Athersys, 경험이 풍부한 상업 리더인 Daniel A. Camardo를 CEO로 임명

Camardo는 Company의 상업 단계 회사로의 전환을 이끌 것입니다.

클리블랜드–(Business Wire)–$ATHX #아더시스– 국제 후기 단계의 재생 의학 회사인 Athersys, Inc.(Nasdaq: ATHX)는 오늘 14년 2022월 25일자로 Daniel A. Camardo를 회사의 CEO로 임명한다고 발표했습니다. XNUMX년 이상의 상업 리더십 경험을 가진 제약 및 생명 공학 임원. CEO로서 그는 Athersys가 회사 MultiStem의 개발, 승인, 출시 및 상용화를 완료하도록 이끌 것입니다.^® (invimestrocel) 허혈성 뇌졸중을 포함한 심각한 상태의 치료를 위한 세포 요법. Camardo는 Athersys 이사회에도 합류할 예정입니다. 가장 최근에 임시 CEO로 재직한 Mr. William (BJ) Lehmann은 임시 CEO로 임명되기 전에 그가 맡았던 직책인 회사의 사장 겸 최고 운영 책임자(COO)로 계속 봉사할 것입니다.

이사회 의장인 Dr. Ismail Kola는 “오늘 이사회에서 Daniel Camardo를 Athersys의 새 CEO로 발표하게 되어 매우 기쁩니다. “회사가 Multistem의 상용화를 향해 나아가는 과정에서 Dan이 Athersys를 이끌 적임자라고 확신합니다. 그는 제품 개발, 상업화 및 전반적인 비즈니스 전략에 대한 풍부한 지식과 입증된 실적을 제공합니다. Dan의 광범위한 업계 경험에는 단일 제품 신생 기업을 고기능 다중 프랜차이즈 조직으로 전환, 비즈니스 개발 및 제휴 관리가 포함됩니다. 그의 폭넓은 기술과 경험이 존경받는 리더십 및 팀 빌딩 스타일과 결합되어 Athersys가 다음 진화 단계에 진입함에 따라 Athersys에 매우 중요할 것입니다.”라고 Dr. Kola는 결론지었습니다.

Camardo는 현재 Horizon Therapeutics(Horizon)에서 부사장 겸 희귀 질환 및 염증 사업부 책임자이자 미국 사장으로 재직 중이며 광범위한 상업적 혁신을 주도하고 다음 분야의 제품 포트폴리오를 지원하기 위한 새로운 기능을 구축했습니다. 희귀질환 전문의약품 공간. 그 전에는 Horizon의 상업 운영을 이끌었고 소규모 특수 제품 회사를 희귀, 자가 면역 및 중증 염증성 질환에 중점을 둔 글로벌 생명 공학 회사로 변화시키는 데 도움을 주었습니다. 그는 Astellas를 포함한 다른 생명 공학 및 제약 회사에서 상업적 리더십 역할을 수행했으며, 미국 시장 진출부터 전문 및 희귀 질환 의약품 포트폴리오를 기반으로 하는 연간 순매출액 3.5억 달러 이상에 이르는 상업적 비즈니스 구축을 도왔습니다. Camardo는 소분자 및 생물학적 제제를 포함한 다양한 치료 영역에서 10개 이상의 의약품 출시에 참여했습니다. Camardo 씨는 시장 문제를 극복하기 위한 혁신적인 솔루션을 만들고 결과를 이끌어내기 위한 부서 간 협업을 촉진한 것으로 알려져 있습니다. Camardo는 University of Rochester에서 경제학 및 수학 학사 학위를, Northwestern University의 Kellogg School of Management에서 경영학 석사 학위를 받았습니다.

Athersys의 새로운 CEO인 Daniel Camardo는 “이 중요한 시기에 Athersys에 합류하게 되어 매우 기쁩니다. “회사와 MultiStem 제품은 충족되지 않은 요구가 많은 심각한 질병에 걸린 환자를 도울 수 있는 엄청난 잠재력을 가지고 있습니다. 저는 이사회, 경영진, Athersys 직원들과 긴밀히 협력하여 MultiStem을 상용화하고 회사를 세포 치료 및 재생 의학 분야의 글로벌 리더로 만들기를 기대합니다.”라고 Mr. Camardo가 말했습니다.

Athersys의 사장 겸 COO인 Mr. William (BJ) Lehmann은 “Dan이 회사를 이끌고 개발을 완료하고 상업화를 준비하는 데 합류하게 되어 매우 기쁩니다. “그는 고영향 요법의 준비, 출시 및 마케팅에서 입증된 리더십과 교차 기능적 리더십을 제공하며 우리 앞에 놓인 중요한 노력을 이끌기에 매우 적합합니다. 그와 함께 일하기를 기대한다”고 말했다.

아더시스 소개

Athersys는 인간의 삶의 질을 연장하고 향상시키기 위해 고안된 치료제 후보물질의 발견 및 개발에 종사하는 생명공학 회사입니다. 회사는 MultiStem을 개발 중입니다.^® 세포 치료 제품은 특허를 받은 성인 유래 "기성품" 줄기 세포 제품으로, 처음에는 신경, 염증 및 면역, 심혈관 및 기타 중환자 치료 적응증의 질병 적응증에 사용되었으며 이 잠재적 재생 의학을 평가하는 여러 임상 시험이 진행 중입니다. 제품. Athersys는 전략적 파트너십과 광범위한 협력 네트워크를 구축하여 MultiStem 세포 요법을 상용화로 더욱 발전시켰습니다. 자세한 내용은 www.athersys.com. Twitter에서 Athersys를 팔로우하십시오. www.twitter.com/athersys.

미래 예측 진술

이 보도자료는 1995년 증권민사소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of XNUMX)의 의미 내에서 위험과 불확실성을 포함하는 미래예측 진술을 포함하고 있습니다. 이러한 미래예측 진술은 무엇보다도 우리 제품 후보 개발에 대한 예상 일정, 성장 전략 및 운영, 경제적 성과, 재무 상태, 전망 및 기타 미래 이벤트를 포함한 미래 재무 성과와 관련이 있습니다. 우리는 "예상한다", "믿는다", "할 수 있다", "계속하다", "할 수 있다", "추정하다", "기대한다", "의도하다", "할 수 있다"와 같은 단어를 사용하여 미래 예측 진술을 식별하려고 시도했습니다. "계획", "잠재적", "해야 한다", "제안", "의지" 또는 기타 유사한 표현. 이러한 미래예측 진술은 단지 예측일 뿐이며 대부분 우리의 현재 기대치를 기반으로 합니다. 알려지거나 알려지지 않은 여러 위험, 불확실성 및 기타 요인이 이러한 진술의 정확성에 영향을 미칠 수 있습니다. 우리가 직면한 더 중요한 알려진 위험 중 일부는 제품 후보의 시장 수용과 우리의 능력에 대한 불확실성을 포함하여 치료제로 사용하기에 안전하고 효과적인 제품을 발견, 개발 및 상용화하는 과정에 내재된 위험과 불확실성입니다. 수익을 창출합니다. The following risks and uncertainties may cause our actual results, levels of activity, performance, or achievements to differ materially from any future results, levels of activity, performance, or achievements expressed or implied by these forward-looking statements: our ability to raise capital to fund our operations, including but not limited to, the timing and nature of results from MultiStem clinical trials, including the MASTERS-2 Phase 3 clinical trial evaluating the administration of MultiStem for the treatment of ischemic stroke, and the Healios TREASURE and ONE-BRIDGE clinical trials in Japan evaluating the treatment in stroke and ARDS patients, respectively, including the timing of the release of data by Healios from its clinical trials, which could be delayed by, among other things, the regulatory process with the PMDA; the success of our MACOVIA clinical trial evaluating the administration of MultiStem for the treatment of COVID-19 induced ARDS, and the MATRICS-1 clinical trial being conducted with The University of Texas Health Science Center at Houston evaluating the treatment of patients with serious traumatic injuries; the impact of the COVID-19 pandemic on our ability to complete planned or ongoing clinical trials; the possibility that the COVID-19 pandemic could delay clinical site initiation, clinical trial enrollment, regulatory review and the potential receipt of regulatory approvals, payment of milestones under our license agreements and commercialization of one or more of our product candidates, if approved; the availability of product sufficient to meet commercial demand shortly following any approval, such as in the case of accelerated approval for the treatment of COVID-19 induced ARDS; the impact on our business, results of operations and financial condition from the ongoing and global COVID-19 pandemic, or any other pandemic, epidemic or outbreak of infectious disease in the United States; the possibility of delays in, adverse results of, and excessive costs of the development process; our ability to successfully initiate and complete clinical trials of our product candidates; the impact of the COVID-19 pandemic on the production capabilities of our contract manufacturing partners and our MultiStem trial supply chain; the possibility of delays, work stoppages or interruptions in manufacturing by third parties or us, such as due to material supply constraints, contamination, operational restrictions due to COVID-19 or other public health emergencies, labor constraints, regulatory issues or other factors which could negatively impact our trials and the trials of our collaborators; uncertainty regarding market acceptance of our product candidates and our ability to generate revenues, including MultiStem cell therapy for neurological, inflammatory and immune, cardiovascular and other critical care indications; changes in external market factors; changes in our industry’s overall performance; changes in our business strategy; our ability to protect and defend our intellectual property and related business operations, including the successful prosecution of our patent applications and enforcement of our patent rights, and operate our business in an environment of rapid technology and intellectual property development; our possible inability to realize commercially valuable discoveries in our collaborations with pharmaceutical and other biotechnology companies; our ability to meet milestones and earn royalties under our collaboration agreements, including the success of our collaboration with Healios; our collaborators’ ability to continue to fulfill their obligations under the terms of our collaboration agreements and generate sales related to our technologies; the success of our efforts to enter into new strategic partnerships and advance our programs, including, without limitation, in North America, Europe and Japan; our possible inability to execute our strategy due to changes in our industry or the economy generally; changes in productivity and reliability of suppliers; the success of our competitors and the emergence of new competitors; and the risks mentioned elsewhere in our Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2020 under Item 1A, “Risk Factors” and our other filings with the SEC.

Contacts

윌리엄 (BJ) 레만

임시 CEO, 사장 겸 최고 운영 책임자

전화 : (216) 431-9900

bjlehmann@athersys.com

카렌 후나디

기업 커뮤니케이션 및 투자자 관계 이사

전화 : (216) 431-9900

kunady@athersys.com

데이비드 슐

루소 파트너스, LLC

전화 : (212) 845-4271 또는 (858) 717-2310