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नैनोटेक्नोलॉजी रणनीति ऑटोइम्यून बीमारी के इलाज के लिए वादा दिखाती है

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01 दिसंबर, 2022 (नानावरक न्यूज़) स्क्रिप्स रिसर्च के वैज्ञानिकों ने ऑटोइम्यून बीमारियों के खिलाफ एक नई, नैनोटेक-आधारित रणनीति के शुरुआती परीक्षणों में सफलता की सूचना दी है। वैज्ञानिक, जिन्होंने जर्नल में अपने परिणामों की सूचना दी एसीएस नैनो ("हाइब्रिड नैनोपार्टिकल्स के साथ ऑटोइम्यून रुमेटीइड गठिया का दमन जो स्व-एंटीजन के लिए बी और टी सेल सहिष्णुता को प्रेरित करता है"), इंजीनियर सेल-जैसे नैनोपार्टिकल्स जो केवल प्रतिरक्षा कोशिकाओं को लक्षित करते हैं जो ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया को प्रेरित करते हैं, बाकी प्रतिरक्षा प्रणाली को बरकरार और स्वस्थ रखते हैं। नैनोकणों ने बहुत देरी की, और कुछ जानवरों में गठिया के एक माउस मॉडल में गंभीर बीमारी को भी रोका। "इस दृष्टिकोण का संभावित लाभ यह है कि यह ऑटोम्यून्यून बीमारियों के लिए सुरक्षित, दीर्घकालिक उपचार सक्षम करेगा जहां प्रतिरक्षा प्रणाली अपने ऊतकों या अंगों पर हमला करती है-एक ऐसी विधि का उपयोग करके जो वर्तमान उपचार के रूप में व्यापक प्रतिरक्षा दमन का कारण नहीं बनती है," स्क्रिप्स रिसर्च में आणविक चिकित्सा विभाग में रसायन विज्ञान के वरिष्ठ लेखक जेम्स पॉलसन, पीएचडी, सेसिल एच। और इडा एम। ग्रीन चेयर का अध्ययन करें। ऑटोइम्यून रोग जैसे रुमेटीइड गठिया तब होता है जब प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से किसी व्यक्ति के अपने ऊतकों या अंगों पर हमला करती है। अकेले अमेरिका में ये बीमारियां अनुमानित 10 मिलियन लोगों को प्रभावित करती हैं। उपचार उपलब्ध हैं और कई रोगियों के लिए प्रभावी हो सकते हैं, लेकिन वे अंधाधुंध तरीके से प्रतिरक्षा प्रणाली को दबा देते हैं, जिससे अन्य दुष्प्रभावों के साथ-साथ संक्रमण और कैंसर के लिए संवेदनशीलता बढ़ जाती है। पॉलसन और उनकी टीम ने एक ऐसा दृष्टिकोण अपनाया है जो प्रतिरक्षा प्रणाली को अधिक संकीर्ण रूप से लक्षित करता है। रोगी के शरीर में केवल एक प्रोटीन, जिसे "सेल्फ-एंटीजन" के रूप में जाना जाता है, पर प्रतिरक्षा हमलों द्वारा कई ऑटोइम्यून बीमारियों को ट्रिगर या संचालित किया जाता है। नैनोकणों की रणनीति में अंतर्निहित विचार केवल उन प्रतिरक्षा कोशिकाओं को खत्म या निष्क्रिय करना है जो उस स्व-प्रतिजन पर हमला करते हैं - एक दृष्टिकोण जो कम से कम व्यापक प्रतिरक्षा दमन के रूप में प्रभावी हो सकता है, बिना साइड इफेक्ट के। ऑटोइम्यून रोग जो एक एकल स्व-प्रतिजन के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया से प्रभावित होते हैं, उनमें गठिया के कुछ रूप, पेम्फिगस के रूप में जाना जाने वाला त्वचा का फफोला रोग और थायरॉयड रोग ग्रेव्स रोग शामिल हैं। पॉलसन लैब में एक पोस्टडॉक्टोरल रिसर्च एसोसिएट, अनुसंधान सहायक ब्रिटनी अर्लियन और अन्य लैब सदस्यों में पहले लेखक कतर्ज़िना ब्रेज़्ज़िका, पीएचडी सहित शोधकर्ताओं ने नैनोकणों को डिज़ाइन किया है जो दो प्रकार की प्रतिरक्षा कोशिकाओं: बी कोशिकाओं और टी कोशिकाओं को निष्क्रिय कर सकते हैं। इसकी सतह पर, प्रत्येक नैनोकण एक लक्ष्य स्व-एंटीजन की प्रतियां बोर करता है, साथ ही एक चीनी से संबंधित अणु जो सीडी22 नामक बी कोशिकाओं पर एक विशेष "ऑफ स्विच" रिसेप्टर से जुड़ सकता है। बी कोशिकाएं, जो एंटीबॉडी बनाती हैं और अलग-अलग एंटीजन के लिए विशिष्ट होती हैं, यदि वे एक ही समय में लक्षित एंटीजन और सीडी22 के बाध्यकारी भागीदार दोनों का सामना करती हैं तो प्रभावी रूप से खुद को बंद कर देंगी। नियामक टी कोशिकाओं नामक प्रतिरक्षा कोशिकाओं के उत्पादन को प्रोत्साहित करने के लिए प्रत्येक नैनोपार्टिकल को रेपामाइसिन नामक एक शक्तिशाली यौगिक के साथ जोड़ा गया था। टीREG कोशिकाएं, जैसा कि वे भी जानते हैं, एक ऑटोइम्यून हमले को उत्पन्न करने के लिए आवश्यक अन्य टी कोशिकाओं को दबाने के लिए जिम्मेदार हैं। अध्ययन का समग्र उद्देश्य केवल बी और टी कोशिकाओं को प्रभावी ढंग से बाहर करना था जो स्व-प्रतिजन को पहचानते हैं, शेष बी- और टी-सेल आबादी को बरकरार रखते हैं। शोधकर्ताओं ने पहली बार प्रदर्शित किया कि उनकी नैनोकण-आधारित रणनीति माउस प्रतिरक्षा प्रणाली को चिकन प्रोटीन, ओवलब्यूमिन को सहन कर सकती है, जो अन्यथा एक मजबूत प्रतिक्रिया को ट्रिगर करेगी। इसके बाद, उन्होंने गठिया के व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले माउस मॉडल में रणनीति का परीक्षण किया, जिसमें माउस प्रतिरक्षा प्रणाली जीपीआई नामक स्व-प्रतिजन पर हमला करने के लिए आनुवंशिक रूप से पूर्वनिर्धारित है। वैज्ञानिकों ने दिखाया कि तीन सप्ताह की उम्र में जीपीआई-सहनशील नैनोकणों के साथ चूहों के उपचार से गठिया के लक्षणों के विकास में काफी देरी हुई जो सामान्य रूप से एक या दो सप्ताह बाद दिखाई देंगे। वास्तव में, 300 दिनों की अधिकतम अनुवर्ती अवधि के लिए लगभग एक तिहाई चूहे गठिया-मुक्त रहे। परीक्षणों ने पुष्टि की कि उपचार ने नाटकीय रूप से चूहों के एंटी-जीपीआई एंटीबॉडी के उत्पादन को कम कर दिया, और साथ ही साथ उनके टी को बढ़ावा दियाREG आबादी। पॉलसन का कहना है कि उनकी टीम नैनोपार्टिकल रणनीति के आगे अनुकूलन के साथ इन बेहद आशाजनक परिणामों का पालन करने की योजना बना रही है। पॉलसन कहते हैं, "हम इस शुरुआती प्रदर्शन में इनमें से एक तिहाई जानवरों का 'इलाज' करने में सक्षम थे, और मुझे लगता है कि हमारे नैनोकणों को अन्य प्रतिरक्षा न्यूनाधिक उपचारों के साथ संयोजित करने की क्षमता है।" "तो यह हमारा अगला कदम होगा - साथ ही स्व-प्रतिजन के लिए अवांछित प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के कारण होने वाली अन्य ऑटोइम्यून बीमारियों के खिलाफ हमारी तकनीक का प्रदर्शन करेगा।"
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