(नानावरक न्यूज़) ट्यूमर कोशिकाओं तक कीमोथेराप्यूटिक दवाएं पहुंचाने का सर्वोत्तम तरीका ढूंढना मुश्किल हो सकता है। आदर्श रूप से, उपचार ट्यूमर कोशिकाओं को लक्षित करते हैं जबकि स्वस्थ कोशिकाओं को अकेला छोड़ देते हैं। इम्यूनोलिपोसोम्स इसका उत्तर हो सकता है। वे अपने सतह-लक्षित लिगैंड के माध्यम से ट्यूमर कोशिका सतहों पर एंटीजन को कुशलता से बांध सकते हैं, जिससे ट्यूमर कोशिकाओं को "जहर" लेने के लिए पर्याप्त समय मिल जाता है। पिछले चार दशकों में कैंसर के इलाज में इम्युनोलिपोसोम के लाभों को बड़े पैमाने पर प्रलेखित किया गया है। हालाँकि, इम्यूनोलिपोसोमल दवाएँ अभी तक बाज़ार में नहीं आई हैं, हालाँकि उन्हें 1981 से प्रयोगशालाओं में प्रदर्शित किया गया था। क्यों? एक प्रमुख बाधा बड़े पैमाने पर, कम लागत वाली लेकिन व्यवहार्य विनिर्माण तकनीक की कमी है। मैदान पर लिगेंड्स को लक्षित करते हुए ग्राफ्टिंग liposomes इम्युनोलिपोसोम बनाने में लगभग आधा दर्जन चरण शामिल होते हैं और इससे संभावित समस्याएं हो सकती हैं। बिंघमटन यूनिवर्सिटी के थॉमस जे. वॉटसन कॉलेज ऑफ इंजीनियरिंग एंड एप्लाइड साइंस के एसोसिएट प्रोफेसर युआन वान ने हाल ही में जर्नल में शोध प्रकाशित किया है। प्रकृति नैनो प्रौद्योगिकी ("स्वयं-संयोजन द्वारा काइमेरिक नैनोबॉडी-सजाए गए लिपोसोम्स") इम्युनोलिपोसोम निर्माण के लिए एक-चरणीय निर्माण प्रक्रिया की रूपरेखा। इसमें किसी भी रासायनिक संयुग्मन और प्रासंगिक रासायनिक अभिकर्मकों की आवश्यकता नहीं होती है, जो इसे पर्यावरण-अनुकूल बनाता है।
इम्युनोलिपोसोम की सतह पर काइमेरिक नैनोबॉडी ट्यूमर कोशिकाओं से जुड़ सकती हैं और बेहतर दवा वितरण की सुविधा प्रदान कर सकती हैं। (छवि: शोधकर्ताओं के सौजन्य से) बायोमेडिकल इंजीनियरिंग विभाग के एक संकाय सदस्य वान ने कहा, "इम्युनोलिपोसोम की पारंपरिक निर्माण प्रक्रिया अपेक्षाकृत जटिल है।" “इसमें बहुत सारा रासायनिक संयुग्मन और शुद्धिकरण शामिल है। रासायनिक संयुग्मन और आवश्यक अभिकर्मक लक्ष्यीकरण लिगेंड की स्थिरता और एंटीजन बाइंडिंग को ख़राब करते हैं। मल्टीस्टेप प्रक्रिया से पेलोड रिसाव और उत्पाद हानि होती है। इसलिए, कम उपज, उच्च उत्पादन लागत और बैच-टू-बैच भिन्नता के उच्च जोखिम के कारण इम्युनोलिपोसोम औद्योगिक निर्माताओं के लिए कम आकर्षक हैं। ये कमियाँ इम्युनोलिपोसोम के व्यावसायिक उत्पादन और नैदानिक उपयोग में बाधा डालती हैं। जो चीज़ वान के शोध को अलग बनाती है, वह है इंजीनियर्ड काइमेरिक नैनोबॉडीज़ को शामिल करना, जिनका अंत "चिपचिपा" होता है। 2,500 से अधिक नैनोबॉडीज़ एक 100-नैनोमीटर लिपोसोम के बाहर एकीकृत हो सकती हैं, जो मानव बाल से लगभग 1,000 गुना छोटा है। यह विधि पारंपरिक तरीकों की तुलना में आसान, तेज़ और सस्ती है, और यह अंतिम उत्पाद पर अधिक नियंत्रण की अनुमति देती है। सतही नैनोबॉडीज़ लिपोसोम के चारों ओर एक सुरक्षात्मक परत भी बनाती हैं, जो इसे शरीर द्वारा बहुत जल्दी साफ़ होने से बचाने में मदद कर सकती है और इसे रक्तप्रवाह में लंबे समय तक रहने की अनुमति देती है। एक और बड़ा फायदा यह है कि इस विधि में कठोर रसायनों की आवश्यकता नहीं होती है। पारंपरिक तरीकों में अक्सर पॉलीइथाइलीन ग्लाइकोल (पीईजी) नामक पदार्थ का उपयोग किया जाता है, जो कभी-कभी रोगियों के लिए समस्याएँ पैदा कर सकता है, यहाँ तक कि मृत्यु भी। इन चिंताओं के कारण, संघीय खाद्य एवं औषधि प्रशासन को पीईजी युक्त दवाओं के लिए अतिरिक्त निगरानी की आवश्यकता होती है। “हमने जो वास्तव में दिलचस्प पाया वह यह है कि जब इन काइमेरिक नैनोबॉडीज़ को लिपिड बाईलेयर में डाला जाता है, तो वे वास्तव में संपूर्ण इम्युनोलिपोसोम की कठोरता और थर्मल स्थिरता को बढ़ाते हैं। इसलिए, अंदर पैक की गई दवाएं बिना किसी स्पष्ट रिसाव के 10 महीने तक चल सकती हैं, ”वान ने कहा। क्योंकि लगभग 20 सादे लिपोसोमल दवाएं पहले से ही उपयोग में हैं, वान को उम्मीद है कि - आगे के शोध और चिकित्सा परीक्षणों के साथ -इम्यूनोलिपोसोम का निर्माण किया जा सकता है और नैदानिक उपयोग के लिए संघीय अनुमोदन प्राप्त किया जा सकता है। “हम उत्पादन को कम से कम 30 गुना बढ़ाने के लिए नई काइमेरिक नैनोबॉडी विकसित करने पर भी काम कर रहे हैं। इससे इन काइमेरिक नैनोबॉडीज़ की विनिर्माण लागत बहुत कम हो जाएगी। वान ने कहा.
- एसईओ संचालित सामग्री और पीआर वितरण। आज ही प्रवर्धित हो जाओ।
- प्लेटोडेटा.नेटवर्क वर्टिकल जेनरेटिव एआई। स्वयं को शक्तिवान बनाएं। यहां पहुंचें।
- प्लेटोआईस्ट्रीम। Web3 इंटेलिजेंस। ज्ञान प्रवर्धित। यहां पहुंचें।
- प्लेटोईएसजी. कार्बन, क्लीनटेक, ऊर्जा, पर्यावरण, सौर, कचरा प्रबंधन। यहां पहुंचें।
- प्लेटोहेल्थ। बायोटेक और क्लिनिकल परीक्षण इंटेलिजेंस। यहां पहुंचें।
- स्रोत: https://www.nanowerk.com/nanotechnology-news3/newsid=64839.php
