in our industry or the economy generally; changes in productivity and reliability of suppliers; the success of our competitors and the emergence of new competitors; and the risks mentioned elsewhere in our Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2020 under Item 1A, “Risk Factors” and our other filings with the SEC.

Contacten

William (BJ) Lehmann

Interim CEO, President en Chief Operating Officer

Tel: (216) 431-9900

bjlehmann@athersys.com

Karen Hunady

Directeur Corporate Communications & Investor Relations

Tel: (216) 431-9900

khunady@athersys.com

David Schul

Ruso Partners, LLC

Tel: (212) 845-4271 of (858) 717-2310

David.schull@russopartnersllc.com

Peter Vozzo

ICR Westwicke, LLC

Tel: (443) 213-0505

peter.vozzo@westwicke.com

Bron: https://www.fintechnews.org/athersys-appoints-experienced-commercial-leader-daniel-a-camardo-to-chief-executive-officer/

spot_img

Laatste intelligentie

spot_img