La cholangite sclérosante primitive (CSP) est une affection qui affecte les voies biliaires du foie, provoquant leur inflammation et finalement leur cicatrisation. Elle touche principalement les hommes jeunes et d'âge moyen, et 80 % des patients atteints de CBP souffrent également d’une maladie inflammatoire de l’intestin (MII).
Dans ce blog, nous donnerons un aperçu de ce qu'est la cholangite sclérosante primitive, des symptômes qu'elle peut provoquer, de la façon dont elle est traitée et de quelques autres faits essentiels à connaître. Continuez à lire pour en savoir plus.
Un aperçu de la cholangite sclérosante primitive
Le foie d'un individu est responsable de la production de la bile, un liquide qui aide le corps à digérer les graisses, et de son transport vers la vésicule biliaire et l'intestin grêle. La CSP se produit lorsque ces voies biliaires deviennent enflammées et cicatrisées, ce qui empêche le foie de libérer la bile. L’accumulation de cette bile peut éventuellement endommager les cellules hépatiques, provoquant une maladie hépatique chronique et une insuffisance hépatique.
La cause n'est pas connue, mais il existe des preuves qui montrent que les personnes atteintes de cholangite sclérosante primitive ont un nombre d'anticorps plus élevé que d’autres, ce qui peut suggérer que cela provient d’un problème avec le système immunitaire. De plus, les personnes atteintes de CSP sont également plus susceptibles de souffrir d'une maladie auto-immune telle que le diabète de type 1 ou la maladie coeliaque, et ont un risque accru de développer un cancer.
Symptômes de la cholangite sclérosante primitive
Aux premiers stades de la CSP, les symptômes ne sont pas toujours répandus. Typiquement, les patients découvrent un diagnostic de CSP après avoir reçu des résultats anormaux lors d'analyses sanguines de routine, et ne commencera à développer des symptômes qu'à mesure que la maladie progresse. Une fois que les symptômes apparaissent, ils peuvent inclure une jaunisse, des démangeaisons, des douleurs dans le haut de l'abdomen, de la fièvre, de la fatigue et une perte de poids inexpliquée. La chronologie et la gravité de ces symptômes varient, car l’expérience de vivre avec la CSP est différente pour chaque individu.
Traitement de la cholangite sclérosante primitive
Il n'existe aucun remède connu ni traitement spécifique pour la CSP, donc le traitement de la maladie doit plutôt se faire par la gestion des symptômes et la réduction des lésions hépatiques. La première ligne de traitement consiste généralement à chélateurs des acides biliaires, qui réduisent la bile dans le foie et peuvent atténuer les démangeaisons ressenties par certaines personnes. De plus, de nombreuses personnes atteintes de CFP sont sensibles aux infections bactériennes dues à des voies biliaires endommagées. Elles doivent donc être traitées avec des antibiotiques si nécessaire.
Les changements nutritionnels et de mode de vie peuvent également servir à atténuer les symptômes associés à la cholangite sclérosante primitive.. Les recommandations diététiques incluent généralement la consommation d’aliments riches en vitamines, car la CSP peut empêcher l’organisme d’absorber aussi facilement les nutriments. Il est également conseillé à de nombreux patients de prendre des suppléments vitaminiques pour éviter toute carence. Les changements de mode de vie recommandés consistent notamment à éviter l’alcool, à arrêter de fumer et à maintenir un poids santé, car tous ces éléments peuvent réduire l’impact négatif sur le foie. Bien que ces éléments soient utiles, il est important de noter que la seule solution à long terme pour les patients atteints de CSP est de recevoir une greffe du foie – mais en raison des risques élevés associés à cette procédure, elle est réservée aux cas les plus graves.
Cholangite biliaire primitive vs cholangite sclérosante primitive
Tandis que cholangite biliaire primitive (également connue sous le nom de PBC) et CSP partagent des noms et des symptômes similaires, ce sont des conditions différentes qui doivent être gérées de différentes manières. Ces deux conditions ont un impact sur les voies biliaires, mais pas de la même manière. Le processus de diagnostic des affections est différent, tout comme les schémas thérapeutiques. De plus, la CSP touche principalement les hommes d’âges variés, tandis que La CBP touche principalement les femmes de plus de 45 ans..
Bien qu’il y ait beaucoup de choses qui ne sont pas encore connues sur la CSP, c’est la recherche médicale qui permet de trouver des réponses. Participer à un essai clinique peut aider les patients atteints de CSP prendre le contrôle de leurs plans de traitement, avoir accès à de nouvelles thérapies potentielles et bénéficier de soins médicaux de classe mondiale. Pour en savoir plus sur les études qui recherchent actuellement des patients CSP, utilisez le bouton ci-dessous pour commencer.
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- La source: https://www.antidote.me/blog/what-is-primary-sclerosing-cholangitis-psc
