新しい革新的な製品の発売への道を作成します

ニューヨーク州エルムスフォード–（ビジネスワイヤ）–ナノビブロニクス, （NASDAQ：NAOV）、UroShield®およびPainShield®弾性表面波（SAW）ポータブル超音波治療装置を製造する医療機器会社は本日、SAW技術および留置医療機器に関連するXNUMXつの米国特許出願を米国特許商標庁に提出したと発表しました。対象となる新製品の発売と既存の医療機器の改善を保護します。

NanoVibronixInc。の最高経営責任者であるBrianMurphyは、次のようにコメントしています。 泌尿器科と疼痛管理だけでなく、拡大する特許ポートフォリオは、さまざまなアプリケーションの探索と独自のテクノロジーを活用した新製品の開発を継続するというコミットメントによって推進されています。

「たとえば、私たちの新しいアプリケーションのXNUMXつは、老化の兆候を減らし、肌のきめを改善するための私たちの技術の化粧品アプリケーションに関連しています。 美容皮膚科での超音波の使用の増加に合わせて、SAW生成デバイスと顔面パッチは、美容および局所的な懸念の多くに対処します。 重要なことに、これは私たちにとって新しくて大きな市場機会を表しています。」

「さらに、SAW生成技術を組み込んだ、留置医療機器の組み立てと操作構成に材料の改善を加えたと信じています」とマーフィー氏は付け加えました。 「新しい特許出願は、新しいカテーテル、静脈内（IV）針アセンブリ、経皮内視鏡的胃瘻造設術（PEG）チューブなどの新しいスタンドアロンデバイスを提供します。 より一般的には、新しいアプリケーションで説明されているのは、そのような留置医療機器を治療機器に効果的に変換する超音波システムです。 私たちの留置医療機器の表面に沿ったSAWの生成は、細菌のコロニー形成を阻害するのに十分なナノ振動を生成し、その結果、従来の留置装置の表面に付着することが一般に知られている細菌バイオフィルムの形成をもたらします。 したがって、私たちの留置装置の重要な改善は、従来の留置医療装置に関連する感染を防ぐための付随する抗菌予防効果であると信じています。 留置装置に起因する感染症が入院患者の年間医療関連感染症の最大XNUMX％を占め、その結果としての長期入院と入院あたりのコストの増加を考えると、当社の技術は容易に認識され、広く適用できる利点を提供するはずです。」

NanoVibronix、Inc.について

NanoVibronix、Inc。（NASDAQ：NAOV）は、ニューヨーク州エルムズフォードに本社を置く医療機器会社であり、イスラエルのネッシャーで研究開発を行っており、特許取得済みの低弾性表面弾性波（SAW）技術を利用した医療機器の開発に注力しています。 独自の技術により、バイオフィルムの破壊や細菌のコロニー形成、痛みの緩和など、さまざまな医療用途に利用できる低周波超音波の作成が可能になります。 同社の主力製品は、医療専門家の支援なしに自宅で管理するのに適したポータブルデバイスであるPainShield®とUroShield®です。 NanoVibronixに関する追加情報は、次のURLで入手できます。 www.nanovibronix.com.

将来予想に関する記述

このプレスリリースには、「将来の見通しに関する記述」が含まれています。 そのような声明の前には、「意図する」、「かもしれない」、「する」、「計画する」、「期待する」、「期待する」、「計画する」、「予測する」、「推定する」、「目指す」、「信じる」という言葉が続く場合があります。 、」、「希望」、「可能性」または同様の言葉。 将来の見通しに関する記述は、将来の業績を保証するものではなく、特定の仮定に基づいており、さまざまな既知および未知のリスクと不確実性の影響を受けます。これらの多くは当社の管理の及ばないものであり、予測または定量化することはできません。 したがって、実際の結果は、そのような将来の見通しに関する記述によって表明または暗示されているものとは大きく異なる可能性があります。 このようなリスクと不確実性には、以下に関連するリスクと不確実性が含まれますが、これらに限定されません。当社の既存および新製品の受け入れ、または主要市場での長期にわたる製品の遅延。 （iii）否定的または信頼性の低い臨床試験結果。 （iv）当社製品の販売に関する規制当局の承認を確保できないこと。 （v）医療機器業界における、はるかに大規模な多国籍企業との激しい競争。 （vi）製造物責任の請求。 （vii）製品の誤動作。 （viii）当社の限られた製造能力および下請け業者の支援への依存。 （ix）政府および/またはその他の第三者の支払者による当社製品の不十分または不十分な払い戻し。 （x）当社の製品を対象とする知的財産保護を首尾よく取得および維持する当社の能力。 （xi）米国または外国の管轄区域の医療制度に影響を与える立法上または規制上の改革。 （xii）特定の製品コンポーネントを単一のサプライヤーに依存していること、（xiii）将来のビジネス要件および義務を満たすために追加の資本を調達する必要があること。取得する; （xiv）外国の法域で事業を行うことにより、為替レートの変動、ロジスティクスおよびコミュニケーションの課題、外国法の遵守の負担とコスト、特定の法域における政治的および/または経済的不安定性などの追加の課題にさらされます。 および（xv）市場およびその他の条件。 当社および将来の見通しに関する記述の実現に影響を与える可能性のあるリスク要因に関するより詳細な情報は、フォーム19-Kの当社の年次報告書およびその四半期報告書を含む証券取引委員会（SEC）への当社の提出書類に記載されています。フォーム10-Q。 投資家および証券保有者は、SECのWebサイトでこれらの文書を無料で読むことをお勧めします。 http://www.sec.gov。 当社は、法律で義務付けられている場合を除き、新しい情報、将来の出来事、またはその他の結果として、将来の見通しに関する記述を公に更新または改訂する義務を負わないものとします。

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