心臓の自己治癒力には限界があり、心臓発作を乗り越えてもさらに再発することが多いというのは残酷な現実です。 今回、ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン（UCL）の研究者らは、幹細胞から心臓細胞を増殖させ、マイクロスフェアに埋め込み、損傷した心臓に注入して修復を助けた。

心臓発作の後、重要な臓器は瘢痕組織で損傷を修復し、その構造は無傷に保たれますが、リズムが決定的に犠牲になります。 この組織は拍動しないため、最終的にはストレスが心不全につながる可能性があります。

問題はそれだと思われます 心臓幹細胞は存在しない、そのため心筋を補充することができません。 このことが、体の他の部分の再生医療において有望であることが証明されている幹細胞療法を複雑にしている。 より一般的な幹細胞を使用してある程度の成功は見出されていますが、残念なことに、機能するまで十分に長く心臓内の適切な場所に留まるのは難しいようです。

そして、それが新しい研究が取り組もうとしている問題です。 他のチームは、幹細胞を埋め込むことによって、所定の位置に維持しようと試みました。 ヒドロゲル or 心筋と支持細胞を組み合わせる、しかし今回、UCLの研究者は生分解性マイクロスフェアを使用しました。

それぞれの幅はわずか XNUMX 分の XNUMX ミリメートルで、これらの微小球は非常に多孔質な構造をしており、細胞に付着するのに十分な表面積を与えます。 次に、これらの微小球上の幹細胞から心臓細胞が成長し、そこで接続を形成し、拍動可能な新しい心臓組織に発達することができます。 球体は十分に小さいため、心筋に注射することができます。

ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン

研究室での実験では、新しい細胞は皿の中で最長40日間鼓動することができ、ラットの心臓に注入すると最長XNUMX日間その場に留まりました。 明らかにまだ改善の余地がたくさん残っていますが、期待の持てるスタートです。

「傷ついた心を真​​に修復するには、幹細胞が新しい環境で生存し、心筋細胞に変化できる方法で送達されることが重要です」と、この研究の主任研究員であるダニエル・スタッキー氏は言う。 「私たちの技術は、心臓に注入された細胞が正常に機能していることを保証する新しい方法を提供します。 この研究により、幹細胞療法が心臓病患者に対する現実的な治療法となるために不可欠な情報が得られることを願っています。」

その他の最近の研究では、次のようなものを使用して損傷した心臓を修復するという問題に取り組んでいます。 心臓前駆細胞, 胎盤幹細胞、幹細胞の「メッセンジャー」と呼ばれる エキソソームまたは 治癒細胞 心臓の周りの体液に含まれるものもあれば、 再プログラムされた構造細胞 勝つものに。

この新しい研究は英国心臓血管学会会議で発表された。

情報源： UCL

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出典: https://newatlas.com/medical/microspheres-stem-cells-heart-攻撃-再生/