- Veterani del settore dell'udito reclutati per guidare la presenza negli Stati Uniti
- Circa 50 milioni di persone negli Stati Uniti soffrono di acufene
DUBLINO, Irlanda, Agosto 26, 2021 / PRNewswire / - Dispositivi Neuromod Ltd, l'azienda irlandese di dispositivi medici specializzata nel trattamento dell'acufene, ha annunciato la costituzione di Neuromod USA Inc., una filiale con sede a Oak Brook, Illinois.
Tre dirigenti con significativa esperienza nel settore della salute dell'udito sono stati nominati in Neuromod USA team dirigenziale mentre l'organizzazione si prepara a entrare nel mercato statunitense con il suo dispositivo medico per il trattamento dell'acufene, in attesa dell'approvazione da parte della Food and Drug Administration.
Stefania Glowacki entra a far parte dell'organizzazione come Chief Financial Officer. In questo ruolo è responsabile della creazione e gestione di Neuromod USA infrastrutture operative, comprese le finanze, le risorse umane e le operazioni. Stephanie arriva da WS Audiology dove ha ricoperto incarichi in finanza, operazioni di vendita e come capo dello staff dell'amministratore delegato all'ingrosso. In precedenza, ha ricoperto posizioni di crescente responsabilità nelle operazioni di vendita e finanza aziendale presso Sivantos, Phonak, Tellabs e Andersen Consulting/Accenture. Stephanie ha conseguito una laurea in economia e commercio presso Hannover Università.
La dottoressa Tish Ramirez (AuD) è entrato a far parte dell'organizzazione statunitense come Chief Commercial Officer. In questa posizione è responsabile dei clienti, delle interazioni con i consumatori, nonché dell'offerta, del lancio e dell'introduzione di prodotti per soddisfare Neuromod USA obiettivi commerciali strategici. Prima di Neuromod, Tish è stato vicepresidente della formazione clinica e della gestione del prodotto per WSAudiology. In precedenza, ha ricoperto ruoli nella formazione clinica, nella gestione delle vendite e come audiologa clinica presso Sivantos/Siemens, Phonak e CIGNA Healthcare. Tish ha conseguito un dottorato in Audiologia presso la AT Still University, un MS di Arizona State University e una laurea presso il University of Arizona.
agrifoglio decano si unisce a Neuromod USA come Direttore, Vendite Commerciali. In questo ruolo supervisiona Neuromod USA attività di vendita a studi privati. Holly arriva all'organizzazione da WS Audiology dove ha ricoperto la carica di Direttore dei conti nazionali. In quel ruolo, ha guidato un team che ha fornito una crescita sostanziale all'interno dei gruppi di acquisto, dei canali terzi, assicurativi e medici. Prima di WSAudiology, Holly ha ricoperto posizioni di crescente responsabilità nella leadership delle vendite e nella gestione del territorio presso Sivantos, Phonak e Sunovian Pharmaceuticals. Holly ha conseguito una laurea presso Louisiana State University.
Collettivamente, Neuromod USA Il team dirigenziale guiderà lo sviluppo della strategia dell'organizzazione per lavorare con l'ecosistema sanitario pubblico e privato per portare gli interventi di Neuromod per l'acufene ai pazienti negli Stati Uniti.
Si ritiene che l'acufene colpisca tra il 10 e il 15% della popolazione mondiale ed è comunemente descritto come "ronzio nelle orecchie". In Stati Uniti, l'acufene rimane un'esigenza sanitaria significativa poiché si stima che quasi 50 milioni di persone soffrano di questa condizione neurologica[I]. Di questi, circa 20 milioni di persone soffrono di acufeni cronici gravosi[Ii].
Secondo il Dipartimento degli affari dei veterani degli Stati Uniti, più di due milioni di veterani statunitensi ricevono pagamenti di invalidità per l'acufene connesso al servizio. Questa esigenza clinica insoddisfatta rende l'acufene la causa più grande e in più rapida crescita di disabilità connessa ai servizi.
La dottoressa Ross O'Neill, fondatore e amministratore delegato di Neuromod Devices Ltd. ha commentato i recenti sviluppi negli Stati Uniti, dicendo: “Per darci il modo più veloce di soddisfare le esigenze dei circa 50 milioni di persone in USA con l'acufene, stiamo sviluppando la nostra infrastruttura negli Stati Uniti. Sono personalmente motivato dalla qualità dei talenti che entrano a far parte dell'azienda e non vedo l'ora di lavorare con loro per soddisfare le esigenze del più grande mercato dell'acufene al mondo".
Neuromod è specializzato in tecnologie di neuromodulazione non invasive e ha sviluppato Lenire, il primo dispositivo di neuromodulazione bimodale non invasivo per il trattamento dell'acufene che ha dimostrato in studi clinici su larga scala di ridurre i sintomi dell'acufene. Lenire ha la certificazione del marchio CE per il trattamento dell'acufene sotto la supervisione di un operatore sanitario adeguatamente qualificato in Europa. in ottobre 2020, Neuromod ha annunciato di aver raccolto 10.5 milioni di euro in un round di finanziamento di serie B sovrascritto per finanziare l'espansione in corso della disponibilità di Lenire in Europa e il processo di presentazione della FDA dell'organizzazione negli Stati Uniti per l'approvazione di Lenire.
Lenire utilizza la neuromodulazione bimodale per trattare i sintomi dell'acufene. Fornisce lievi impulsi elettrici alla lingua combinati con il suono riprodotto attraverso le cuffie per guidare cambiamenti a lungo termine o neuroplasticità nel cervello per curare l'acufene.
Lenire è attualmente disponibile presso le cliniche in Irlanda, Germania, le UK, Belgio, Austria ed Svizzera. Viene prescritto e applicato sotto la supervisione di un professionista sanitario qualificato specializzato nel campo del trattamento dell'acufene come audiologi e consulenti otorinolaringoiatri o ORL (orecchio, naso e gola).
Il dispositivo è stato utilizzato in studi clinici su larga scala con oltre 500 pazienti. Il primo di questi studi clinici, che ha coinvolto 326 partecipanti, è stato pubblicato in ottobre 2020 come la storia di copertina nel prestigioso giornale Science Translational Medicine e ha riportato miglioramenti significativi nei sintomi dell'acufene dei pazienti[Iii]. L'86.2% dei partecipanti conformi al trattamento ha riportato un miglioramento dei sintomi dell'acufene dopo un periodo di trattamento di 12 settimane. Dopo 12 mesi di follow-up dopo il trattamento, l'80.1% di questi partecipanti aveva sostenuto i miglioramenti. Questo studio rappresenta uno dei più grandi e più lunghi studi clinici di follow-up mai condotti nel campo dell'acufene[Iv].
Per ulteriori informazioni contattare:
Robert Magee
Responsabile delle comunicazioni senior,
Dispositivi Neuromod
robert.magee@neuromoddevices.com
+353 87 670 6826
Riferimenti:
[i] Associazione americana per gli acufeni, (https://www.ata.org/understanding-facts)
[ii] Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie, 2011-2012 National Health and Nutrition Examination Survey
[iii] Come misurato dal punteggio Tinnitus Handicap Inventory
[Iv] Conlon et al., Sci. trad. Med. 12, eabb2830 (2020)
Visualizza contenuti originali per scaricare contenuti multimediali:https://www.prnewswire.com/news-releases/neuromod-establishes-us-presence-adds-local-leadership-301363559.html
FONTE Neuromod Devices Ltd.
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