제퍼넷 로고

BD, COVID-19 조합 진단 테스트 개발을 위해 미국 정부와 협력

시간

BARDA, 핵심 연구소, 병원 및 현장 진료 장소를 위한 새로운 테스트 개발을 위해 BD에 24.7만 달러 투자

프랭클린 레이크스, 뉴저지, 10월 28, 2021 / PRNewswire / - BD(Becton, Dickinson and Company) 세계적인 의료 기술 회사 인 (NYSE : BDX)는 오늘 전략적 공공-민간 파트너십 형성을 발표했습니다. 생물 의학 고급 연구 개발 기관 (BARDA), 미국 보건복지부 준비 및 대응 차관보의 일부로 핵심 실험실, 병원 및 진료 현장에 대한 다양한 COVID-19 조합 진단 테스트의 개발을 지원합니다.

협업의 일환으로 BARDA는 BD에 이니셜을 수여합니다. $ 24.7 만 계약 번호 75A50121C00025에 따라 확장 옵션이 있습니다. $ 40.3 만 다음을 포함한 510가지 새로운 조합 테스트의 개발 및 FDA XNUMX(k) 승인:

  • A BD Veritor™ Plus 시스템 호흡기 패널 – 현장 진료에서 SARS-CoV-2, 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B를 감지하고 구별하는 신속한 항원 검사
  • A BD MAX™ 시스템 호흡기 패널 – 병원 또는 기타 중간 처리량 실험실에서 SARS-CoV-2, 인플루엔자 A, 인플루엔자 B 및 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)를 감지하고 구별하는 분자 PCR 테스트
  • A BD MAX™ 시스템 호흡기 패널 + 범 코로나바이러스 – SARS-CoV-1, 중동 호흡기 증후군(MERS), 계절성 코로나바이러스, 신종 코로나바이러스를 감지하고 구별하기 위한 분자 PCR 테스트
  • A BD COR™ 시스템 호흡기 패널 – 코어, 참조 또는 기타 고처리량 실험실에서 SARS-CoV-2, 인플루엔자 A, 인플루엔자 B 및 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)를 감지하고 구별하는 분자 PCR 테스트 그리고
  • A BD COR™ 시스템 호흡기 패널 + 범 코로나바이러스 – 핵심, 참조 또는 기타 고처리량 실험실에서 향후 발생을 처리하기 위해 SARS-CoV-1, 중동 호흡기 증후군(MERS), 계절성 코로나바이러스 및 신규 또는 신흥 코로나바이러스를 감지하고 구별하는 분자 PCR 테스트.

현장 진료, 급성 치료 및 고처리량 실험실 환경에서의 테스트를 포함하는 이 진단 테스트는 호흡기 질환의 징후와 증상이 있는 사람에게서 채취한 단일 샘플에서 여러 병원체를 스크리닝하는 능력을 제공하는 것을 목표로 합니다. 이 검사는 원인 바이러스를 결정함으로써 의료 제공자가 환자 치료, 의료 자원 관리에 대해 보다 정보에 입각한 결정을 내리는 데 도움이 되며 역학적 경향 또는 새로운 출현 바이러스에 대한 정보를 제공합니다. 이 테스트를 통해 COVID-19, 인플루엔자 또는 기타 호흡기 질환을 앓고 있는 사람을 병원에 입원시켜야 하는지, 외래 환자로 치료를 받아야 하는지 또는 단순히 회복을 위해 집으로 보내야 하는지 여부를 결정할 수 있습니다.

환자 건강 및 의료 자원을 더 잘 관리할 수 있는 기능을 제공하는 것 외에도 BD MAX™ 및 BD COR™ 시스템에 범 코로나바이러스 테스트를 추가하면 신종 코로나바이러스를 감지하는 기능도 제공됩니다. Pan-Coronavirus 유무에 관계없이 BD MAX™ 시스템 및 BD COR™ 시스템 테스트의 개발 및 승인은 의료 제공자에게 환자에게 가장 적합한 옵션을 제공하여 올바른 치료를 가능하게 하는 데 도움이 됩니다.

"우리는 COVID-19가 오랫동안 우리와 함께할 것이라는 것을 알고 있으며, 미국 의료 시스템이 알려지거나 새로 출현하는 호흡기 바이러스를 진단하고 궁극적으로 치료할 준비가 되었는지 확인하는 데 도움을 주고자 하는 BARDA의 열망을 공유합니다"라고 말했습니다. 데이브 히키, BD의 생명 과학 사장. "이 협력을 통해 우리는 적절한 환자 대응 및 관리를 알리기 위해 COVID-19, 기타 호흡기 병원체 및 신종 코로나바이러스를 감지하기 위해 미국 의료 시스템의 모든 수준에서 사용할 수 있는 포괄적인 FDA 승인 테스트 제품군을 개발할 수 있게 되었습니다."

BD는 BD MAX™ 시스템과 BD Veritor™ Plus 시스템 모두에 대해 FDA 긴급 사용 승인에 따라 COVID-19 및 인플루엔자 A+B 조합 테스트를 사용할 수 있지만, BARDA와의 협력은 다음의 완전한 510(k) 승인을 달성하도록 설계되었습니다. BD Veritor™ SARS-CoV-2 및 Flu A+B는 다른 BD 진단 플랫폼에 대한 새로운 조합 테스트를 개발하여 COVID-19 전염병 비상사태가 선언된 후에도 중요한 진단 테스트에 대한 가용성과 액세스를 보장합니다. 위에.

BD 소개
BD는 세계에서 가장 큰 글로벌 의료 기술 회사 중 하나이며 의료 발견, 진단 및 치료 제공을 개선하여 건강의 세계를 발전시키고 있습니다. 이 회사는 환자를위한 임상 치료와 의료 서비스 제공자를위한 임상 프로세스를 향상시키는 데 도움이되는 혁신적인 기술, 서비스 및 솔루션을 개발함으로써 의료 서비스의 최전선에서 영웅을 지원합니다. BD와 70,000 명의 직원은 임상의의 진료 전달 프로세스의 안전성과 효율성을 향상시키고 실험실 과학자가 질병을 정확하게 감지하고 차세대 진단 및 치료법을 개발할 수있는 연구원의 능력을 향상시킬 수 있도록 열정과 노력을 기울이고 있습니다. BD는 사실상 모든 국가에서 활동하고 있으며 전 세계 조직과 협력하여 가장 어려운 글로벌 건강 문제를 해결합니다. BD는 고객과의 긴밀한 협력을 통해 결과를 향상시키고 비용을 절감하며 효율성을 높이며 안전성을 향상 시키며 건강 관리에 대한 액세스를 확대 할 수 있습니다. BD에 대한 자세한 내용은 다음을 방문하십시오. 비디닷컴 또는 LinkedIn에서 우리와 연결하십시오. linkedin.com/company/bd1 Twitter 뿡뿡.

미래 예측 진술
이 보도 자료에는 다양한 COVID-19 조합 진단 테스트의 개발에 관한 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 미래예측진술은 제품 개발에 내재된 문제 및 개발될 수 있는 테스트의 규정 준수와 관련된 위험, 중단을 포함하되 이에 국한되지 않는 실제 결과가 이러한 진술에 명시되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있는 위험 및 불확실성을 포함합니다. 코로나바이러스 대유행 및 Form 2020-K에 대한 10년 연례 보고서 및 SEC에 제출한 기타 서류에 나열된 기타 요인으로 인해 발생합니다. BD는 관련 법률이나 규정에서 요구하는 경우를 제외하고 본 문서의 날짜 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 여기에 명시된 미래 예측 진술을 업데이트하겠다는 약속을 명시적으로 부인합니다.

Cision 원본 컨텐츠를보고 멀티미디어를 다운로드하십시오.https://www.prnewswire.com/news-releases/bd-collaborates-with-us-government-on-development-of-covid-19-combination-diagnostic-tests-301410410.html

소스 BD (Becton, Dickinson and Company)

회사 코드 : 뉴욕 : BDX

PlatoAi. Web3 재창조. 데이터 인텔리전스 증폭.
액세스하려면 여기를 클릭하십시오.

출처: https://www.biospace.com/article/releases/bd-collaborates-with-us-government-on-development-of-covid-19-combination-diagnostic-tests/?s=93

spot_img

최신 인텔리전스

spot_img