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研究者は、重度のCOVID-19に対する遺伝的素因を明らかにします

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クレジット:S.Nersisyan etal。

HSE大学の研究者は、世界で初めて重症COVID-19の遺伝的素因を発見しました。 研究の結果はジャーナルに掲載されました 免疫学のフロンティア.

T細胞免疫は、ウイルス感染と戦うために人体が使用する重要なメカニズムのXNUMXつです。 細胞性免疫の発達の舞台となるのは、感染した細胞の表面にウイルスペプチドが存在することです。 これに続いてTリンパ球が活性化され、感染細胞を殺し始めます。
ウイルスペプチドをうまく提示する能力は、主に遺伝学によって決定されます。 ヒト細胞では、ヒト白血球抗原クラスI(HLA-I)分子がこの症状の原因です。 このようなXNUMXつの分子のセットは、すべての人間に固有であり、個人の両親から受け継がれています。 簡単に言えば、対立遺伝子のセットがウイルスをうまく検出した場合、免疫細胞は感染した細胞をすばやく検出して破壊します。 人がそのような検出に苦手なセットを持っている場合、より重症の病気の症例が観察される可能性が高くなります。

HSE生物学およびバイオテクノロジー学部の研究者– Maxim Shkurnikov、Stepan Nersisyan、Alexei Galatenko、Alexander Tonevitsky –は、ピラゴフロシア国立研究医科大学およびFilatov City Clinical Hospital(Tatjana Jankevic、Ivan Gordeev、Valery Vechorko)の同僚と一緒に相互接続を研究しましたHLA-I遺伝子型とCOVID-19の重症度の間。

機械学習を使用して、COVID-19に対するT細胞免疫応答の可能な力の統合的評価を提供するモデルを構築しました。HLA-I対立遺伝子のセットがSARS-CoV-2ウイルスペプチドの効果的な提示を可能にする場合、それらの個人は低いリスクスコアを受け取りましたが、提示能力が低い人々は高いリスクスコアを受け取りました(0〜100の範囲)。 モデルを検証するために、COVID-100に苦しんでいた19人以上の患者と400人以上の健康な人々(対照群)の遺伝子型を分析しました。 モデル化されたリスクスコアは、COVID-19の重症度を予測するのに非常に効果的であることが判明しました。

モスクワの人口を分析することに加えて、研究者たちはスペインのマドリッドからの患者のサンプルで彼らのモデルを使用しました。 この独立したサンプルでも、予測の高精度が確認されました。重度のCOVID-19に苦しむ患者のリスクスコアは、中等度から軽度の病気の患者よりも有意に高かった。

遺伝子型とCOVID-19重症度の間に発見された相関関係に加えて、提案されたアプローチは、特定のCOVID-19変異がウイルスに対するT細胞免疫の発達にどのように影響するかを評価するのにも役立ちます。 たとえば、SARS-CoV-2の新株に感染すると、より重症の病気につながる可能性のある患者のグループを検出できるようになります」とアレクサンダー・トネビツキー氏は述べています。

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論文が公開されると、http:// doiでオンラインで閲覧できるようになります。org /10.3389 /fimmu。2021.641900 /。 23年2021月00日00:06米国東部標準時/ 00:XNUMX(CET)まで禁輸。

出典:https://bioengineer.org/researchers-reveal-genetic-predisposition-to-severe-covid-19/

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