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Développement combinatoire de formulations d’administration d’ARNm par nébulisation pour les poumons – Nature Nanotechnology

Date :

  • Kowalski, PS, Rudra, A., Miao, L. et Anderson, DG Délivrer le messager : progrès technologiques en matière d'administration d'ARNm thérapeutique. Mol. Là. 27, 710 – 728 (2019).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Hajj, KA & Whitehead, KA Outils de traduction : matériaux non viraux pour la délivrance d'ARNm thérapeutique. Nat. Révérend Mater. 2, 1 – 17 (2017).

    Article 

    Google Scholar
     

  • Han, X. et coll. Une boîte à outils lipidique ionisable pour la délivrance d’ARN. Nat. Commun. 12, 7233 (2021).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Qiu, M. et al. La colivraison médiée par les nanoparticules lipidiques de l'ARNm Cas9 et de l'ARN à guide unique permet une édition du génome in vivo spécifique au foie de Angptl3. Proc. Natl Acad. Sci. Etats-Unis 118, e2020401118 (2021).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Swingle, KL, Hamilton, AG et Mitchell, MJ Délivrance médiée par des nanoparticules lipidiques de produits thérapeutiques et de vaccins à ARNm. Trends Mol. Med. 27, 616 – 617 (2021).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Miao, L. et al. L'administration de vaccins à ARNm avec des lipides hétérocycliques augmente l'efficacité anti-tumorale par l'activation des cellules immunitaires médiée par STING. Nat. Biotechnologie. 37, 1174 – 1185 (2019).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Zhang, X. et coll. Nanoparticules fonctionnalisées de type lipidique pour la délivrance d'ARNm in vivo et l'édition de bases. Sci. Av. 6, eabc2315 (2020).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Billingsley, MM et coll. Administration d’ARNm médiée par des nanoparticules lipidiques ionisables pour l’ingénierie des cellules CAR T humaines. Nano Lett. 20, 1578 – 1589 (2020).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Riley, RS et coll. Nanoparticules lipidiques ionisables pour la délivrance d'ARNm in utero. Sci. Av. 7, eaba1028 (2021).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Sabnis, S. et al. Une nouvelle série de lipides aminés pour la délivrance d'ARNm : amélioration de l'évasion endosomale et pharmacologie et sécurité soutenues chez les primates non humains. Mol. Là. 26, 1509 – 1519 (2018).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Fenton, OS et al. Synthèse et évaluation biologique de matériaux lipidiques ionisables pour la délivrance in vivo d'ARN messager aux lymphocytes B. Av. Mater. 29, 1606944 (2017).

    Article 

    Google Scholar
     

  • Liu, J. et coll. Édition rapide et efficace du génome CRISPR/Cas9 in vivo grâce à des nanoparticules de lipides bioréductibles et d'ARN messager. Av. Mater. 31, 1902575 (2019).

    Article 

    Google Scholar
     

  • Polack, FP et al. Innocuité et efficacité du vaccin BNT162b2 ARNm Covid-19. N. Engl. J. Med. 383, 2603 – 2615 (2020).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Baden, LR et al. Efficacité et sécurité du vaccin ARNm-1273 SARS-CoV-2. N. Engl. J. Med. 384, 403 – 416 (2021).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Gillmore, JD et al. Édition de gènes in vivo CRISPR-Cas9 pour l'amylose à transthyrétine. N. Engl. J. Med. 385, 493 – 502 (2021).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Cornebise, M. et al. Découverte d'un nouveau lipide aminé qui améliore les performances des nanoparticules lipidiques grâce à des interactions spécifiques avec l'ARNm. Av. Fonction. Mère. https://doi.org/10.1002/adfm.202106727 (2021).

  • Barbier, AJ, Jiang, AY, Zhang, P., Wooster, R. & Anderson, DG Les progrès cliniques des vaccins à ARNm et des immunothérapies. Nat. Biotechnologie. 40, 840 – 854 (2022).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Chakraborty, C., Sharma, AR, Bhattacharya, M. et Lee, S.-S. De la COVID-19 aux vaccins à ARNm contre le cancer : passer du laboratoire à la clinique dans le paysage vaccinal. De face. Immunol. 12, 2648 (2021).

    Article 

    Google Scholar
     

  • Cafri, G. et al. Immunité des lymphocytes T spécifiques aux néoantigènes induite par le vaccin à ARNm chez les patients atteints d'un cancer gastro-intestinal. J. Clin. Investir. 130, 5976 – 5988 (2020).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Oberli, MA et coll. Administration d’ARNm assistée par des nanoparticules lipidiques pour une immunothérapie anticancéreuse puissante. Nano Lett. 17, 1326 – 1335 (2017).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Espeseth, AS et coll. Les vaccins modifiés à base de nanoparticules d’ARNm/lipides exprimant des variantes de la protéine F du virus respiratoire syncytial sont immunogènes et protecteurs dans les modèles de rongeurs d’infection par le VRS. Vaccins NPJ 5, 1 – 14 (2020).

    Article 

    Google Scholar
     

  • Aliprantis, AO et al. Une étude de phase 1, randomisée et contrôlée par placebo, pour évaluer l'innocuité et l'immunogénicité d'un vaccin à base d'ARNm avec préfusion de protéine F contre le VRS chez des adultes en bonne santé, jeunes et âgés. Fredonner. Vaccins Immunother. 17, 1248 – 1261 (2021).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Bahl, K. et coll. Démonstration préclinique et clinique de l'immunogénicité des vaccins à ARNm contre les virus grippaux H10N8 et H7N9. Mol. Là. 25, 1316 – 1327 (2017).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Feldman, RA et coll. Les vaccins à ARNm contre les virus grippaux H10N8 et H7N9 à potentiel pandémique sont immunogènes et bien tolérés chez les adultes en bonne santé dans les essais cliniques randomisés de phase 1. Vaccinez 37, 3326 – 3334 (2019).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • John, S. et coll. Vaccins multi-antigéniques à ARNm contre le cytomégalovirus humain qui suscitent une puissante immunité humorale et à médiation cellulaire. Vaccinez 36, 1689 – 1699 (2018).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Medina-Magües, LG et al. Le vaccin à ARNm protège contre le virus Zika. Vaccins 9, 1464 (2021).

    Article 

    Google Scholar
     

  • Mu, Z., Haynes, BF et Cain, DW Vaccins à ARNm du VIH : progrès et voies futures. Vaccins 9, 134 (2021).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Zabaleta, N., Torella, L., Weber, ND et Gonzalez-Aseguinolaza, G. ARNm et édition génétique : thérapies de dernière minute dans les maladies du foie. Hépatologie https://doi.org/10.1002/hep.32441 (2022).

  • Robinson, E. et coll. L’ARNm chimiquement modifié délivré par des nanoparticules lipidiques rétablit la sécrétion de chlorure dans la mucoviscidose. Mol. Là. 26, 2034 – 2046 (2018).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Da Silva Sanchez, A., Paunovska, K., Cristian, A. & Dahlman, JE Traiter la mucoviscidose avec l'ARNm et CRISPR. Hum. Gène Ther. 31, 940 – 955 (2020).

    Article 

    Google Scholar
     

  • Lai, M. et coll. Édition génétique de ADNH11 restaure la motilité normale des cils dans la dyskinésie ciliaire primaire. J. Med. Genet. 53, 242 – 249 (2016).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Paff, T., Omran, H., Nielsen, KG & Haarman, EG Traitements actuels et futurs de la dyskinésie ciliaire primitive. Int. J. Mol. Sci. 22, 9834 (2021).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Guan, S., Darmstädter, M., Xu, C. et Rosenecker, J. Enquêtes in vitro sur l'optimisation et la nébulisation de formulations d'IVT-ARNm pour un traitement potentiel du déficit en α-1-antitrypsine pulmonaire. Pharmaceutics 13, 1281 (2021).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Zeyer, F. et al. Supplémentation génétique médiée par l'ARNm des récepteurs Toll-like comme stratégie de traitement de l'asthme in vivo. PLoS ONE 11, e0154001 (2016).

    Article 

    Google Scholar
     

  • Mays, LE et coll. Modifié Renardp3 L’ARNm protège contre l’asthme grâce à un mécanisme dépendant de l’IL-10. J. Clin. Investir. 123, 1216 – 1228 (2013).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Rakhra, K. et al. Exploiter l’albumine comme chaperon de vaccin muqueux pour une génération robuste de cellules T mémoire résidant dans les poumons. Sci. Immunol. 6, eabd8003 (2021).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Bivas-Benita, M. et al. L'administration pulmonaire de nanoparticules d'ADN-chitosane améliore l'immunogénicité d'un vaccin à ADN codant pour les épitopes de lymphocytes T restreints à HLA-A*0201 de Mycobacterium tuberculosis. Vaccinez 22, 1609 – 1615 (2004).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Rajapaksa, AE et al. Administration pulmonaire efficace d'un vaccin à ADN plasmidique en aérosol via nébulisation par ondes acoustiques de surface. Respirer. Rés. 15, 60 (2014).

    Article 

    Google Scholar
     

  • Wu, M. et coll. La vaccination intranasale avec un vaccin à ADN formulé à base de chitosane mannosylé permet une induction robuste d'IgA et de réponses cellulaires dans les poumons des souris et améliore la protection contre les infections mycobactériennes pulmonaires. Devant. Cellule. Infecter. Microbiol. 7, 445 (2017).

    Article 

    Google Scholar
     

  • King, RG et coll. L’administration intranasale d’une dose unique d’AdCOVID provoque une immunité systémique et muqueuse contre le SRAS-CoV-2 et protège entièrement les souris d’une provocation mortelle. Vaccins 9, 881 (2021).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • An, X. et al. La vaccination intranasale à dose unique provoque une immunité systémique et muqueuse contre le SRAS-CoV-2. iScience 24, 103037 (2021).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Kim, YC et coll. Stratégie visant à améliorer la vaccination par l'ADN à médiation cellulaire dendritique dans les poumons. Adv. Ther. 3, 2000013 (2020).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Lu, D. et Hickey, AJ Administration du vaccin pulmonaire. Vaccins Rev. Expert 6, 213 – 226 (2007).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Sou, T. et al. Nouveaux développements dans l’administration de vaccins pulmonaires en poudre sèche. Tendances Biotechnol. 29, 191 – 198 (2011).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Huang, J. et al. Un nouveau vaccin antigrippal en poudre sèche et une technologie d'administration intranasale : induction de réponses immunitaires systémiques et muqueuses chez le rat. Vaccinez 23, 794 – 801 (2004).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Minne, A. et al. Le site d’administration d’un vaccin antigrippal monovalent dans les voies respiratoires a un impact sur la réponse immunitaire. Immunologie 122, 316 – 325 (2007).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Wang, Z. et coll. Exosomes décorés d’un domaine recombinant de liaison au récepteur du SRAS-CoV-2 comme vaccin inhalable contre la COVID-19. Nat. Biomed. Ing. 6, 791 – 805 (2022).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Patel, AK et coll. Polyplexes d'ARNm nanoformulés inhalés pour la production de protéines dans l'épithélium pulmonaire. Av. Mater. 31, 1805116 (2019).

    Article 

    Google Scholar
     

  • Lokugamage, MP et al. Optimisation de nanoparticules lipidiques pour la délivrance d'ARNm thérapeutiques nébulisés dans les poumons. Nat. Biomed. Ing. 5, 1059 – 1068 (2021).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Wilson, C. Futures thérapies pour la mucoviscidose. Lancet Respir. Méd. 10, e75 à e76 (2022).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Witten, J., Samad, T. et Ribbeck, K. Perméabilité sélective des barrières muqueuses. Cour. Avis. Biotechnologie. 52, 124 – 133 (2018).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Witten, J. & Ribbeck, K. La particule dans la toile d'araignée : transport à travers des hydrogels biologiques. Nanoscale 9, 8080 – 8095 (2017).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Cône, RA Propriétés barrières du mucus. Adv. Drug Deliv. Tour. 61, 75 – 85 (2009).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Lieleg, O. & Ribbeck, K. Hydrogels biologiques comme barrières de diffusion sélectives. Tendances Cell Biol. 21, 543 – 551 (2011).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Kim, N., Duncan, GA, Hanes, J. et Suk, JS. Obstacles à la thérapie génique par inhalation des maladies pulmonaires obstructives : une revue. J. Libération contrôlée 240, 465 – 488 (2016).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Coyne, CB, Kelly, MM, Boucher, RC & Johnson, LG Transfert amélioré de gènes épithéliaux par modulation des jonctions serrées avec du caprate de sodium. Suis. J. Respir. Cellule Mol. Biol. 23, 602 – 609 (2000).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Kauffman, KJ et coll. Optimisation des formulations de nanoparticules lipidiques pour la délivrance d'ARNm in vivo avec des modèles de criblage factoriel fractionnaire et définitif. Nano Lett. 15, 7300 – 7306 (2015).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Billingsley, MM et coll. Conception orthogonale d'expériences pour l'optimisation de nanoparticules lipidiques pour l'ingénierie de l'ARNm des cellules CAR T. Nano Lett. 22, 533 – 542 (2022).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Li, S. et coll. Répartition de la charge utile et capacité des nanoparticules lipidiques d’ARNm. Nat. Commun. 13, 5561 (2022).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Kauffman, KJ et al. Analyse rapide d'une seule cellule et découverte de la transfection vectorisée d'ARNm in vivo avec une souris reporter tdTomato flanquée de loxP. Mol. Là. Acides nucléiques 10, 55 – 63 (2018).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Ball, RL, Bajaj, P. & Whitehead, KA Atteindre la stabilité à long terme des nanoparticules lipidiques : examiner l'effet du pH, de la température et de la lyophilisation. Int. J.Nanomed. 12, 305 – 315 (2017).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Zhao, P. et al. Stockage à long terme de nanoparticules de type lipidique pour la délivrance d'ARNm. Bioacte. Maître. 5, 358 – 363 (2020).


    Google Scholar
     

  • Crowe, JH, Oliver, AE, Hoekstra, FA & Crowe, LM Stabilisation de membranes sèches par des mélanges d'hydroxyéthylamidon et de glucose : le rôle de la vitrification. Cryobiologie 35, 20 – 30 (1997).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Ohtake, S., Schebor, C., Palecek, SP et de Pablo, JJ Comportement de phase de mélanges lyophilisés de phospholipides et de cholestérol stabilisés avec du tréhalose. Biochim. Biophys. Acta Biomembre. 1713, 57 – 64 (2005).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Eastman, SJ et coll. Optimisation des formulations et des conditions pour la délivrance par aérosol de complexes lipides cationiques fonctionnels : ADN. Hum. Gène Ther. 8, 313 – 322 (1997).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Whitehead, KA et coll. Nanoparticules lipidiques dégradables avec une activité de délivrance d'ARNsi in vivo prévisible. Nat. Commun. 5, 4277 (2014).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Liu, S. et coll. Phospholipides ionisables déstabilisant la membrane pour la délivrance d'ARNm sélective d'organes et l'édition du gène CRISPR-Cas. Nat. Maître. 20, 701 – 710 (2021).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Pezzulo, AA et coll. L’interface air-liquide et l’utilisation de cultures de cellules primaires sont importantes pour récapituler le profil transcriptionnel des épithéliums des voies respiratoires in vivo. Un m. J. Physiol. Cellule pulmonaire. Mol. Physiol. 300, L25-L31 (2011).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Hill, DB et Button, B. dans Mucines : méthodes et protocoles (éd. McGuckin, MA et Thornton, DJ) 245-258 (Humana Press, 2012) ; https://doi.org/10.1007/978-1-61779-513-8_15

  • Ramachandran, S. et al. Administration efficace d’oligonucléotides d’interférence d’ARN aux épithéliums polarisés des voies respiratoires in vitro. Un m. J. Physiol. Cellule pulmonaire. Mol. Physiol. 305, L23-L32 (2013).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Krishnamurthy, S. et al. La manipulation de la physiologie cellulaire permet de faire taire les gènes dans les épithéliums bien différenciés des voies respiratoires. Mol. Là. Acides nucléiques 1, e41 (2012).

    Article 

    Google Scholar
     

  • Burgel, P.-R., Montani, D., Danel, C., Dusser, DJ & Nadel, JA Une étude morphométrique des mucines et des petites voies respiratoires obstruées dans la mucoviscidose. Thorax 62, 153 – 161 (2007).

    Article 

    Google Scholar
     

  • Ratjen, F. Mucoviscidose : le rôle des petites voies respiratoires. J. Aérosol Med. Pulme. Livraison de médicaments. 25, 261 – 264 (2012).

    Article 

    Google Scholar
     

  • van den Berge, M., ten Hacken, NHT, Cohen, J., Douma, WR & Postma, DS Petites maladies des voies respiratoires dans l'asthme et la BPCO : implications cliniques. Poitrine 139, 412 – 423 (2011).

    Article 

    Google Scholar
     

  • Tiddens, HAWM, Donaldson, SH, Rosenfeld, M. & Paré, PD La fibrose kystique pulmonaire commence dans les petites voies respiratoires : peut-on la traiter plus efficacement ? Pédiatre Pulmonol. 45, 107 – 117 (2010).

    Article 

    Google Scholar
     

  • Tatsuta, M. et coll. Effets de la fumée de cigarette sur la fonction barrière et les protéines des jonctions serrées dans l'épithélium bronchique : rôle protecteur de la cathélicidine LL-37. Respirer. Rés. 20, 251 (2019).

    Article 

    Google Scholar
     

  • Maeki, M., Uno, S., Niwa, A., Okada, Y. & Tokeshi, M. Technologies et dispositifs microfluidiques pour l'administration d'ARN à base de nanoparticules lipidiques. J. Contrôle. Libération 344, 80 – 96 (2022).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Cheng, MHY et al. L’induction de structures de bulles dans les formulations de nanoparticules lipidiques d’ARNm conduit à une puissance de transfection améliorée. Av. Mère. https://doi.org/10.1002/adma.202303370 (2023).

  • Brader, ML et coll. État d'encapsulation de l'ARN messager à l'intérieur de nanoparticules lipidiques. Biophys. J. 120, 2766 – 2770 (2021).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Kulkarni, JA et al. Sur la formation et la morphologie des nanoparticules lipidiques contenant des lipides cationiques ionisables et des siRNA. ACS Nano 12, 4787 – 4795 (2018).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Kulkarni, JA et al. Formation dépendante de la fusion de nanoparticules lipidiques contenant des charges utiles macromoléculaires. Nanoscale 11, 9023 – 9031 (2019).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Richardson, SJ, Bai, A., Kulkarni, AA et Moghaddam, MF Efficacité dans la découverte de médicaments : test de la fraction hépatique S9 comme test de stabilité métabolique. Métab. Lett. 10, 83 – 90 (2016).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Scholte, BJ, Davidson, DJ, Wilke, M. & de Jonge, HR Modèles animaux de mucoviscidose. J. Kyste. Fibros. 3, 183 – 190 (2004).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • McCarron, A., Donnelley, M. et Parsons, D. Phénotypes des maladies des voies respiratoires dans des modèles animaux de mucoviscidose. Respirer. Rés. 19, 54 (2018).

    Article 

    Google Scholar
     

  • Kim, N. et coll. Thérapie génique inhalée des maladies pulmonaires muco-obstructives précliniques par des nanoparticules capables de franchir la barrière muqueuse des voies respiratoires. Thorax 77, 812 – 820 (2022).

    Article 

    Google Scholar
     

  • Phillips, JE, Zhang, X. et Johnston, JA Poudre sèche et inhalation d'aérosols nébulisés de produits pharmaceutiques administrés à des souris à l'aide d'un système d'exposition par le nez uniquement. J.Vis. Exp. https://doi.org/10.3791/55454 (2017).

  • Beck, SE et coll. Dépôt et expression de vecteurs rAAV en aérosol dans les poumons des macaques rhésus. Mol. Là. 6, 546 – 554 (2002).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Woo, CJ et coll. Administration par inhalation d'un ARN messager encapsulé dans des nanoparticules lipidiques codant pour une protéine ciliaire pour le traitement de la dyskinésie ciliaire primaire. Pulme. Pharmacol. Là. 75, 102134 (2022).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Okuda, K. et al. Les cellules sécrétoires dominent les voies respiratoires CFTR expression et fonction dans les épithéliums superficiels des voies respiratoires humaines. Un m. J. Respir. Crit. Care Med. 203, 1275 – 1289 (2021).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Carraro, G. et coll. L'analyse transcriptionnelle des voies respiratoires de la fibrose kystique à une résolution unicellulaire révèle des états et une composition modifiés des cellules épithéliales. Nat. Med. 27, 806 – 814 (2021).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Hodges, CA & Conlon, RA Tenir la promesse de l'édition génétique pour la mucoviscidose. Gènes Dis. 6, 97 – 108 (2019).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Vanover, D. et al. Les anticorps nébulisés codés par l’ARNm protègent les hamsters de l’infection par le SRAS-CoV-2. Av. Sci. 9, 2202771 (2022).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Rhym, LH, Manan, RS, Koller, A., Stephanie, G. & Anderson, DG Codes-barres d'ARNm codant pour les peptides pour le criblage in vivo à haut débit de bibliothèques de nanoparticules lipidiques pour la délivrance d'ARNm. Nat. Biomed. Ing. 7, 901 – 910 (2023).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Chen, D. et al. Découverte rapide de puissantes nanoparticules lipidiques contenant des siARN grâce à une formulation microfluidique contrôlée. Confiture. Chem. Soc. 134, 6948 – 6951 (2012).

    Article 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Heyes, J., Palmer, L., Bremner, K. et MacLachlan, I. La saturation des lipides cationiques influence la délivrance intracellulaire d'acides nucléiques encapsulés. J. Contrôle. Libération 107, 276 – 287 (2005).

    Article 
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    Google Scholar
     

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