- L'ARNm-1283 a induit une réponse immunitaire plus robuste que le vaccin Spikevax® COVID-19, ARNm-1273.222
- La conception de vaccins à ARNm de nouvelle génération offre le potentiel d'une durée de conservation et d'avantages de stockage plus longs, et ouvre la voie à un vaccin combiné contre la grippe et le COVID-19, l'ARNm-1083
Cambridge, MA, 26 mars 2024 – (ACN Newswire) – Moderna, Inc. (NASDAQ : MRNA) a annoncé aujourd'hui que l'ARNm-1283, le vaccin COVID-19 de nouvelle génération de la société, a atteint avec succès les principaux critères d'évaluation de son essai clinique de phase 3, démontrant une réponse immunitaire plus élevée contre le SRAS-CoV-2. par rapport à l’ARNm-1273.222, le vaccin COVID-19 sous licence de Moderna.
« Nous sommes ravis d'annoncer notre quatrième programme de vaccin contre les maladies infectieuses avec des données positives de phase 3, validant ainsi notre solide plateforme d'ARNm », a déclaré Stéphane Bancel, président-directeur général de Moderna. « L’ARNm-1283 est un composant essentiel de notre vaccin combiné contre la grippe et le COVID-19, l’ARNm-1083, et cette étape nous donne confiance dans notre capacité à commercialiser ce vaccin indispensable. »
Dans l’essai pivot de phase 05815498 NextCOVE (NCT3), il a été démontré que l’ARNm-1283 provoquait une réponse immunitaire plus élevée contre les souches virales Omicron BA.4/BA.5 et originales du SRAS-CoV-2, par rapport à l’ARNm-1273.222. Il est important de noter que ce bénéfice a été plus particulièrement observé chez les participants âgés de plus de 65 ans, la population qui reste la plus à risque de subir des conséquences graves du COVID-19. L’événement indésirable local le plus fréquemment signalé était la douleur au site d’injection. Les événements indésirables systémiques les plus fréquemment signalés comprenaient les maux de tête, la fatigue, les myalgies et les frissons.
La NEXTCove essai clinique est une étude randomisée, à l'aveugle et contrôlée par un observateur, portant sur environ 11,400 12 personnes âgées de 1283 ans et plus aux États-Unis, au Royaume-Uni et au Canada. L’ARNm-19 s’est avéré avoir un profil de sécurité similaire à celui des vaccins COVID-XNUMX approuvés par Moderna.
Le stockage, la durée de conservation et la présentation en seringue préremplie de l'ARNm-1283 pourraient alléger le fardeau des prestataires de soins de santé et potentiellement accroître l'accès à de nouveaux paramètres au service de la santé publique. Une analyse détaillée des données de l'essai clinique de phase 3 sur l'ARNm-1283 sera partagée lors de l'événement Vaccines Day de la société le 27 mars et présentée lors des prochaines conférences scientifiques.
À propos de Moderna
Moderna est un leader dans la création du domaine de la médecine à base d’ARNm. Grâce aux progrès de la technologie de l’ARNm, Moderna réinvente la façon dont les médicaments sont fabriqués et transforme la façon dont nous traitons et prévenons les maladies pour tous. En travaillant à l’intersection de la science, de la technologie et de la santé depuis plus d’une décennie, l’entreprise a développé des médicaments avec une rapidité et une efficacité sans précédent, notamment l’un des vaccins contre la COVID-19 les plus précoces et les plus efficaces.
La plateforme d'ARNm de Moderna a permis le développement de produits thérapeutiques et de vaccins contre les maladies infectieuses, l'immuno-oncologie, les maladies rares et les maladies auto-immunes. Avec une culture unique et une équipe mondiale animée par les valeurs et la mentalité de Moderna pour changer de manière responsable l'avenir de la santé humaine, Moderna s'efforce d'avoir le plus grand impact possible sur les gens grâce aux médicaments à ARNm. Pour plus d’informations sur Moderna, veuillez visiter modernatx.com et connectez-vous avec nous sur X (anciennement Twitter), Facebook, Instagram, YouTube et LinkedIn.
Spikevax® est une marque déposée de Moderna.
Énoncés prospectifs
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995, telle que modifiée, y compris des déclarations concernant : la durée de conservation potentielle plus longue du réfrigérateur et les avantages de stockage de l'ARNm-1283 par rapport à Spikevax ; et la capacité de l'ARNm-1283 à maintenir son efficacité par rapport à Spikevax. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse ne sont ni des promesses ni des garanties, et vous ne devez pas vous fier indûment à ces déclarations prospectives car elles impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs, dont beaucoup échappent au contrôle de Moderna et ce qui pourrait faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus par ces déclarations prospectives. Ces risques, incertitudes et autres facteurs comprennent, entre autres, les risques et incertitudes décrits sous la rubrique « Facteurs de risque » dans le rapport annuel de Moderna sur formulaire 10-K pour l'exercice clos le 31 décembre 2023, déposé auprès des Securities and Exchange Commission des États-Unis. Exchange Commission (SEC), et dans les documents déposés ultérieurement par Moderna auprès de la SEC, qui sont disponibles sur le site Web de la SEC à l'adresse www.sec.gov. Sauf si la loi l'exige, Moderna décline toute intention ou responsabilité de mettre à jour ou de réviser les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse en cas de nouvelles informations, de développements futurs ou autre. Ces déclarations prospectives sont basées sur les attentes actuelles de Moderna et ne sont valables qu'à la date de ce communiqué de presse.
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SOURCE : Moderna, Inc.
Sujet: Résumé du communiqué de presse
La source: Moderna, Inc.
Secteurs: Nouvelles quotidiennes, Biotechnologies, Santé et pharmacie, Affaires locales
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