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シングルセルシーケンシングは、その発生源で白血病を根絶するための新しい道を開きます

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テクノロジーは、癌を根源から根絶する薬を見つけるための国際的な研究努力を後押しするかもしれません

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クレジット:Jude Al-Sabah / DKFZ

ジャーナルに本日発表された研究で説明されている新しい方法 ネイチャー·コミュニケーションズは、その発生源で癌を根絶する薬を見つけるための国際的な研究努力を後押しする可能性があります。

ほとんどの癌性組織は、自己複製能力が限られた急速に分裂する細胞で構成されています。つまり、細胞の大部分は、特定の数の分裂後に再生を停止します。 しかし、癌幹細胞は無期限に複製する可能性があり、長期的な癌の成長を促進し、再発を促進します。

化学療法のような従来の治療法を回避する癌幹細胞は、患者が最初に寛解に入るが、すぐに再発する理由の15つです。 血液がんの一種である急性骨髄性白血病では、再発の可能性が高いということは、高齢患者のXNUMX%未満がXNUMX年以上生きていることを意味します。

しかし、癌幹細胞は、その存在量が少なく、他の幹細胞と類似しているため、分離および研究が困難であり、健康な細胞を温存しながら悪性細胞を標的とする精密治療を開発する国際的な研究努力を妨げています。

Center for Genomic Regulation(CRG)とEuropean Molecular Biology Laboratory(EMBL)の研究者は、MutaSeqを作成することでこの問題を克服しました。これは、癌幹細胞、成熟癌細胞、その他の健康な幹細胞をそれらに基づいて区別するために使用できる方法です。遺伝学および遺伝子発現。

「RNAは人間の健康に不可欠な情報を提供します。 たとえば、コロナウイルスのPCRテストでは、そのRNAを検出してCOVID-19を診断します。 その後のシーケンシングにより、ウイルスの亜種を特定できます」と、CRGのグループリーダーで論文の著者であるラースフェルテンは説明します。 「MutaSeqはコロナウイルスのPCRテストのように機能しますが、はるかに複雑なレベルで、単一のセルを出発材料として使用します。」

単一の細胞が幹細胞であるかどうかを判断するために、研究者たちはMutaSeqを使用して数千のRNAを同時に測定しました。 次に、細胞が癌性であるか健康であるかを調べるために、研究者は追加の配列決定を実行し、突然変異を探しました。 得られたデータは、研究者が幹細胞が癌性であるか健康であるかを追跡するのに役立ち、癌幹細胞が何が違うのかを判断するのに役立ちました。

「臨床的安全性が実証された小分子薬は数多く存在しますが、どの癌、より具体的にはこれらの薬がどの患者に適しているかを判断することは困難な作業です」とスタンフォード大学の教授、グループリーダーのラーズスタインメッツは述べています。 EMBLハイデルベルクと論文の著者。 「私たちの方法では、適切な状況でテストされていない可能性のある創薬ターゲットを特定できます。 これらの検査は管理された臨床試験で実施する必要がありますが、何を試すべきかを知ることは重要な最初のステップです。」

この方法は、研究者が数千の個々の細胞からゲノム全体の情報を収集して解釈するのに役立つ、ますます一般的な手法であるシングルセルシーケンシングに基づいています。 シングルセルシーケンシングは、複雑な組織や癌の非常に詳細な分子プロファイルを提供し、研究の新しい道を開きます。

Lars Veltenは次のステップについて説明し、次のように述べています。「ドイツとスペインの臨床研究者を集めて、この方法をはるかに大規模な臨床研究に適用しました。 また、メソッドをさらに合理化しています。 私たちのビジョンは、がん幹細胞に固有の薬剤標的を個別の方法で特定し、最終的には患者や医師がコロナウイルスの検査と同じくらい簡単にこれらの治療法を探すことができるようにすることです。

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メディア連絡先
オマールジャムシェッド
omar.jamshec@crg.eu

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http://dx.doi。org /10.1038 /s41467-021-21650-1

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出典:https://bioengineer.org/single-cell-sequencing-opens-new-avenues-for-eradicating-leukemia-at-its-source/

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