Logo Zephyrnet

Dispositivi medicali

Fractyl ottiene l'approvazione della FDA per lo studio sul mantenimento del peso dopo l'interruzione del GLP-1 | BioSpazio

Nella foto: Esterno di un edificio della FDA/iStock, Grandbrothers Fractyl Health, quotato in borsa nel febbraio 2024, lunedì ha ricevuto alcune buone e cattive notizie poiché...

Linee guida tecniche di usabilità NMPA rilasciate per i dispositivi medici

NMPA ha pubblicato la "Medical Devices Usability Engineering Guideline" il 19 marzo 2024. NMPA ritiene che, nel migliorare l'usabilità e la progettazione dei dispositivi...

Otto standard obbligatori e novanta raccomandati da rivedere nel 2024: il piano di revisione chiede il tuo feedback

NMPA ha pubblicato la bozza del "Piano di revisione degli standard del settore dei dispositivi medici 2024" il 22 marzo 2024, con scadenza per il feedback a marzo...

Rilasciato il rapporto di revisione dell'NMPA per il sistema di broncoscopia di navigazione di Intuitive Surgical

L'NMPA ha concesso approvazioni per l'innovazione al sistema di navigazione bronchiale di Intuitive Surgical e ha pubblicato un rapporto di revisione. Questi rapporti di revisione pubblicati fungono da riferimenti importanti per...

PassPort Technologies, Inc. annuncia risultati provvisori positivi di Fase I del sistema di microporazione transdermica di Zolmitriptan per il trattamento dell'emicrania acuta | BioSpazio

SAN DIEGO, 29 marzo 2024 /PRNewswire/ -- PassPort Technologies, Inc. (PPTI), con sede a San Diego, una società di sviluppo di farmaci e dispositivi medici in fase clinica, oggi...

Vivos Therapeutics riporta i risultati finanziari del quarto trimestre e dell'intero anno 2023 e fornisce aggiornamenti operativi | BioSpazio

Slancio aziendale positivo e crescita della pipeline di vendita in seguito all'approvazione da parte della FDA 510(k) dei dispositivi medici orali proprietari di Vivos per il trattamento dell'apnea ostruttiva grave del sonno.

L'ultima intelligenza

spot_img
spot_img

Parla con noi

Ciao! Come posso aiutarla?