शुरुआती चरण की डिवाइस कंपनी कॉनके मेडिकल सिस्टम्स ने सीड फंडिंग राउंड में 1.8 मिलियन डॉलर जुटाए हैं, क्योंकि यह प्रगतिशील हृदय विफलता वाले रोगियों में वाल्वुलर रिगर्जेटेशन के इलाज के लिए अपने पहले मानव नैदानिक ​​​​परीक्षण में शामिल होने की योजना बना रही है। 

अनऑर्थोडॉक्स वेंचर्स, एससीपी वेंचर्स, डब्ल्यूएस इन्वेस्टमेंट कंपनी और व्यक्तिगत एंजेल निवेशकों के नेतृत्व में वित्तपोषण दौर का उपयोग कॉनके के कैथेटर को प्रथम-मानव परीक्षण में आगे बढ़ाने के लिए किया जाएगा।

ConKay 2 की दूसरी तिमाही में वित्तपोषण के अपने अगले दौर की उम्मीद कर रहा है। 

डिवाइस के लिए प्रारंभिक फोकस ट्राइकसपिड रेगुर्गिटेशन (टीआर) है, जो एक हृदय वाल्व विकार है जो हृदय के संकुचन के दौरान ट्राइकसपिड वाल्व के माध्यम से रक्त के पीछे की ओर लीक होने की विशेषता है। इससे अकुशल रक्त प्रवाह और संभावित जटिलताएँ पैदा होती हैं।  

पिछले महीने, एडवर्ड्स लाइफसाइंसेज का EVOQUE ट्रांसकैथेटर ट्राइकसपिड वाल्व रिप्लेसमेंट (TTVR) सिस्टम अमेरिका से मंजूरी मिल गई खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने अक्टूबर 2023 में पहले ही सीई अनुमोदन प्राप्त कर लिया है। यह उपकरण वर्तमान में गंभीर टीआर के इलाज के लिए उपलब्ध एकमात्र ट्रांसकैथेटर थेरेपी है।

ग्लोबलडेटा के अनुसार, EVOQUE प्रणाली की मंजूरी टीटीवीआर बाजार की अपेक्षित आक्रामक वृद्धि को 2 तक $2033 बिलियन से अधिक करने में बहुत योगदान देगी। हालांकि, गंभीर टीआर वाले रोगियों के इलाज के लिए अभी भी एक बड़ी, अपूरित नैदानिक ​​​​आवश्यकता है, विशेष रूप से विकासशील देशों में, के अनुसार ग्लोबलडेटा विश्लेषक जोसेलिया कार्लोस, एमएससी।  

फंडिंग के साथ घोषणा में, वाशिंगटन विश्वविद्यालय में इंटरवेंशनल कार्डियोलॉजी के अनुभाग प्रमुख जेमी मैककेबे ने कहा: "ट्राइकसपिड रिगर्जेटेशन के उपचार में हालिया प्रगति के बावजूद, यह स्पष्ट है कि मौजूदा तकनीकों में से कोई भी सभी रोगियों के एक अंश को भी संबोधित करने में सक्षम नहीं है। टीआर के साथ।" 

मेडट्रॉनिक भी बाजार में कूद रहा है, इस पर वर्तमान में चल रहे प्रारंभिक व्यवहार्यता अध्ययन के साथ निडर प्रणाली गंभीर टीआर वाले रोगियों में। कंपनी को 2020 में अपने निडर टीटीवीआर सिस्टम के लिए एफडीए से ब्रेकथ्रू डिवाइस पदनाम प्राप्त हुआ। 

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• स्रोत: https://www.medicaldevice-network.com/news/conkay-raises-1-8m-to-propel-heart-valve-catheter-into-trials/