주의를 기울이지 않았다면 의료 환각제(medical psychedelics)가 증가하고 있으며 합법화되기 전에도 새로운 산업이 인상적인 발판을 마련하고 있습니다. 이 새로운 움직임에서 Wesana Health는 Psytech, Inc.를 인수하여 이 새로운 신흥 시장을 지배할 수 있는 새로운 힘을 회사에 제공할 것입니다.
세상은 빠르게 변합니다. Wesana Health는 PsyTech, Inc.를 인수할 예정일 뿐만 아니라 환각 그러나 우리가 가장 좋아하는 환각제인 대마초는 그 어느 때보다 소비자에게 더 많은 선택권을 제공합니다. 가져 가다 델타 10, THCV, THC-O 또는 Delta-8 THC가 있습니다. 이 delta-9 THC의 이복형제는 사용자에게 약간 덜 강렬한 향정신성을 제공하고 불안을 일으키지 않으며 사용자에게 명료하고 활력을 줍니다. 이것은 다른 옵션을 원하는 사람에게 놀라운 것입니다. 우리의 배열을 확인하십시오 델타 -8 THC 제품 – 제공되는 수많은 다른 화합물과 함께 새로운 약물 기술 및 제형을 활용합니다.
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Wesana는 Psytech, Inc.를 인수합니다. 이것이 의미하는 바는 무엇입니까?
웨사나헬스홀딩스는 신경 건강 문제에 대한 치료법을 개발하고 제공하는 것을 전문으로 하는 생명 과학 회사입니다. 시카고에 기반을 둔 이 회사는 환자가 신경학적, 심리적, 정신 건강 문제를 초래하는 신체적 뇌 외상의 손상을 극복할 수 있도록 돕습니다. 이 회사는 최근 2020년에 설립되었으며 케타민(현재 합법화된 에스케타민), 메스칼린, MDMA및 실로시 빈.
사이키델리텍. (주)싸이텍은 의료용 환각제 산업을 전문으로 하는 회사로, 임상 도구 및 교육은 물론 임상 치료를 제공합니다. 이 회사는 환각 보조 요법, 새로운 치료 방법 및 그에 따른 도구, 정신 건강 관리 전달을 위한 통합 방법을 홍보합니다. 회사는 psilocybin 요법의 사용에 많은 초점을 맞추고 있습니다. 이 회사는 SaaS 플랫폼인 Tovana Solutions, 정신과 치료 네트워크를 제공하는 Tovana Clinics, 환각 치료사를 위한 커뮤니티인 PsyTech Connect의 세 부분으로 구성되어 있습니다.
그건 13 월 XNUMX 일 발표th, 2021년, Wesana Health가 PsyTech를 21만 달러에 인수하여 PsyTech를 Wesana의 완전 소유 자회사로 만들겠다고 발표했습니다. 이를 통해 Wesana는 PsyTech의 세 부분 모두에 액세스할 수 있습니다. Wesana는 신경 건강 관리에 대한 노력을 확장하려고 합니다. 전 NHL 하키 선수이자 Stanley Cup의 XNUMX회 우승자인 Daniel Carcillo CEO에 따르면 Wesana는 외상성 뇌 손상을 치료하기 위한 새로운 치료법과 약물에 대해 연구하고 있습니다. 그는 인수에 대해 다음과 같이 말했습니다.
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<p>“The acquisition of PsyTech will greatly accelerate our ability to understand, analyze and improve neurological health and performance by providing a data platform on which to build our technical strategy, clinics in which to apply and accelerate our neuroscience research and relationships with many thousands of the practitioners who will leverage our medicines, diagnostics, and technology to heal people.”</p>
<h4><strong>The three arms</strong> of PsyTech</h4>
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Wesana가 인수할 세 가지 구성 요소입니다. Tovana 클리닉 – 곧 Wesana 클리닉이 될 예정인 정신 건강 클리닉은 현재 에스케타민 요법(이것이 현재 유일하게 합법화된 환각 약물임)을 포함하는 환각 기반 치료 제공을 전문으로 하며 새로운 화합물을 다음과 같이 통합하려고 합니다. 그들은 합법화됩니다. 이 체인에는 현재 12개의 위치가 포함되어 있으며, 세 번째 세트는 올해 말에 열 예정이며, 약 XNUMX개는 내년 이맘때까지 운영될 예정입니다.
PsyTech의 Tovana 솔루션 플랫폼은 데이터 수집, 실시간 추적, 환자 관리 및 일반 분석 도구를 제공합니다. 또한 의료 전문가에게 현재 프로토콜을 배우고 효과를 추적할 수 있는 기능을 제공합니다. 플랫폼의 이름은 Wesana Solutions로 변경됩니다.
마지막 그룹인 PsyTech Connect는 최상의 임상 사례와 프로토콜에 대해 알아보기 위해 8,000명 이상의 전문가로 구성된 네트워크입니다. 실무자 네트워크 외에도 회의 및 교육 자료도 제공합니다. Wesana의 아이디어는 미국 전역의 정신과 의사와 통합하여 회사와 치료 모델을 확장하는 것입니다.
Wesana 설립자이자 회장인 Chad Bronstein은 다음과 같이 상기합니다.
Wesana와 PsyTech의 이사회는 모두 인수를 만장일치로 승인했습니다. 공식적으로 통과하려면 싸이텍 주주 2/3도 찬성해야 한다. 주주의 67%가 이미 법안에 대한 지지 동의에 서명했기 때문에 인수가 진행되는 데 방해가 되는 사항이 없어야 합니다.
어떤 환각제가 이미 사용되고 있습니까?
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의학적인 사이키델릭 운동은 아직 주류 미디어에 완전히 걸러지지는 않았지만 엄청난 속도를 내고 있습니다. 그런데 이 산업의 성장에 대한 뉴스가 주요 출판물에서 주요 헤드라인을 장식하지 않은 데는 이유가 있습니다. 현재 Wesana, PsyTech와 같은 소규모 생명 공학 회사가 많이 참여하고 있으며 이는 지금까지 유일한 법적 제안을 가진 주요 제약 회사와의 경쟁을 의미합니다. 대형 제약 회사가 업계에서 완전히 이익을 얻을 때까지 큰 성장에도 불구하고 조용할 것으로 예상합니다.
그렇다면 현재 합법적인 것은 무엇입니까? 단 하나의 약이 호출됩니다. 에스 케타민. 이 화합물은 무엇입니까? 이름에서 알 수 있듯이 에스케타민은 해리성 환각제(동물 안정제 및 인간 마취제)인 케타민의 가까운 친척입니다. 2019년 FDA는 주요 우울증 치료제로 에스케타민을 승인했습니다.
2020년 FDA는 이 화합물이 얼마나 빨리 작용하는지 때문에 자살 충동에 대한 처방도 포함하도록 승인을 업데이트했습니다. 에스케타민은 SSRI, 삼환계 항우울제 또는 MAO 억제제가 아니기 때문에 항우울제의 표준 모델에 맞지 않는 우울증에 대한 최초의 신약 승인입니다. 사실, 그것은 모노아민과 함께 작동하지 않는다는 것을 의미하는 정신 질환 치료에 대한 현재 모델과 완전히 반대입니다.
Esketamine은 Johnson & Johnson의 Janssen Pharmaceutical Companies에서 판매하는 Spravato라는 이름으로 판매됩니다. ketanest와 같은 다른 상표명으로 마취제로 승인되었습니다. Esketamine은 미국의 Schedule III 물질입니다.
어떤 환각제가 진행 중입니까?
분명히, 하나의 환각제가 승인된 경우, 이는 이미 모든 환각 불법적이며(분명히 그렇지 않음), 더 많은 것이 진행 중일 것으로 예상해서는 안 되는 이유는 무엇입니까? 사실, 그들은 가장 확실하고 이러한 합법화가 얼마나 명확하게 다가오고 있는지 보여주기 위해 미국 정부는 실제로 자체 식품의약국을 통해 이를 추진하고 있습니다. 사실, 현재 추진 중인 두 가지 화합물은 현재로서는 구체적으로 스케쥴 I 약물이지만 훨씬 더 오래 지속되지는 않을 것입니다. 이유는 다음과 같습니다.
2017에서 FDA, 약물 MDMA 지정 PTSD 치료를 위한 '획기적인 치료법'으로. 이 용어는 무엇을 의미합니까? FDA에 따르면 "혁신적 치료제 지정은 심각하거나 생명을 위협하는 상태를 치료하는 약물에 대한 것이며 예비 임상 증거에 따르면 해당 약물이 사용 가능한 치료법보다 임상적으로 유의한 평가변수에서 상당한 개선을 나타낼 수 있음을 나타냅니다." 이 지정은 맹목적으로 만들어진 것이 아니지만 일반적으로 현재 옵션보다 화합물이 더 유망하다는 연구를 수행하고 있는 제약 회사의 요청에 따라 제공됩니다.
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<p>This description is meant to quicken research and get products to market faster. What this means, is that the FDA is pushing for a Schedule I substance – defined as a highly dangerous compound with no therapeutic value, to be on pharmacy shelves sooner, rather than later. To make it even more clear, the Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies (MAPS) – which is the organization that won the designation for its research, is currently in phase 3 trials for an MDMA drug, which were put together in conjunction with the FDA to ensure the trials and outcomes would be in line with FDA regulation. Is there a better way to say the US government wants this drug out to consumers?</p>
<p>The thing is, MDMA isn’t the only drug being backhandedly pushed by the US government. In 2019, the FDA gave two separate ‘breakthrough therapy’ titles to <a rel=)
주요 우울 장애에 사용하기 위한 마술 버섯의 실로시빈. 이 지정의 첫 번째 수여는 가장 심각한 치료 저항성 우울증을 치료하는 것으로 보이는 Compass Pathways에 주어졌으며 두 번째로 Usona Institute에 갔습니다. 주요 우울증을 치료합니다.
결론
Wesana Health가 PsyTech를 인수하려고 한다는 것은 이 새로운 산업의 규모가 커지고 있다는 또 다른 표시일 뿐입니다. 이번 인수는 또한 정신 질환을 치료하기 위한 환각제 화합물의 증가하는 매력뿐만 아니라 이러한 치료 서비스가 어떻게 운영될 것인지에 대한 전체 프레임워크를 설정할 현재 통합되고 있는 네트워크의 중요성을 강조합니다.
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