Logo Zephyrnet

Moderna Raih Hasil Sementara yang Positif dari Uji Coba Fase 3 Vaksin COVID-19 Generasi Berikutnya

Tanggal:

  • mRNA-1283 menginduksi respons imun yang lebih kuat dibandingkan dengan vaksin Spikevax® COVID-19, mRNA-1273.222
  • Rancangan vaksin mRNA generasi berikutnya menawarkan potensi umur simpan dan keunggulan penyimpanan yang lebih lama, serta membuka jalan bagi vaksin kombinasi untuk melawan influenza dan COVID-19, mRNA-1083

Cambridge, MA, 26 Maret 2024 – (ACN Newswire) – Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) hari ini mengumumkan bahwa mRNA-1283, vaksin COVID-19 generasi berikutnya milik Perusahaan, telah berhasil memenuhi titik akhir utama uji klinis Fase 3, yang menunjukkan respons kekebalan yang lebih tinggi terhadap SARS-CoV-2 jika dibandingkan dengan mRNA-1273.222, vaksin COVID-19 berlisensi Moderna.

“Kami sangat gembira mengumumkan program vaksin penyakit menular keempat kami dengan data Fase 3 yang positif, yang semakin memvalidasi platform mRNA kami yang kuat,” kata Stéphane Bancel, Chief Executive Officer Moderna. “mRNA-1283 adalah komponen penting dari kombinasi vaksin flu dan COVID-19 kami, mRNA-1083, dan pencapaian ini memberi kami keyakinan akan kemampuan kami untuk memasarkan vaksin yang sangat dibutuhkan ini.”

Dalam uji coba penting Fase 05815498 NextCOVE (NCT3), mRNA-1283 terbukti menghasilkan respons imun yang lebih tinggi terhadap Omicron BA.4/BA.5 dan strain virus asli SARS-CoV-2, dibandingkan dengan mRNA-1273.222. Yang terpenting, manfaat ini paling terasa terlihat pada peserta yang berusia di atas 65 tahun, yaitu populasi yang masih memiliki risiko tertinggi terkena dampak parah akibat COVID-19. Efek samping lokal yang paling umum terjadi adalah nyeri di tempat suntikan. Efek samping sistemik yang paling umum terjadi termasuk sakit kepala, kelelahan, mialgia, dan menggigil.

Teluk BERIKUTNYA uji klinis adalah penelitian acak, tanpa pengamat, dan terkontrol aktif terhadap sekitar 11,400 orang berusia 12 tahun ke atas di Amerika Serikat, Inggris, dan Kanada. mRNA-1283 ditemukan memiliki profil keamanan yang serupa dengan vaksin COVID-19 yang disetujui Moderna.

Penyimpanan, umur simpan, dan penyajian jarum suntik mRNA-1283 yang telah diisi sebelumnya dapat meringankan beban penyedia layanan kesehatan dan berpotensi meningkatkan akses ke lingkungan baru untuk melayani kesehatan masyarakat. Analisis rinci data uji klinis Fase 3 untuk mRNA-1283 akan dibagikan pada acara Hari Vaksin Perusahaan pada tanggal 27 Maret dan dipresentasikan pada konferensi ilmiah mendatang.

Tentang Moderna

Moderna adalah pemimpin dalam penciptaan bidang pengobatan mRNA. Melalui kemajuan teknologi mRNA, Moderna memikirkan kembali cara pembuatan obat dan mengubah cara kita mengobati dan mencegah penyakit untuk semua orang. Dengan bekerja di persimpangan ilmu pengetahuan, teknologi, dan kesehatan selama lebih dari satu dekade, perusahaan ini telah mengembangkan obat-obatan dengan kecepatan dan efisiensi yang belum pernah terjadi sebelumnya, termasuk salah satu vaksin COVID-19 yang paling awal dan paling efektif.

Platform mRNA Moderna telah memungkinkan pengembangan terapi dan vaksin untuk penyakit menular, imuno-onkologi, penyakit langka, dan penyakit autoimun. Dengan budaya unik dan tim global yang didorong oleh nilai-nilai dan pola pikir Moderna untuk mengubah masa depan kesehatan manusia secara bertanggung jawab, Moderna berupaya memberikan dampak sebesar mungkin kepada masyarakat melalui obat-obatan mRNA. Untuk informasi lebih lanjut tentang Moderna, silakan kunjungi modernatx.com dan terhubung dengan kami di X (sebelumnya Twitter), Facebook, Instagram, YouTube, dan LinkedIn.

Spikevax®adalah merek dagang terdaftar dari Moderna.

Maju-Melihat Laporan

Siaran pers ini berisi pernyataan-pernyataan berwawasan ke depan dalam arti Undang-Undang Reformasi Litigasi Sekuritas Swasta tahun 1995, sebagaimana telah diubah, termasuk pernyataan mengenai: potensi umur simpan lemari es yang lebih lama dan keunggulan penyimpanan mRNA-1283 dibandingkan dengan Spikevax; dan kemampuan mRNA-1283 untuk mempertahankan efektivitas dibandingkan dengan Spikevax. Pernyataan-pernyataan berwawasan ke depan dalam siaran pers ini bukanlah janji atau jaminan, dan Anda tidak boleh terlalu bergantung pada pernyataan-pernyataan berwawasan ke depan ini karena pernyataan-pernyataan ini mengandung risiko, ketidakpastian, dan faktor-faktor lain yang diketahui dan tidak diketahui, yang sebagian besar berada di luar kendali Moderna dan yang dapat menyebabkan hasil sebenarnya berbeda secara material dari apa yang tersurat atau tersirat dalam pernyataan-pernyataan berwawasan ke depan ini. Risiko, ketidakpastian, dan faktor lainnya tersebut antara lain mencakup risiko dan ketidakpastian yang dijelaskan dalam judul “Faktor Risiko” dalam Laporan Tahunan Moderna pada Formulir 10-K untuk tahun fiskal yang berakhir pada tanggal 31 Desember 2023, yang diajukan ke US Securities dan Exchange Commission (SEC), dan dalam pengajuan berikutnya yang dibuat oleh Moderna dengan SEC, yang tersedia di situs web SEC di www.sec.gov. Kecuali diwajibkan oleh undang-undang, Moderna menyangkal niat atau tanggung jawab apa pun untuk memperbarui atau merevisi pernyataan berwawasan ke depan yang terkandung dalam siaran pers ini jika ada informasi baru, perkembangan di masa mendatang, atau sebaliknya. Pernyataan berwawasan ke depan ini didasarkan pada harapan Moderna saat ini dan hanya berlaku pada tanggal siaran pers ini.

Kontak Moderna

Media:
Elise Meyer
Direktur Senior, Komunikasi Perusahaan
+ 1 617-852-7041
Elise.Meyer@modernatx.com 

Investor:
Lavina Talukdar
Wakil Presiden Senior & Kepala Hubungan Investor
+ 1 617-209-5834
Lavina.Talukdar@modernatx.com 

SUMBER: Moderna, Inc.


Topik: Ringkasan siaran pers


Sumber: Moderna, Inc.

Sektor: Harian Berita, Bioteknologi, Perawatan Kesehatan & Farmasi, Bisnis Lokal

https://www.acnnewswire.com

Dari Jaringan Berita Korporat Asia

Hak Cipta © 2024 ACN Newswire. Seluruh hak cipta. Sebuah divisi dari Asia Corporate News Network.

tempat_img

Kafe VC

Kafe VC

Intelijen Terbaru

tempat_img