एक "हॉट मेस" कानूनी और नियामक के कार्यान्वयन की विशेषता है यूके के सीबीडी बाज़ार के भीतर ढाँचेहाल ही में प्रकाशित श्वेत पत्र में एक प्रमुख हितधारक समूह के दावों के अनुसार, इसका मूल्य $850 मिलियन (£690 मिलियन/€798 मिलियन) है।
एसोसिएशन फॉर द कैनाबिनोइड इंडस्ट्री (एसीआई) का दावा है कि खाद्य मानक एजेंसी (एफएसए) के माध्यम से सीबीडी उत्पादों को बाजार में पेश करने की प्रक्रिया लंबी हो गई है, उलट-पुलट हो गई है, और जिम्मेदार अधिकारियों के बीच स्पष्ट समन्वय के बिना निष्पादित हो गई है।
एसीआई अधिकारियों से प्रचलित अस्पष्टताओं को तुरंत संबोधित करने और अप्रैल 2024 तक कानून में विशिष्ट प्रावधानों के एकीकरण में तेजी लाने का आग्रह करता है।
श्वेत पत्र शुरू में अक्टूबर में दवाओं के दुरुपयोग (एसीएमडी) पर सलाहकार परिषद द्वारा जारी विवादास्पद अद्यतन नियमों के आलोक में सीबीडी के लिए "अनुमोदित दैनिक सेवन" (एडीआई) की अवधारणा से निपटता है। एसीएमडी ने निर्धारित किया कि सीबीडी युक्त खाद्य उत्पादों के औसत जीवनकाल के जोखिम के आधार पर, स्वस्थ वयस्कों को भोजन या पेय पदार्थों में सीबीडी की दैनिक खपत 10 मिलीग्राम तक सीमित करनी चाहिए- चार या के बराबर राशि 5% सीबीडी तेल की पाँच बूँदें।
इस अनुशंसा के विपरीत, कुछ उद्योग प्रतिनिधियों का तर्क है कि स्पष्ट कल्याण या चिकित्सीय प्रभाव के लिए आवश्यक औसत दैनिक सीबीडी खुराक 60 से 120 मिलीग्राम के बीच होती है। विशेष रूप से, वे बताते हैं कि अनुमोदित मेडिकल-ग्रेड सीबीडी उत्पाद, एपिडिओलेक्स, बच्चों को और भी उच्च स्तर पर दिया जाता है।
RSI यूरोपीय औद्योगिक गांजा एसोसिएशन (ईआईएचए) ने यूरोपीय खाद्य सुरक्षा प्राधिकरण को 17.5 मिलीग्राम की दैनिक सीबीडी खुराक का प्रस्ताव दिया है। यूके में, काफी कम एसीएमडी अनुशंसा को प्रमुख सरकारी समितियों के मार्गदर्शन के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है, जो सीबीडी के दीर्घकालिक उपयोग से जुड़े यकृत क्षति या थायरॉयड मुद्दों के संभावित जोखिमों को उजागर करते हैं।
बाज़ार का ख़तरा
हितधारकों द्वारा चिंता जताई गई है कि 10 मिलीग्राम की सीमा पूरे यूके सीबीडी उद्योग पर महत्वपूर्ण नकारात्मक प्रभाव डाल सकती है, जिससे उपभोक्ताओं के बीच भ्रम पैदा होगा और निवेशकों का विश्वास कम होगा।
गृह कार्यालय, स्थापित सीमा की परवाह किए बिना, एसीआई द्वारा सीबीडी के लिए अनुमोदित दैनिक सेवन के कार्यान्वयन के लिए तुरंत मंत्रिस्तरीय मंजूरी लेने का आग्रह किया जाता है।
श्वेत पत्र सुझाव देता है, “एसीआई खपत दिशानिर्देशों का समर्थन करने वाले अतिरिक्त डेटा के तत्काल मूल्यांकन की सिफारिश करता है और एडीआई पर नियमित ऑनलाइन अपडेट की वकालत करता है, भले ही यह उपभोक्ताओं को दीर्घकालिक उपयोग के लिए प्रति दिन 10 मिलीग्राम तक की मौजूदा एहतियाती सलाह की पुष्टि करना हो। ”
एसीआई आगे अनुशंसा करता है कि एफएसए की नए खाद्य पदार्थों पर सलाहकार समिति और खाद्य, उपभोक्ता उत्पादों और पर्यावरण में रसायनों की विषाक्तता पर समिति को "एहतियाती सलाह में संभावित संशोधनों पर विचार करते हुए, सीबीडी के लिए नए अनंतिम एडीआई का समर्थन करने वाले अतिरिक्त डेटा का आकलन करना चाहिए।"
अधिकतम THC स्तर
एक महत्वपूर्ण विकास में, गृह कार्यालय ने, अक्टूबर के अंत में, कानून को अद्यतन करने के लिए दवाओं के दुरुपयोग पर सलाहकार परिषद (एसीएमडी) की सिफारिश का समर्थन किया, जिससे सीबीडी को कानूनी तौर पर 50 माइक्रोग्राम नियंत्रित कैनबिनोइड्स शामिल करने की अनुमति मिल सके। मेडिकल टीएचसी सहित, उपभोग या सेवा की प्रति इकाई।
जबकि एसीआई ने 50-माइक्रोग्राम की सीमा को "एक उचित सिफारिश" के रूप में स्वीकार किया, एसोसिएशन ने इस बात पर जोर दिया कि गृह कार्यालय को केवल प्रति सेवारत या उपभोग की इकाई पर ध्यान केंद्रित करने के बजाय, नियंत्रित कैनाबिनोइड के लिए अधिकतम कुल दैनिक सेवन के साथ इस सीमा को सहसंबंधित करना चाहिए।
एफएसए वर्तमान में नए या "उपन्यास" खाद्य पदार्थों के नियमों के तहत लगभग 12,000 सीबीडी उत्पादों का मूल्यांकन करने की प्रक्रिया में है। एसीआई ने खाद्य सुरक्षा निकाय से उनकी बढ़ी हुई सुरक्षा प्रोफ़ाइल का हवाला देते हुए 98% से अधिक शुद्धता के स्तर वाले सीबीडी उत्पादों का समर्थन करने वाले अनुप्रयोगों के मूल्यांकन को प्राथमिकता देने का आग्रह किया। एसीआई के अनुसार, इन अनुप्रयोगों से प्राप्त वैज्ञानिक डेटा मौजूदा स्तरों से अधिक औसत दैनिक सेवन का समर्थन करने वाले महत्वपूर्ण साक्ष्य प्रदान करेगा।
जनवरी 2019 में, सीबीडी अर्क को यूके में "उपन्यास भोजन" के रूप में वर्गीकृत किया गया था, जिसके लिए कानूनी बिक्री से पहले अनुमोदन की आवश्यकता थी। कई वर्षों से ग्रे मार्केट में विभिन्न सीबीडी उत्पादों की मौजूदगी के बावजूद, जिनमें ड्रॉप्स, सप्लीमेंट्स और पेय पदार्थ शामिल हैं, किसी को भी आधिकारिक नए खाद्य पदार्थों की मंजूरी नहीं मिली है। हालाँकि, कुछ उत्पादों को सुरक्षा जाँच की प्रतीक्षा करते हुए उदार नियमों के तहत बाज़ार में बने रहने की अनुमति दी गई थी।
अनुमोदन प्रक्रिया के दौरान बाजार में बने रहने के लिए, जो उत्पाद पहले से ही वितरण में हैं, उन्हें 13 फरवरी, 2020 से पहले बिक्री पर होना चाहिए। इस तिथि के बाद पेश किए गए उत्पाद एजेंसी के विचार के लिए अयोग्य थे।
अनुमोदन प्रक्रिया में देरी
2022 की शुरुआत में, एफएसए ने समीक्षा प्रक्रिया के बारे में हितधारकों की शिकायतों के बाद सीबीडी अनुप्रयोगों में वृद्धि का अनुभव किया, जो उत्पादकों के लिए उनके ग्रे-मार्केट उत्पादों को वैध बनाने का एकमात्र अवसर निर्धारित करता है। जवाब में, एजेंसी ने एप्लिकेशन विंडो को पूरे एक साल के लिए बढ़ा दिया, जिसके परिणामस्वरूप समीक्षाधीन उत्पादों की संख्या में उल्लेखनीय वृद्धि हुई, जो लगभग 3,500 से बढ़कर 12,000 से अधिक हो गई।
12,000 आवेदनों में से, लगभग 5,000 एफएसए की समीक्षा के प्रारंभिक "मान्य" चरण में हैं, जबकि 6,000 दूसरे चरण में आगे बढ़े हैं, जहां वे सुरक्षा मूल्यांकन से गुजरते हैं। 400 से अधिक उत्पादों को विचार से बाहर कर दिया गया है और बाजार से प्रतिबंधित कर दिया गया है।
हालाँकि एफएसए ने शुरू में 2023 के उत्तरार्ध तक पहले सीबीडी उत्पादों के पूर्ण प्राधिकरण की उम्मीद की थी, लेकिन यह उम्मीद पूरी नहीं हुई।
विवादास्पद सीबीडी उपभोग दिशानिर्देशों के बीच उद्योग में अनिश्चितता गहरा गई है
सीबीडी खपत दिशानिर्देशों को लेकर विवाद तेज हो गया है क्योंकि हितधारकों ने दवाओं के दुरुपयोग पर सलाहकार परिषद (एसीएमडी) द्वारा निर्धारित अनुशंसित 10 मिलीग्राम दैनिक सीमा पर बढ़ती चिंता व्यक्त की है। उद्योग जगत के नेताओं का तर्क है कि यह सीमा पूरे यूके सीबीडी क्षेत्र को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित कर सकती है, जिससे उपभोक्ताओं के बीच भ्रम पैदा होगा और निवेशकों का विश्वास कम होगा। एसोसिएशन फॉर द कैनाबिनोइड इंडस्ट्री (एसीआई) इष्टतम सीबीडी खपत में स्पष्ट अंतर्दृष्टि प्रदान करने के लिए अतिरिक्त डेटा के व्यापक मूल्यांकन का आह्वान करते हुए त्वरित कार्रवाई का आग्रह करता है। एसीआई अनुमोदित दैनिक सेवन (एडीआई) पर नियमित ऑनलाइन अपडेट की वकालत करता है, उपभोक्ताओं को विकसित दिशानिर्देशों को संप्रेषित करने में पारदर्शिता की आवश्यकता पर जोर देता है, भले ही इसका मतलब मौजूदा एहतियाती सलाह को दोहराना हो।
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अंत में, यूके के सीबीडी उद्योग को अभूतपूर्व चुनौतियों का सामना करना पड़ रहा है क्योंकि नियामक अनिश्चितताओं ने इसके बहु-मिलियन-डॉलर बाजार पर छाया डाली है। विवादास्पद उपभोग दिशानिर्देशों और टीएचसी सीमाओं के साथ कानूनी और नियामक ढांचे में अव्यवस्था ने उद्योग के खिलाड़ियों के लिए अस्पष्टता का परिदृश्य तैयार किया है। एसोसिएशन फॉर द कैनाबिनोइड इंडस्ट्री (एसीआई) के नेतृत्व में हितधारक, अस्पष्टताओं को दूर करने, कानूनी प्रावधानों में तेजी लाने और सीबीडी उपभोग दिशानिर्देशों पर स्पष्टता प्रदान करने के लिए तत्काल कार्रवाई का आह्वान करते हैं। गृह कार्यालय द्वारा अद्यतन टीएचसी सीमाओं का समर्थन जटिलता की एक और परत जोड़ता है, जिससे कानूनी अनुपालन और उद्योग व्यवहार्यता के बीच एक नाजुक संतुलन की आवश्यकता होती है। चूँकि खाद्य मानक एजेंसी (एफएसए) हजारों सीबीडी उत्पादों के मूल्यांकन से जूझ रही है, उद्योग का भविष्य अनिश्चित बना हुआ है। लंबी अनुमोदन प्रक्रिया और सीबीडी उत्पादों के विलंबित प्राधिकरण से बाजार की स्थिरता के बारे में चिंताएं पैदा होती हैं। इन चुनौतियों के बीच, उद्योग को यूके में एक संतुलित और संपन्न सीबीडी बाजार सुनिश्चित करने के लिए नियामक निकायों के साथ अनुकूलन, सहयोग और सक्रिय रूप से जुड़ना चाहिए।
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ब्रिटेन ने भोजन सेवन में सीबीडी को प्रतिदिन 10 मिलीग्राम तक सीमित करने की बात कही है?
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- स्रोत: http://cannabis.net/blog/news/the-850-million-uk-cbd-market-is-a-hot-mess-how-did-they-get-here-and-how-do-you-fix-it
