- L’mRNA-1283 ha indotto una risposta immunitaria più robusta rispetto al vaccino Spikevax® COVID-19, mRNA-1273.222
- La progettazione del vaccino mRNA di prossima generazione offre il potenziale di una maggiore durata di conservazione e vantaggi di conservazione e apre la strada al vaccino combinato contro l’influenza e COVID-19, mRNA-1083
Cambridge, Massachusetts, 26 marzo 2024 – (Newswire ACN) – Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) ha annunciato oggi che mRNA-1283, il vaccino anti-COVID-19 di nuova generazione dell'azienda, ha raggiunto con successo gli endpoint primari del suo studio clinico di Fase 3, dimostrando una risposta immunitaria più elevata contro SARS-CoV-2 rispetto all’mRNA-1273.222, il vaccino contro il COVID-19 autorizzato da Moderna.
“Siamo entusiasti di annunciare il nostro quarto programma di vaccino contro le malattie infettive con dati positivi di Fase 3, convalidando ulteriormente la nostra solida piattaforma di mRNA”, ha affermato Stéphane Bancel, amministratore delegato di Moderna. “mRNA-1283 è un componente fondamentale del nostro vaccino combinato contro l’influenza e il COVID-19, mRNA-1083, e questo traguardo ci dà fiducia nella nostra capacità di portare sul mercato questo vaccino tanto necessario”.
Nello studio cardine di fase 05815498 NextCOVE (NCT3), è stato dimostrato che mRNA-1283 suscita una risposta immunitaria più elevata sia contro Omicron BA.4/BA.5 che contro i ceppi virali originali di SARS-CoV-2, rispetto a mRNA-1273.222. È importante sottolineare che questo beneficio è stato osservato in modo più acuto nei partecipanti di età superiore ai 65 anni, la popolazione che rimane a più alto rischio di esiti gravi da COVID-19. L’evento avverso locale più comunemente sollecitato è stato il dolore nel sito di iniezione. Gli eventi avversi sistemici più comunemente segnalati includevano mal di testa, affaticamento, mialgia e brividi.
Il NEXTCove sperimentazione clinica è uno studio randomizzato, in cieco per l'osservatore, con controllo attivo, condotto su circa 11,400 individui di età pari o superiore a 12 anni negli Stati Uniti, nel Regno Unito e in Canada. È stato scoperto che mRNA-1283 ha un profilo di sicurezza simile ai vaccini COVID-19 approvati da Moderna.
La conservazione, la durata di conservazione e la presentazione in siringa preriempita dell'mRNA-1283 potrebbero alleviare il carico degli operatori sanitari e potenzialmente aumentare l'accesso a nuovi contesti al servizio della salute pubblica. Un'analisi dettagliata dei dati della sperimentazione clinica di Fase 3 per l'mRNA-1283 sarà condivisa in occasione dell'evento Vaccines Day organizzato dall'azienda il 27 marzo e presentata alle prossime conferenze scientifiche.
Informazioni su Moderna
Moderna è leader nella creazione del campo della medicina basata sull'mRNA. Attraverso il progresso della tecnologia mRNA, Moderna sta reinventando il modo in cui vengono prodotti i farmaci e trasformando il modo in cui trattiamo e preveniamo le malattie per tutti. Lavorando all’intersezione tra scienza, tecnologia e salute per oltre un decennio, l’azienda ha sviluppato farmaci con velocità ed efficienza senza precedenti, incluso uno dei primi e più efficaci vaccini contro il COVID-19.
La piattaforma mRNA di Moderna ha consentito lo sviluppo di terapie e vaccini per malattie infettive, immuno-oncologia, malattie rare e malattie autoimmuni. Con una cultura unica e un team globale guidato dai valori e dalla mentalità di Moderna per cambiare in modo responsabile il futuro della salute umana, Moderna si impegna a fornire il massimo impatto possibile alle persone attraverso i farmaci a base di mRNA. Per ulteriori informazioni su Moderna, visitare www.modernatx.com e connettiti con noi su X (ex Twitter), Facebook, Instagram, YouTube e LinkedIn.
Spikevax® è un marchio registrato di Moderna.
Dichiarazioni previsionali
Questo comunicato stampa contiene dichiarazioni previsionali ai sensi del Private Securities Litigation Reform Act del 1995, come modificato, comprese dichiarazioni riguardanti: la potenziale maggiore durata di conservazione del frigorifero e i vantaggi di conservazione di mRNA-1283 rispetto a Spikevax; e la capacità dell'mRNA-1283 di mantenere l'efficacia rispetto a Spikevax. Le dichiarazioni previsionali contenute nel presente comunicato stampa non sono né promesse né garanzie e non si deve fare eccessivo affidamento su tali dichiarazioni previsionali perché comportano rischi noti e sconosciuti, incertezze e altri fattori, molti dei quali sono al di fuori del controllo e di Moderna. che potrebbero far sì che i risultati effettivi differiscano materialmente da quelli espressi o impliciti in queste dichiarazioni previsionali. Questi rischi, incertezze e altri fattori includono, tra gli altri, i rischi e le incertezze descritti sotto il titolo "Fattori di rischio" nella relazione annuale di Moderna sul modulo 10-K per l'anno fiscale terminato il 31 dicembre 2023, depositata presso l'US Securities and United States. Exchange Commission (SEC) e nei successivi documenti depositati da Moderna presso la SEC, disponibili sul sito web della SEC all'indirizzo www.sec.gov. Ad eccezione di quanto richiesto dalla legge, Moderna declina ogni intenzione o responsabilità per l'aggiornamento o la revisione di eventuali dichiarazioni previsionali contenute nel presente comunicato stampa in caso di nuove informazioni, sviluppi futuri o altro. Queste dichiarazioni previsionali si basano sulle attuali aspettative di Moderna e sono valide solo alla data del presente comunicato stampa.
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FONTE: Moderna, Inc.
Argomento: riepilogo del comunicato stampa
Fonte: Moderna, Inc.
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