La société finlandaise Sooma Medical a levé 5 millions d'euros (5.5 millions de dollars) en capital-risque pour élargir l'accès au marché de son dispositif de stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) pour le traitement à domicile de la dépression.
Le cycle de financement a été mené par la société finlandaise de capital-risque Voima Ventures. La société prévoit d'utiliser ces fonds pour accélérer le développement de produits et se développer sur des marchés nouveaux et existants.
Le système tDCS est un appareil de neuromodulation portable administré par le patient qui utilise un léger courant électrique pour stimuler le cerveau et atténuer les symptômes de la dépression. L'appareil nécessite une prescription médicale et peut être utilisé soit comme traitement autonome, soit comme thérapie complémentaire. Le traitement comprend une séance quotidienne de 30 minutes pendant au moins trois semaines.
L'appareil a été approuvé dans l'Union européenne (UE) et a obtenu un désignation d'appareil révolutionnaire par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La thérapie est disponible dans plus de 35 pays.
Le marché mondial des appareils de neuromodulation valait environ 6.6 milliards de dollars en 2022 et devrait atteindre plus de 8.9 milliards de dollars en 2027, selon une étude GlobalData. analyse de marché.
Bien qu’ils aient été développés à l’origine pour le traitement de la dépression, les dispositifs de neuromodulation sont en cours de développement pour traiter divers troubles neurologiques. En octobre 2023, l'appareil de neurostimulation de Neurovalens, Modius Sleep, a reçu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour traiter l'insomnie chronique. En août 2023, la startup néerlandaise Salvia BioElectronics a traité le premier patient grâce à son système de neurostimulation implantable pour le traitement des migraines sévères et des céphalées en grappe.
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Par GlobalData
En janvier, SpineX résultats positifs publiés issue d'une première étude chez l'homme évaluant l'utilisation de son dispositif de neuromodulation électrique chez un patient atteint de paralysie cérébrale. Après huit semaines d'utilisation du traitement SCiP (Spinal Cord Innovation in Pediatrics) de SpineX, le patient a présenté une augmentation de 14.2 points de sa fonction motrice globale, telle que mesurée par le score GMFM (Gross Motor Function Classification System).
NeuroPace est également mener un essai clinique pour étudier sa thérapie de neuromodulation pour le traitement de l'épilepsie généralisée idiopathique. En septembre 2023, PathMaker Neurosystems a commencé une première étude de faisabilité étudiant son dispositif de neuromodulation non invasif chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA).
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- La source: https://www.medicaldevice-network.com/news/sooma-raises-5-5m-to-expand-access-for-neuromodulation-device/
