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BillionToOne lance le test génétique prénatal BabyPeek

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La société de diagnostic moléculaire BillionToOne a lancé un test génétique prénatal, BabyPeek, aux États-Unis.

BabyPeek est un test non invasif qui utilise la technologie de séquençage du sang maternel et de l'ADN acellulaire pour déterminer dix caractéristiques non médicales du bébé. Les traits identifiés comprennent la couleur potentielle des yeux et des cheveux, la probabilité de taches de rousseur, les préférences alimentaires telles qu'une aversion pour la coriandre ou une inclination pour les aliments sucrés plutôt que salés, et quand s'attendre à la première dent d'un bébé. Le test est conçu pour fournir des informations amusantes et légères pendant la grossesse.

BabyPeek sera proposé en complément de l'autre test génétique prénatal de la société, Unity.

Le test non invasif Unity peut être utilisé pour dépister des maladies génétiques et détecter les présence d'antigènes fœtaux. Le test peut être réalisé à tout moment après dix semaines de gestation, les résultats étant disponibles dix jours après la prise de sang. La société a lancé un programme pilote pour BabyPeek à la fin de l'année dernière.

La test génétique Le domaine s'est élargi ces dernières années, avec plusieurs sociétés proposant des services de tests directs aux clients.

Selon l'analyse de GlobalData, il existe plus de 500 produits en développement pour les tests génétiques, la plupart des tests génétiques se concentrent sur l’identification d’une prédisposition génétique au cancer.

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En septembre 2023, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé 23andMe signaler 41 variantes génétiques supplémentaires des gènes BRCA1 et BRCA2. L'agence a également accordé à l'entreprise le tout premier plan de contrôle des changements prédéterminé (PCCP), qui décrit les protocoles et les critères d'acceptation pour valider les variantes BRCA1 et BRCA2.

En juillet, 2023, Quest Diagnostics a lancé son premier test génétique axé sur le consommateur, Informations génétiques. Le test examine 36 gènes à l’aide d’un échantillon de salive et peut analyser le risque potentiel de jusqu’à 24 maladies génétiquement héréditaires, notamment le cancer du sein et du côlon, les troubles cardiaques et sanguins et le statut de porteur de la mucoviscidose, de l’anémie falciforme et de la maladie de Tay-Sachs. 

Une autre entreprise qui propose des tests génétiques pour identifier la prédisposition génétique à plusieurs cancers est InVitae. De l'entreprise Panel sur les cancers héréditaires courants analyse 47 gènes associés aux cancers du sein, de l'ovaire, de l'utérus, de la prostate et du système gastro-intestinal. Il peut également aider les personnes atteintes d’un cancer déjà diagnostiqué en identifiant des variantes héréditaires potentiellement associées au cancer.


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