Duik kort:

• Het radiofarmaceutische medicijn Lutathera van Novartis bereikte zijn doel in een fase 3-studie als eerstelijnsbehandeling voor een type maag-darmkanker. zei het bedrijf maandag:. Een combinatie van Lutathera met de hormoonbehandeling octreotide hield nieuw gediagnosticeerde patiënten aanzienlijk langer in leven en zonder ziekteprogressie dan degenen die alleen octreotide kregen. 
• De gegevens zouden Novartis kunnen helpen het gebruik van het medicijn, dat won, uit te breiden Goedkeuring van de Food and Drug Administration in 2018 na succes te hebben geboekt in een onderzoek onder patiënten bij wie de ziekte was gevorderd tijdens de standaardbehandeling.
• Novartis heeft zwaar geïnvesteerd in gerichte radiotherapieën zoals Lutathera en zijn prostaatkankermedicijn Pluvicto, wat investeringen aanwakkert van rivalen zo goed als in nieuwe biotechbedrijven die soortgelijke behandelingen ontwikkelen. De Zwitserse medicijnfabrikant heeft echter moeite om aan de vraag te voldoen kwaliteitsproblemen zorgde ervoor dat de productie in sommige fabrieken vorig jaar werd stopgezet.

Duikinzicht:

Lutathera combineert een medicijncomponent die zich aan kankercellen bindt met een radioactieve stof, waardoor een nauwkeurige toediening van een tumordodende dosis mogelijk is met minder bijwerkingen dan systemische radiotherapie. Novartis heeft groot ingezet op deze aanpak door Lutathera's te kopen ontwikkelaar voor bijna $ 4 miljard en Pluvicto voor meer dan $ 2 miljard.

De fase 3-NETTER-2-studie betreft een zeldzame vorm van kanker. Lutathera is al goedgekeurd bij gastro-enteropancreatische neuro-endocriene tumoren die gevoelig zijn voor behandeling met octreotide. Voor dit type kanker bestaan ​​verschillende behandelingen, inclusief Sutent en Afinitor, hoewel de behandeling kan variëren op basis van de oorsprong van de tumor.

In NETTER-1, het onderzoek dat Lutathera de initiële goedkeuring van de FDA opleverde, verminderde het medicijn plus octreotide het risico op progressie of overlijden met 79% vergeleken met octreotide alleen. De combinatie verminderde of elimineerde tumoren bij 13% van de proefdeelnemers die het kregen.

Novartis heeft geen gedetailleerde gegevens van NETTER-2 vrijgegeven en zal deze op een komende medische conferentie bekendmaken. In een verklaring beschreef Jeff Legos, het mondiale hoofd van de oncologieontwikkeling van Novartis, de gegevens als “behoorlijk opmerkelijk”, eraan toevoegend dat ze “het potentieel vertegenwoordigen dat radioligandtherapie een betekenisvolle impact kan hebben op nieuw gediagnosticeerde patiënten.”

De gerichte radiotherapiefranchise van de medicijnfabrikant is een van de snelst groeiende activiteiten. In de eerste helft van 2023 had Lutathera een omzet van $291 miljoen, een stijging van 57% ten opzichte van 2022. Pluvicto had een omzet van $451 miljoen in de eerste helft van 2023, het eerste volledige jaar op de markt.

Bij het rapporteren van de winst over het tweede kwartaal van het bedrijf zei CEO Vas Narasimhan dat Novartis verwacht dat de omzet van Pluvicto in 1 de $2023 miljard zal overschrijden.

• Door SEO aangedreven content en PR-distributie. Word vandaag nog versterkt.
• PlatoData.Network Verticale generatieve AI. Versterk jezelf. Toegang hier.
• PlatoAiStream. Web3-intelligentie. Kennis versterkt. Toegang hier.
• PlatoESG. carbon, CleanTech, Energie, Milieu, Zonne, Afvalbeheer. Toegang hier.
• Plato Gezondheid. Intelligentie op het gebied van biotech en klinische proeven. Toegang hier.
• Bron: https://www.biopharmadive.com/news/novartis-lutathera-first-line-cancer-study-success/694606/