製薬会社のEliLillyは、実験的な抗体治療により、COVID-19に感染するリスクを最大80％削減できると発表しました。 進行中の第3相試験からのこれらの予備的な結果は、治療がワクチン未接種のコミュニティでのコロナウイルスの発生を迅速に抑える効果的な方法である可能性があることを示唆しています。

ウイルスに対する独自の抗体を生成するように体に教え、効果的な免疫を生成するのに数週間かかるワクチンとは異なり、モノクローナル抗体治療では、実験室で生成された大量の抗体を患者に直接注入します。

昨年XNUMX月 ドナルド・トランプは効能を宣伝しました 製薬会社Regeneronが製造した実験的なCOVID-19抗体カクテルを受け取った後の抗体治療の結果。 翌月 バムラニビマブと呼ばれるイーライリリーの抗体治療、米国食品医薬品局（FDA）から緊急使用許可が付与されました。

臨床試験はまだ進行中であり、研究者はこれらの種類の抗体治療を施すための最適な方法を理解するために取り組んでいます。 FDAが 付与されたbamlanivimab 昨年の緊急許可は、承認がCOVID-19の初期段階の患者に非常に限定されていたことに注意することは明らかでした。 実際、試験では、これらの治療法が病気の後期に投与された場合、患者の状態を悪化させる可能性があることが示されています。

したがって、すべての兆候は、バンムラニビマブおよび他のモノクローナル抗体治療が、新たに感染した患者に投与された場合、または高リスク環境の患者の予防薬としておそらく最も効果的であることを示唆しています。 イーライリリーの新しい発表は、バムラニビマブがナーシングホームまたは介護施設でのCOVID-3感染を予防するかどうかを調査する独自の第19相試験からのいくつかのデータを報告しています。

19月に開始された進行中の試験では、ナーシングホームのCOVID-80の発生が特定され、最初の症例が報告されてから19日以内にスタッフと患者にバムラニビマブまたはプラセボのいずれかの注入を行うチームが迅速に派遣されました。 イーライリリーが最近発表した結果によると、バムラニビマブを投与された居住者は、プラセボを投与された同じ施設の居住者と比較して、COVID-XNUMXに感染する可能性が最大XNUMX％低いとされています。

「この革新的な研究の結果は、バムラニビマブ（および潜在的に他のモノクローナル抗体）が症状を軽減し、COVID-19を予防する可能性さえあるという信念をさらに支持します」と試験の共同主任研究者であるマイロンコーエンは述べています。 「バムラニビマブ治療で見られる抗ウイルス活性は、ウイルスがこの脆弱な集団や他の高リスク患者に与えた壊滅的な影響に対抗するのに役立つ早期介入の重要性を強調しています。」

試験はまだ進行中であるため、これらの結果は査読付きジャーナルにまだ発表されていないため、これらのモノクローナル抗体治療をどのように使用できるかを正確に評価することは困難です。 研究に関係のない専門家 慎重に楽観的です、これらの調査結果が良いニュースであることを示唆しています。

「この調査は、症候性の病気と死亡の両方を減らすという非常に重要な影響を報告しています」と、インペリアルカレッジロンドンのダニエルアルトマンは言います。 「これは、世界中の介護施設での非常に不均衡な病気の負担と死亡者を考えると、大きな結果です。 病院での重症患者の初期の結果は期待外れでした。おそらく、病気の後期段階では、ウイルスの侵入だけでなく、他の病気のプロセスが関係しているという点を反映しています。」

ワクチンが現在展開されていることを考えると、これらの種類の抗体治療がCOVID-19とのより大きな戦いにおいてどのような特定の役割を担うかを尋ねることは公正です。 EliLillyのチーフサイエンティフィックオフィサーであるDanielSkovronskyは、bamlanivimabが、特にワクチン未接種または高リスクの集団での急性発生を鎮圧するのに役立つ貴重なツールを医師に提供することを示唆しています。

「もちろん、ワクチンは予防よりも効果的で、おそらく長持ちすると思います」 Skovronskyは言います。 「したがって、これはワクチンとの競争とは決して見なされるべきではありません。 手遅れになったとき、発生があり、人々がさらされて、ワクチンが効く時間がないときのためにあるべきです。」

情報源： イーライリリー

出典：https：//newatlas.com/health-wellbeing/coronavirus-antibody-eli-lilly-phase3-data/