Zephyrnet-logo

Philips ontvangt FDA 510(k)-goedkeuring voor Capsule Surveillance-oplossing

Datum:

Koninklijke Philips heeft ontvangen 510(k) goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor zijn nieuwste Capsule Surveillance-oplossing.

De nieuwe oplossing is ontworpen om patiëntgegevens te aggregeren en analyseren om bruikbare inzichten te produceren.

Het waarschuwt ook en stuurt meldingen naar zorgverleners van patiënten, zodat ze kunnen ingrijpen voordat de verslechtering verder gaat.

Bovendien heeft de Philips Capsule Surveillance-oplossing de mogelijkheid om streaminggegevens van elk aangesloten medisch apparaat virtueel te gebruiken.

Philips verklaarde dat de nieuwe release van de software aanvullende use-cases en nieuwe manieren omvat om toegang te krijgen tot patiëntinformatie.

De software kan worden gebruikt met bestaande mobiele klinische communicatie- en samenwerkingshulpmiddelen in ziekenhuizen, elektronische intensive care-afdelingen (eICU's) en virtuele zorgbeheersystemen voor de gezondheidszorg.

Dit geeft clinici een beter inzicht in live streaminggegevens, apparaatalarmen, contextuele waarschuwingen en golfvormen.

Elad Benjamin, algemeen directeur van Philips Clinical Data Services, zei: "Deze FDA-goedkeuring van de nieuwste release van klinische surveillance-oplossing maakt meer geïntegreerde weergave-opties mogelijk binnen elektronische medische dossiers (EMR) en gezondheidsinformatietechnologie (HIT) tools via de beveiligde webgebaseerde gebruikersinterface .

“Het bijgewerkte beoogde gebruik biedt flexibele implementatieconfiguraties die Philips Capsule kan bieden aan ziekenhuizen en gezondheidssystemen in de VS.

"Goed geïmplementeerde klinische bewaking heeft het potentieel om de patiëntresultaten aanzienlijk te verbeteren door verslechtering te helpen voorkomen, terwijl ook de ervaring van het zorgteam wordt verbeterd via ondersteuning van klinische beslissingen en het minimaliseren van de last van valse en klinisch onuitvoerbare alarmen."

De Philips Capsule Surveillance kan de risico's verminderen voor klinisch personeel dat infectieuze patiënten behandelt.

Het biedt ook een vroege identificatie van verslechterende toestand van de patiënt, wat helpt om de zorgkosten te verlagen en middelen efficiënt te gebruiken door escalaties en complicaties te voorkomen.

Philips is van plan om in het tweede kwartaal van het jaar de nieuwste versie van de bewakingsoplossing uit te brengen op een beperkt aantal locaties in de VS.

De post Philips ontvangt FDA 510(k)-goedkeuring voor Capsule Surveillance-oplossing verscheen eerst op Netwerk voor medische apparatuur.

spot_img

Laatste intelligentie

spot_img