Sahin, U. & Tureci, O. Vaccini personalizzati per l'immunoterapia del cancro. Scienze 359, 1355-1360 (2018).
Bauer, S. et al. Il TLR9 umano conferisce reattività al DNA batterico tramite il riconoscimento del motivo CpG specie-specifico. Proc. Natl Acad. Sci. Stati Uniti d'America 98, 9237-9242 (2001).
Bode, C., Zhao, G., Steinhagen, F., Kinjo, T. & Klinman, DM CpG DNA come adiuvante del vaccino. Esperto Rev. Vaccini 10, 499-511 (2011).
Klinman, DM, Sato, T. & Shimosato, T. Uso di nanoparticelle per fornire oligonucleotidi immunomodulatori. FILI Nanomed. Nanobiotecnologia. 8, 631-637 (2016).
Schuller, VJ et al. Immunostimolazione cellulare mediante strutture di origami di DNA rivestite con sequenza CpG. ACS Nano 5, 9696-9702 (2011).
Casaletto, JB & McClatchey, Regolazione spaziale AI delle tirosin chinasi recettoriali nello sviluppo e nel cancro. Nat. Rev. cancro 12, 387-400 (2012).
Shaw, A. et al. Controllo spaziale della funzione del recettore di membrana utilizzando nanocalibri di ligando. Nat. metodi 11, 841-846 (2014).
Kwon, PS et al. L'architettura del DNA Designer offre un riconoscimento del modello spaziale preciso e multivalente per il rilevamento e l'inibizione virale. Naz. Chem. 12, 26-35 (2020).
Pulendran, B. & Ahmed, R. Tradurre l'immunità innata in memoria immunologica: implicazioni per lo sviluppo di vaccini. Cella 124, 849-863 (2006).
Ohto, U. et al. Basi strutturali del CpG e riconoscimento inibitorio del DNA da parte del recettore Toll-like 9. Natura 520, 702-705 (2015).
Leleux, JA, Pradhan, P. & Roy, K. Gli attributi biofisici della presentazione CpG controllano la segnalazione TLR9 per polarizzare differenzialmente le risposte immunitarie sistemiche. Rep. Cellulare 18, 700-710 (2017).
Schmidt, NW et al. L'ordinamento liquido-cristallino dei complessi antimicrobici peptide-DNA controlla l'attivazione di TLR9. Naz. Mater. 14, 696-700 (2015).
Lee, EY et al. Una revisione dell'amplificazione immunitaria tramite clustering di ligandi mediante complessi di DNA cristallino liquido autoassemblati. avv. Interfaccia colloidale Sci. 232, 17-24 (2016).
Comberlato, A., Koga, MM, Nussing, S., Parish, IA & Bastings, MMC Attivazione spazialmente controllata del recettore Toll-like 9 con nanomateriali basati sul DNA. Nano Lett. 22, 2506-2513 (2022).
Du, RR et al. Stimolazione immunitaria innata utilizzando origami di DNA wireframe 3D. ACS Nano 16, 20340-20352 (2022).
Johansson, M., Denardo, DG & Coussens, LM Le risposte immunitarie polarizzate regolano in modo differenziale lo sviluppo del cancro. immunolo. rev. 222, 145-154 (2008).
Sì, NS et al. Vettori di DNA plasmidico impoverito di CpG con maggiore sicurezza ed espressione genica a lungo termine in vivo. Mol. l. 5, 731-738 (2002).
Kumar, V. et al. Nanotecnologie del DNA per la terapia del cancro. Teranostica 6, 710-725 (2016).
Udomprasert, A. & Kangsamaksin, applicazioni di origami del DNA di T. nella terapia del cancro. Scienza del cancro. 108, 1535-1543 (2017).
Li, S. et al. Un nanorobot a DNA funziona come terapia contro il cancro in risposta a un innesco molecolare in vivo. Naz. Biotecnologie. 36, 258-264 (2018).
Liu, S. et al. Un vaccino basato su nanodispositivi di DNA per l’immunoterapia contro il cancro. Naz. Mater. 20, 421-430 (2021).
Kern, N., Dong, R., Douglas, SM, Vale, RD & Morrissey, MA Il clustering su scala nanometrica stretto dei recettori Fcγ utilizzando origami di DNA promuove la fagocitosi. eLife 10, e68311 (2021).
Berger, RML et al. Organizzazione FasL su scala nanometrica su origami di DNA per decifrare l'attivazione del segnale di apoptosi nelle cellule. Piccolo 17, e2101678 (2021).
Rothemund, PW Ripiegare il DNA per creare forme e modelli su scala nanometrica. Natura 440, 297-302 (2006).
Douglas, SM et al. Autoassemblaggio del DNA in forme tridimensionali su scala nanometrica. Natura 459, 414-418 (2009).
Liedl, T., Hogberg, B., Tytell, J., Ingber, DE & Shih, WM Autoassemblaggio di strutture tensegrali tridimensionali precompresse dal DNA. Naz. Nanotecnologie. 5, 520-524 (2010).
Shih, WM Sfruttare le interazioni deboli nell'autoassemblaggio del DNA. Scienze 347, 1417-1418 (2015).
Dietz, H., Douglas, SM & Shih, WM Piegando il DNA in forme su scala nanometrica contorte e curve. Scienze 325, 725-730 (2009).
Shen, H. et al. Presentazione crociata potenziata e prolungata in seguito alla fuga endosomiale di antigeni esogeni incapsulati in nanoparticelle biodegradabili. Immunologia 117, 78-88 (2006).
Min, Y. et al. Le nanoparticelle che catturano l'antigene migliorano l'effetto abscopal e l'immunoterapia contro il cancro. Naz. Nanotecnologie. 12, 877-882 (2017).
Chesson, CB & Zloza, A. Nanoparticelle: aumento della presentazione dell'antigene tumorale per trattamenti vaccinali e immunoterapici del cancro. nanomedicina 12, 2693-2706 (2017).
Ponnuswamy, N. et al. Il rivestimento a base di oligolisina protegge le nanostrutture del DNA dalla denaturazione a basso contenuto di sali e dalla degradazione delle nucleasi. Nat. Commun. 8, 15654 (2017).
Anastassacos, FM, Zhao, Z., Zeng, Y. & Shih, WM La reticolazione della glutaraldeide delle oligolisine che rivestono gli origami del DNA riduce notevolmente la suscettibilità alla degradazione delle nucleasi. Marmellata. Chem. Soc. 142, 3311-3315 (2020).
Lucas, CR et al. Le nanostrutture degli origami di DNA suscitano immunogenicità dose-dipendente e non sono tossiche fino a dosi elevate in vivo. Piccolo 18, e2108063 (2022).
Wamhoff, EC et al. Valutazione di origami di DNA wireframe non modificati per la tossicità acuta e la biodistribuzione nei topi. Appl. ACS bio. Mater. 6, 1960-1969 (2023).
Douglas, SM et al. Prototipazione rapida di forme 3D DNA-origami con caDNAno. Resa degli acidi nucleici. 37, 5001-5006 (2009).
Njongmeta, LM et al. Il targeting per l'antigene CD205 combinato con fattori di reclutamento delle cellule dendritiche e l'attivazione di CD40L legata all'antigene innesca ed espande significative risposte anticorpali antigene-specifiche e cellule T CD4(+) in seguito alla vaccinazione a DNA di animali consanguinei. Vaccina 30, 1624-1635 (2012).
Lahoud, MH et al. DEC-205 è un recettore della superficie cellulare per gli oligonucleotidi CpG. Proc. Natl Acad. Sci. Stati Uniti d'America 109, 16270-16275 (2012).
Tu, CX et al. Il rilascio del gene AAV2/IL-12 nelle cellule dendritiche (DC) migliora la stimolazione dei CTL rispetto ad altre applicazioni di IL-12: prova dell'attività intracrina di IL-12 nelle DC. Oncoimmunologia 1, 847-855 (2012).
Heo, MB, Kim, SY, Yun, WS & Lim, YT Consegna sequenziale di un farmaco antitumorale e nanoparticelle immunomodulatorie combinate per una chemioimmunoterapia efficiente. Int J. Nanomed. 10, 5981-5992 (2015).
Scheuerpflug, A. et al. Il ruolo delle cellule dendritiche per la terapia del linfoma a cellule B con inibitori del checkpoint immunitario. Immunolo contro il cancro. Immunoaltro. 70, 1343-1350 (2020).
Keestra, AM, de Zoete, MR, Bouwman, LI & van Putten, JP Il pollo TLR21 è un recettore innato del DNA CpG distinto dal TLR9 dei mammiferi. J. Immunolo. 185, 460-467 (2010).
Oldenburg, M. et al. TLR13 riconosce l'rRNA 23S batterico privo della modificazione che forma resistenza all'eritromicina. Scienze 337, 1111-1115 (2012).
Spie, B. et al. La vaccinazione con DNA plasmidico attiva le cellule dendritiche tramite il recettore Toll-like 9 (TLR9) ma funziona nei topi carenti di TLR9. J. Immunolo. 171, 5908-5912 (2003).
Yu, D. et al. "Immunomeri" – nuovi oligodeossiribonucleotidi CpG legati 3′-3′ come potenti agenti immunomodulatori. Resa degli acidi nucleici. 30, 4460-4469 (2002).
Minari, J., Mochizuki, S. & Sakurai, K. Secrezione di citochine migliorata a causa di molteplici catene laterali CpG del duplex di DNA. oligonucleotidi 18, 337-344 (2008).
Smith, LK et al. L'interleuchina-10 inibisce direttamente la funzione delle cellule T CD8(+) migliorando la ramificazione dell'N-glicano per diminuire la sensibilità all'antigene. Immunità 48, 299–312 e 295 (2018).
Li, AW et al. Un approccio semplice per migliorare la risposta antigenica per la vaccinazione contro il cancro personalizzata. Naz. Mater. 17, 528-534 (2018).
Kreiter, S. et al. Gli epitopi mutanti di classe MHC II guidano le risposte immunitarie terapeutiche al cancro. Natura 520, 692-696 (2015).
Toubi, E. & Shoenfeld, Y. Autoimmunità protettiva nel cancro (recensione). Oncol. Rappresentante. 17, 245-251 (2007).
Ke, Y., Voigt, NV, Gothelf, KV & Shih, WM Origami di DNA multistrato confezionati su reticoli esagonali e ibridi. Marmellata. Chem. Soc. 134, 1770-1774 (2012).
Douglas, SM, Chou, JJ & Shih, WM Allineamento indotto da DNA-nanotubo delle proteine di membrana per la determinazione della struttura NMR. Proc. Natl Acad. Sci. Stati Uniti d'America 104, 6644-6648 (2007).
Hahn, J., Wickham, SF, Shih, WM & Perrault, SD Affrontare l'instabilità delle nanostrutture del DNA nella coltura dei tessuti. ACS Nano 8, 8765-8775 (2014).
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- Fonte: https://www.nature.com/articles/s41565-024-01615-3
