バイオテクノロジー企業のNovavaxは、大規模な第3相COVID-19ワクチン試験の待望の結果を発表し、対症療法から90％以上、中等度から重度の疾患から100％の防御を明らかにしました。 このワクチンは、以前に承認されたCOVID-19ワクチンとは非常に異なる技術を利用しており、パンデミックにおける重要な新しい武器になることが期待されています。

第3相試験では、米国とメキシコで30,000人近くの被験者が採用されました。 合計で77例のCOVID-19が報告され、ワクチン群で14例、プラセボ群で63例でした。 これは、ワクチンの全体的な有効性が90.4パーセントであることを意味します。

しかし、最も重要なことは、ワクチングループの14のCOVID-19症例すべてが軽度と定義されたのに対し、プラセボグループの多くの症例は中等度または重度でした。 したがって、重度の病気、入院、および死亡からの保護の観点から、ワクチンは100パーセント効果的です。

ワクチンは19週間間隔でXNUMX回接種する必要があります。 mRNA COVID-XNUMXワクチンとは異なり、Novavaxの候補は通常の冷蔵庫の温度で安定しており、遠隔地のコミュニティへの配送が大幅に容易になります。

SARS-CoV-2021の亜種が蔓延していた2年の初めにワクチンが試用されたため、データは、英国で最初に登場し、現在はアルファバリアント。 新しいデルタバリアントに対する有効性に関するデータはありませんが、英国医師会の公衆衛生医学委員会の元委員長であるピーターイングリッシュは、Novavaxテクノロジーは出現したコロナウイルスバリアントに簡単に適応できるはずだと述べています。

「幸いなことに、このワクチンを製造するためのプラットフォームが存在するようになったため、Novavax（他のメーカーと同様）は、既存のワクチンが元の株に対してであるのと同じくらい、懸念のバリアントに対して効果的なバリアント適応ワクチンを間もなく提供する可能性があります。 SARS-CoV-2ウイルス」と英語は言います。

Novavax COVID-19ワクチンは、現在世界中で利用されている他のワクチンとはまったく異なる働きをします。 タンパク質サブユニットワクチンです。 この技術は本質的に、ウイルスの構造を模倣するように設計されたナノ粒子にそれらのタンパク質を組み立てる前に、実験室で悪名高いコロナウイルススパイクタンパク質を培養します。 次に、これらのナノ粒子は、体の免疫応答を高めるのに役立つ分子であるアジュバントとペアになります。

Novavaxはこのタンパク質サブユニット技術に数年間取り組んできましたが、以前のワクチン候補はまだ市場承認に進んでいません。 Novavaxのタンパク質サブユニットインフルエンザワクチンの主要な第3相試験が2019年に開始され、パンデミックが始まった直後に初期のデータが発表されました 非常に有望な有効性を示唆.

Novavaxによって提示された新しいデータは、まだピアレビューされてジャーナルに公開されていませんが、同社は、世界中の規制当局の承認申請とともに、完全な試験データが今後数か月にわたって公開されると主張しています。

推定製造能力は150年末までに月に2021億XNUMX万回に達すると推定されており、ワクチンは米国では最終的には必要ないかもしれませんが、より大きな世界的な予防接種戦略の重要な部分になることは間違いありません。 ワクチンの公平な流通を専門とする国際組織であるGAVIは、最近、Novavaxとの契約に合意しました。 そのCOVID-1.1ワクチンの19億回分 低所得国向け。

「今日、Novavaxは、追加のCOVID-19ワクチンに対する重大で永続的な世界的な公衆衛生のニーズに対処することに一歩近づいています」とNovavaxのCEOであるStanleyErckは述べています。 「これらの臨床結果は、NVX-CoV2373が非常に効果的であり、中等度および重度のCOVID-19感染に対する完全な保護を提供することを裏付けています。 Novavaxは引き続き緊急性を持って取り組み、規制当局への提出を完了し、十分に理解され、実績のあるプラットフォーム上に構築されたこのワクチンを、依然としてワクチンを大いに必要としている世界に届けます。」

情報源： ノヴァヴァックス

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出典：https：//newatlas.com/health-wellbeing/novavax-coronavirus-vaccine-phase3-trial-results/