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PAOGは、呼吸器大麻薬物治療のためのFDA申請プロセスを前進させます

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オハイオ州サンダスキー– 20年2020月XNUMX日– OTC PRワイヤー — PAO Group、Inc。(OTC PINK:PAOG)は本日、食品医薬品局との治験中の新薬申請(IND)を進める進捗状況について、23年2020月XNUMX日金曜日に新しい主要アップデートをリリースする計画を発表しました。 (FDA)。 PAOGは先週、PAOGの進歩に大きな進歩をもたらす委託研究機関(CRO)との契約をまもなく締結することを期待していると発表しました。 応答受信 FDAの承認に向けた慢性閉塞性肺疾患(COPD)の治療。

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30年2020月9,199,960日、PAOGはKali-Extracts、Inc。(OTC PINK:KALY)からRespRxを買収しました。 RespRxは、特許取得済みの大麻抽出法(米国特許第XNUMX号「大麻植物を含む草本植物材料を処理するための方法および装置」)から派生したCOPD用に開発中の大麻処理剤です。

COPDの治療としての初期の科学的評価では、RespRxは、呼吸数、一回換気量、および吸気の空気流量の大幅な増加に影響を与えることが実証されています。 評価の全体的なデータは、RespRxが中等度の肺線維症のインスタンスで吸気肺機能を大幅に改善できることを示しました。

www.paogroupinc.com

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連絡先

お問い合わせ:
ジム・ディプリマ
888-272-6472
info@pao.group

ソース:https://otcprwire.com/paog-advances-fda-application-process-for-respiratory-cannabis-drug-treatment/

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