De FDA heeft woensdag het briefingdocument vrijgegeven voorafgaand aan een hoorzitting van de openbare adviescommissie op vrijdag. Het Amerikaanse bureau riep de bijeenkomst bijeen om advies in te winnen van externe experts over het al dan niet verlenen van volledige goedkeuring aan het medicijn, dat in januari voorwaardelijk werd goedgekeurd.

Jefferies-analisten zeiden in een onderzoeksnotitie dat ze de adviescommissie niet als een risicovolle gebeurtenis zagen, vooral niet na het bekijken van het briefingdocument, dat goedkeuring leek te ondersteunen.

De analisten zeiden dat hoewel de belangrijkste veiligheidsgerelateerde onderwerpen voor discussie het gebruik van het medicijn bij patiënten met een hoger risico op bijwerkingen waren, deze zorgen goed werden begrepen door investeerders, en ze dachten niet dat deze kwesties in de weg zouden staan de weg van een positieve stemming.