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IsoPlexis, Jason Ou를 아시아 태평양 지역 총괄 책임자로 임명하여 상업적 리더십 강화

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BRANFORD, Conn., May 13, 2021 / PRNewswire / — 단일 세포 단백질 체학 분야의 리더 인 IsoPlexis는 오늘 Jason Ou가 아시아 태평양 (APAC) 지역. 이 역할에서 Ou는 IsoPlexis의 성장을 계속 발전시키고 APAC 지역에서 회사의 고객 기반을 확장 할 것입니다.

IsoPlexis의 최고 상업 책임자 인 Peter Siesel은“Jason이 IsoPlexis의 리더십 팀에 합류하게되어 기쁩니다. “Jason은 생명 과학 산업에서 리더십, 솔루션 지향적 사고 및 고객 만족에 대한 광범위한 실적을 보유하고 있습니다. 그의 기술과 경험이 IsoPlexis가 계속해서 빠르게 글로벌 성장과 혁신을 이룰 수 있도록 도울 것이라고 확신합니다.”

Ou 씨는 IsoPlexis에 생명 과학 산업에서 XNUMX 년 이상의 리더십, 운영 및 상업적 경험을 제공합니다. 그는 생명 과학 및 임상 진단 시장에서 자동화 된 워크 플로우 솔루션을 제공하는 글로벌 공급 업체 인 Tecan의 IsoPlexis에 합류했습니다. Ou는 Tecan에서 OEM 부품 사업 관리자로 시작했습니다. 중국 & 동남 아시아, APAC의 OEM 비즈니스 이사가되기 전에. Tecan에서의 마지막 직책에서 Ou는 AP (APAC 총괄 관리자)의 시장 단위 상업 운영 책임자였습니다. 

"IsoPlexis 팀에 합류하게되어 매우 기쁩니다." 제이슨 오우. “Isoplexis는 단일 세포 단백질 체학을위한 놀라운 기술을 제공하여 첨단 의약품을 가속화하기위한 격차를 해소합니다. 저는 이러한 획기적인 기술을 APAC 지역에 도입하기 위해 매우 재능있는이 팀과 협력하기를 기대합니다. 저는이 여정에 동참하게되어 자랑 스럽습니다.”

ISOPLEXIS 정보 :

IsoPlexis는 생명 과학 기술 회사로 치료약 및 개인 맞춤 치료제 개발을 가속화하기위한 솔루션을 구축하고 있습니다. 수상 경력에 빛나는 당사의 단일 세포 단백질 체학 시스템은 세포의 작은 부분 집합에서 고유 한 생물학적 활성을 나타내므로 연구자들이 생체내에서 보다 정확하고 개인화 된 치료법을 개발합니다. Scientist Magazine, Fierce, BIG Innovation, Red Dot 등이 선정한 최고의 혁신 또는 디자인으로 명명 된 당사의 통합 시스템은 고객이 극복 할 솔루션을 생성함에 따라 단일 세포 생물학 분야를 새로운 '오믹 가능성'으로 발전시키기 위해 전 세계적으로 사용됩니다. 복잡한 질병과 치료제의 도전. 당사의 제품은 세계 상위 15 개 제약 회사와 미국 내 종합 암 센터의 45 %를 포함하여 전 세계 연구자들이 채택했습니다. 방문 http://www.isoplexis.com 자세한 내용을 보려면.

미디어 연락처 :

Jon Chen 마케팅 IsoPlexis 부사장
[이메일 보호]

출처 : IsoPlexis

관련 링크

http://www.isoplexis.com

코인 스마트. 유로파 최고의 비트 코인-보르 스
출처 : https://www.prnewswire.com:443/news-releases/isoplexis-strengthens-commercial-leadership-with-the-appointment-of-jason-ou-as-asia-pacific-general-manager-301290849. HTML

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파트너와 공동으로 디지털 문화와 창조 부문을 개척하는 Perfect World

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세계 최고의 엔터테인먼트 그룹 인 Perfect World는 현실 세계와 가상 세계의 장벽을 허물고 새로운 유형의 게임과 전통 산업을 결합하여 전통 산업의 발전을 촉진하고 디지털을 촉진하기 위해“Creative Thinking”전략을 제안했습니다. 전통 산업의 업그레이드도 마찬가지입니다.

“창조적 사고”전략하에 퍼펙트 월드는 난징 공자 묘 진화이 등불 박람회 장면을 유명한 게임“주현”에 이식하고 모바일 게임 간의 협업 등 기업 및 기관과의 협력을 통해 중요한 성과를 거두었습니다. Chronicle of Infinity와 유명 스포츠 브랜드 Peak.

퍼펙트 월드 CEO Dr. 로버트 H. 샤오 컨퍼런스에서 퍼펙트 월드는 모든 성공적인 사례 이후 디지털 문화 산업과 전통 산업 간의 교차 협력에 대해 더 확신을 가지고 있다고 말했다. 그는 Perfect World가 전통 산업에 힘을 실어주는 가치 사슬을 구축하고 더 많은 새로운 유형의 문화 콘텐츠, 제품 및 비즈니스 모델을 배양하기 위해 계속 모색 할 것이라고 약속했습니다.

우시의 Nianhuawan 명승지와 협력하여 Perfect World는 명승지를 게임 화하고 명승지와 디지털 세계를 결합하여 관광객에게 몰입감있는 경험을 제공했습니다. 이 움직임은 관광지가 서비스 기반 경제에서 경험 경제로 업그레이드하는 데 도움이됩니다.

Xiao 박사는 "파트너와 함께 세분화 된 분야를 탐색 할뿐만 아니라 다양한 분야의 기업 간 교차 협력을 촉진하는 가교 역할을 할 것"이라고 말했습니다. “그리고 우리는 파트너들과 손을 잡고 미래를 향한 문화 산업의 '실험적 생산'에서 새로운 트랙을 열 수 있기를 바랍니다.”라고 그는 덧붙였다.

Perfect World는 요구 사항에 따라 디지털 업그레이드 파트너의 제품에 대한 전체 솔루션 및 계획을 조정합니다. 예를 들어, Perfect World는 상하이 과학 기술 박물관과의 협력을 통해 복잡한 과학 지식을 비전으로 바꾸어 독자가 과학 지식을 이해할 수 있도록 돕는 게임을 개발할 것입니다. 그룹은 또한 e- 스포츠 인재 양성과 같은 교육 및 직업 훈련 분야에서 중국 오디오-비디오 및 디지털 출판 협회와 심층적 인 협력을 할 것입니다.

베이징 동성 구 문화부, 인민 일보 인민 문화 관광, 칭화대 학교 부설 문화 창의 연구소, 북경 동성 보전 클라우드 컴퓨팅 기술 유한 회사, 니안 화완 관광지도 퍼펙트 월드와 전략적 협력 협정을 체결했다. 브랜드 협력 컨퍼런스에서

출처 : Perfect World

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출처 : https://www.prnewswire.com:443/news-releases/perfect-world-to-pioneer-digital-culture-and-creative-sector-in-joint-hands-with-partners-301311222.html

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유럽 ​​혈액학 협회 (European Hematology Association) : la réponse humorale au vaccin Pfizer / BioNTech BNT162b2 est altérée chez les Patient recevant un CAR-T ou un traitement immunosuppresseur de haute intensité

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LA HAYE, Pays-Bas, 12 년 2021 월 162 일 / PRNewswire / — Le vaccin Pfizer / BioNTech BNT2b2 a été approuvé pour la prévention de l' infection par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-162) et est recommandé pour les 환자 immunodéprimés. Cependant, son efficacité et son innocuité chez les patient suivant une thérapie cellulaire immunologique n'ont pas été bien documentées. Dans le cadre de cette étude, nous avons évalué l' efficacité et l' innocuité du vaccin BNT2b79 chez les Patient ayant subi une greffe de cellules hématopoïétiques (HCT) et un traitement au récepteur d' antigène chimérique. Nous avons suivi 전망 XNUMX 명의 환자 예방 접종 ayant été activement traités au Center médical Sourasky de 텔 아비브 et surveillé le profil d' innocuité et la réponse immunitaire humorale au vaccin.

Dans l' ensemble, le vaccin a été bien toléré et tous les effets indésirables se sont résorbés en quelques jours, à l' exception d' un rejet de greffe secondaire, qui fait toujours l' objet d' une enquête. Nous avons observé que seulement 36 % des 환자 ayant reçu un traitement CAR-T ont développé une réponse aux anticorps humoraux comparisonment à 81 % des Patient ayant subi une TSS allogénique. 드 플러스, 레 환자 atteints d' aplasie des cellules B et ceux ayant reçu le vaccin peu après la perfusion de cellules étaient moins susceptibles de développer des anticorps. Prises ensemble, ces données démontrent que la réponse humorale au vaccin BNT162b2 est significativement altérée chez les Patient recevant le CAR-T, par opposition à ceux ayant reçu une TSS allogénique ayant une bonne réponse.

프레 젠타 투르 : Ron Ram 교수

소속 : Unité BMT, Tel Aviv Sourasky Medical Center, 텔 아비브, 이스라엘

요약 : #S285 INNOCUITÉ ET EFFICACITÉ DU VACCIN BNT162B2 MRNA COVID-19 CHEZ LES PATIENTS APRÈS UNE THÉRAPIE ALLOGÉNIQUE À BASE DE HCT ET DE CD19 – ÉTUDE DE COHORTE ProSPECTIVE À UN SEUL CENTER

À propos du congrès annuel de l' AEH : Chaque année, en juin, l' AEH는 아들 콩그레스 안 누엘 단스 유네 그란데 빌 유로 펜을 조직합니다. Cette Année, en raison de la persistance de la pandémie de COVID-19, l' AEH는 pour la deuxième fois un Congrès virtuel을 조직합니다. Le Congrès s'adresse aux professionalnels de santé travaillant dans le domaine de l' hématologie ou s'y intéressant. Les sujets du program scientifique vont de la physiologie et du développement des cellules souches à la leucémie, le lymphome, le diagnostic et le traitement, les globules rouuges, les globules blancs et les troubles plaquettaires, l' hémophilie et le myélome 수혈 및 셀룰러 이식에 따른 응고 문제.

웹 사이트 :www.ehaweb.org

로고 – https://mma.prnewswire.com/media/622259/EHA_Logo.jpg

출처 : 유럽 혈액학 협회 (EHA)

코인 스마트. 유로파 최고의 비트 코인-보르 스
출처 : https://www.prnewswire.com:443/news-releases/european-hematology-association-la-reponse-humorale-au-vaccin-pfizer-biontech-bnt162b2-est-alteree-chez-les-patients- recevant-un-car-t-ou-un-traitement-immunosuppresseur-de-haute-intensite-862309567.html

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EHA : Eficacia de la vacuna Pfizer / BioNTech BNT162b2 en pacientes que reciben CAR-T

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– 유럽 혈액학 협회 : La respuesta humoral a la vacuna Pfizer / BioNTech BNT162b2 se ve afectada en pacientes que reciben CAR-T o terapia inmunosupresora de alta intensidad

LA HAYA, Países Bajos, 12 de junio de 2021 / PRNewswire / — La vacuna Pfizer / BioNTech BNT162b2 ha sido aprobada para la prevención del síndrome respiratorio agudo severo por coronavirus 2 (SARS-CoV-2) y se recomienda para pacientes. inmunosuprimidos. Sin embargo, su eficacia y seguridad en pacientes sometidos a terapia celular inmunológica no han sido bien documentadas. En este estudio, evaluamos la eficacia y seguridad de la vacuna BNT162b2 en pacientes que se sometieron a trasplante de células hematopoyéticas (HCT) y terapia con receptor de antígeno quimérico (CAR) -T. Seguimos는 79 명의 pacientes vacunados que fueron tratados activamente en el Centro Médico Sourasky de 텔 아비브 y monitoreamos el perfil de seguridad y la respuesta inmune humoral a la vacuna.

일반적으로 la vacuna fue bien tolerada y todos los efectos secundarios se resolvieron en unos pocos días, excepto un rechazo secundario del injerto, que aún está bajo investigación. Observamos que solo el 36 % de los pacientes que recibieron terapia CAR-T desarrollaron una respuesta humoral de anticuerpos en comparación con el 81 % de los pacientes que se sometieron a un HCT alogénico. Además, los pacientes con aplasia de células B y los que recibieron la vacuna poco después de la infusión de células tenían menos probabilidades de desarrollar anticuerpos. Tomados en conjunto, estos datos demuestran que la respuesta humoral a la vacuna BNT162b2 está significativamente alterada en los pacientes que reciben CAR-T, a diferencia de aquellos después de un HCT alogénico que tuvieron una buena respuesta.

발표자 :  Ron Ram 교수

멤버십 :  BMT Unit, Tel Aviv Sourasky Medical Center, 텔아비브, 이스라엘

요약 : #S285  AlLOGENEIC HCT 및 CD162 기반 CAR-T 치료 후 환자에서 BNT2B19 MRNA COVID-19 백신의 안전성 및 효능 – 단일 센터 전향 적 코호트 연구

Acerca del Congreso anual de EHA : Cada junio, la EHA organiza su Congreso Anual en una de las principales ciudades europeas. Este año, debido a la persiste pandemia de COVID19, EHA organiza un Congreso virtual por segunda vez. El Congreso está dirigido a profesionales de la salud que trabajen o estén interesados ​​en el campo de la hematología. Los temas del programa científico van desde la fisiología y el desarrollo de las células madre hasta la leucemia; linfoma diagnostico y tratamiento; las células rojas de la sangre; trastornos de los glóbulos blancos y las plaquetas; 혈종 및 골수종; trombosis y trastornos hemorrágicos; así como transfusión y trasplante de células madre.

웹 사이트 : www.ehaweb.org

로고 – https://mma.prnewswire.com/media/622259/EHA_Logo.jpg

출처 : 유럽 혈액학 협회 (EHA)

코인 스마트. 유로파 최고의 비트 코인-보르 스
출처 : https://www.prnewswire.com:443/news-releases/eha-eficacia-de-la-vacuna-pfizer-biontech-bnt162b2-en-pacientes-que-reciben-car-t-868759422.html

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유럽 ​​혈액학 협회 : 이식 부적격 새로 진단 된 다발성 골수종 (NDMM)을 앓고있는 노인 환자에서 Daratumumab Plus Lenalidomide 및 Dexamethasone (D-Rd)으로 확립 된 전체 생존 혜택 : MAIA 연구의 장기 중간 분석

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헤이그, 네덜란드, 게시 됨 / PRNewswire / — 3 상 MAIA 연구에서는 고용량 화학 요법 및자가 줄기 세포 이식을받을 자격이없는 737 명의 환자를 대상으로 D-Rd 대 Rd를 평가했습니다. MAIA의 44 차 분석은 Rd 단독에 비해 D-Rd 치료 후 질병 진행 또는 사망 위험이 5 % 감소한 것으로 나타났습니다. 거의 56.2 년 (XNUMX 개월)의 중앙 추적 조사에서, 우리는 이제 MAIA의 사전 지정된 중간 전체 생존 분석을보고합니다.

다라 투 무맙을 Rd 치료에 추가하면 사망 위험이 32 % 감소했습니다 (위험 비율, 0.68; 95 % 신뢰 구간 [CI], 0.53-0.86; P= 0.0013) Rd 단독 그룹의 5 %와 비교하여 D-Rd 그룹에서 66.3 %의 추정 된 53.1 년 전체 생존율. 이러한 결과는 다라 투 무맙을 투여받은 Rd 군에서 후속 치료를받은 환자의 46 %에도 불구하고 있습니다. 유사하게, 47 차 분석에서 확인 된 D-Rd 대 Rd의 유의 한 무 진행 생존 이익이 유지되었으며, 질병 진행 또는 사망 위험이 0.53 % 감소했습니다 (HR, 95; 0.43 % CI, 0.66-XNUMX ; P<0.0001) 및 각각 60 % 대 52.5 %의 예상 28.7 개월 무 진행 생존율; 이러한 데이터는 이식 자격이없는 NDMM 환자에게 새로운 PFS 벤치 마크를 제공합니다. 높은 전체 반응률 (93 % 대 82 %)은 D-Rd와 Rd 단독의 추가 임상 적 이점을 더욱 입증했습니다. D-Rd에 대한 새로운 안전성 문제는 확인되지 않았으며 D-Rd 및 Rd에 대한 가장 흔한 (> 15 %) 등급 3/4 치료-응급 부작용은 호중구 감소증 (54 % vs 37 %), 폐렴 (19 % vs 11 %), 빈혈 (17 % 대 22 %) 및 림프구 감소증 (16 % 및 11 %). 결론적으로, MAIA 연구의 5 차 분석에서 얻은 임상 적 이점은 XNUMX 년간의 후속 조치를 통해 유지되었으며 진행에 주어진 선행 D-Rd의 이점은 상당한 OS 개선으로 확인되어 최전선 다라 투 무맙의 사용을 더욱 뒷받침합니다. 이식 부적격 NDMM 환자를위한 새로운 표준 치료.

이 연구의 결과는 Prof. 티에리 파콘 on Saturday, June 12.

증여자: 교수 티에리 파콘

입회: 대학교 , CHU Lille, Service des Maladies du Sang, 프랑스 릴

요약 : # LB1901 다라 투 무맙, 레 날리도 마이드 및 덱사메타손 대 레 날리도 마이드 및 덱사메타손을 이용한 이식 부적격 새로 진단 된 다발성 골수종의 전반적인 생존 결과 : 3 상 MAIA 연구

EHA 연례 총회 정보 : 매년 19 월에 EHA는 주요 유럽 도시에서 연례 총회를 개최합니다. 올해 지속되는 COVIDXNUMX 유행성으로 인해 EHA는 두 번째로 가상 회의를 조직했습니다. 이 회의는 혈액학 분야에 종사하거나 관심이있는 건강 전문가를 대상으로합니다.

웹 사이트: www.ehaweb.org

로고 – http://mma.prnewswire.com/media/622259/EHA_Logo.jpg

출처 : 유럽 혈액학 협회 (EHA)

관련 링크

https://ehaweb.org/

코인 스마트. 유로파 최고의 비트 코인-보르 스
출처 : https://www.prnewswire.com:443/news-releases/european-hematology-association-overall-survival-benefit-established-with-daratumumab-plus-lenalidomide-and-dexamethasone-d-rd-in- 이식 부적격-새로 진단 된 다중 골수종 -ndmm-long-term-in-301310175.html을 가진 노인 환자

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