Logo Zéphyrnet

Neuromod nomme Teri Minard pour diriger l'introduction d'un dispositif médical de traitement des acouphènes auprès des vétérans américains

Date :

OAK BROOK, Illinois., Octobre 27, 2021 /PRNewswire/ — Neuromod Devices Ltd, la société de dispositifs médicaux spécialisée dans les technologies de neuromodulation, a annoncé la nomination de Mme. Téri Minard en tant que directeur des ventes gouvernementales de son entité américaine récemment établie, Neuromod États-Unis Inc

En tant que directrice des ventes gouvernementales, Mme Minard supervisera les efforts de Neuromod pour introduire ses interventions contre les acouphènes dans l'écosystème de la santé auditive publique en s'associant avec les organisations gouvernementales concernées. Le domaine d'intérêt initial de Neuromod sera de fournir des interventions contre les acouphènes aux anciens combattants américains en établissant des relations avec le ministère des Anciens combattants, le ministère de la Défense et d'autres intervenants clés du gouvernement.

On pense que les acouphènes affectent entre 10 et 15 % de la population mondiale. Dans les États Unis on estime que près de 50 millions de personnes souffrent de cette affection neurologique(i), communément appelée « bourdonnement dans les oreilles ». Parmi ceux-ci, environ 20 millions de personnes souffrent d'acouphènes chroniques (ii). Selon le département américain des Affaires des anciens combattants, plus de deux millions d'anciens combattants américains reçoivent des prestations d'invalidité pour des acouphènes liés au service. Ce besoin clinique non satisfait fait des acouphènes la cause d'invalidité liée au service la plus importante et la plus croissante du département (iii).

Mme Minard rejoint Neuromod en provenance du conglomérat multinational, 3M où elle a eu une longue carrière dans la croissance de l'entreprise avec des responsabilités mondiales pour la planification stratégique, le développement commercial, les ventes et le marketing. Sa nomination intervient alors que Neuromod se prépare à entrer sur le marché américain avec son dispositif médical exclusif pour le traitement des acouphènes, en attendant l'approbation de la Food and Drug Administration.

S'exprimant sur la nomination de Mme Minard, M. Éric Timm, PDG de Neuromod États-Unis a commenté: « Teri est une entrepreneure dans l'âme et a fait ses preuves dans la création d'entreprises dans divers secteurs. Le rôle de Teri est important pour notre ambition de répondre aux besoins des vétérans vivant avec des acouphènes dans le États-Unis et j'ai très hâte de travailler avec elle alors qu'elle dirige le développement de nos services dans ce domaine.

Mme Minard est titulaire d'une maîtrise en administration et gestion des affaires de Pepperdine Graziadio Business School et Arizona State University, et est une ceinture noire certifiée Six Sigma Master.

S'exprimant sur sa nomination, Mme Minard a déclaré : « La vision de Neuromod d'introduire un traitement de neuromodulation fondé sur des preuves a l'ambition requise pour résoudre le besoin clinique non satisfait que les acouphènes présentent pour les vétérans dans le États-Unis. J'ai hâte de travailler avec l'ensemble de l'équipe Neuromod pour faire de cette vision une réalité.

Mme Minard est le dernier ajout à Neuromod États-Unis équipe de direction. L'organisation a été créée plus tôt en 2021 en tant que filiale en propriété exclusive de Neuromod Devices Ltd. En septembre, l'organisation a annoncé la nomination de M. Éric Timm, un cadre expérimenté dans le domaine de la santé auditive, en tant que PDG de Neuromod États-Unis. En août, la société a annoncé la formation de son équipe de direction avec l'embauche de trois cadres ayant une expérience antérieure dans le domaine de la santé auditive. Stéphanie Glowacki a rejoint l'organisation en tant que directeur financier, Dr. Tish Ramírez (AuD) en tant que directeur commercial, et holly doyen en tant que directeur des ventes commerciales.

Neuromod est spécialisé dans les technologies de neuromodulation non invasive et a développé Lenire, le premier dispositif de neuromodulation bimodal non invasif pour le traitement des acouphènes qui a été cliniquement prouvé dans des essais cliniques à grande échelle pour apaiser les symptômes des acouphènes. À ce jour, Neuromod a levé d'importants fonds de capital-risque et un financement par emprunt pour financer l'expansion continue de la disponibilité de Lenire dans Europe et le processus de soumission de l'organisation à la FDA aux États-Unis.

Ce financement a été dirigé par Fountain Healthcare Partners, un fonds de capital-risque international axé sur les sciences de la vie qui investit dans des entrepreneurs et des entreprises dotés de technologies de rupture ou de produits présentant un avantage pharmaco-économique évident.

Lenire utilise la neuromodulation bimodale pour traiter les symptômes des acouphènes. Il délivre de légères impulsions électriques à la langue combinées à un son joué dans un casque pour entraîner des changements à long terme ou une neuroplasticité dans le cerveau pour traiter les acouphènes.

Lenire est actuellement disponible dans les cliniques de Irlande, Allemagne, Royaume Uni, Belgique, Autriche et Suisse. Il est prescrit et posé sous la supervision d'un professionnel de santé qualifié spécialisé dans le traitement des acouphènes tel que les audiologistes et les oto-rhino-laryngologistes consultants ou ORL (oreille, nez et gorge).

L'appareil a été utilisé dans des essais cliniques à grande échelle avec plus de 500 patients. Le premier de ces essais cliniques, impliquant 326 participants, a été publié dans Octobre 2020 en couverture de la revue de renommée internationale Science Translational Medicine et a signalé des améliorations significatives des symptômes des acouphènes des patients (iv). 86.2 % des participants conformes au traitement ont signalé une amélioration de leurs symptômes d'acouphène après une période de traitement de 12 semaines. Lors d'un suivi 12 mois après le traitement, 80.1 % de ces participants avaient maintenu les améliorations. Cette étude représente l'un des essais cliniques suivis les plus importants et les plus longs jamais menés dans le domaine des acouphènes (v).

Pour plus d'information veuillez contacter:

Robert Magee
Directeur principal des communications,
Appareils Neuromod
robert.magee@neuromoddevices.com / + 353 87 670 6826

Notes à l'éditeur:

À propos de Neuromod Devices Limited

Fondée en 2010, Neuromod Devices Ltd est une société de technologie médicale basée à Dublin, Irlande. Neuromod se spécialise dans la conception et le développement de technologies de neuromodulation pour répondre aux besoins cliniques des populations de patients mal desservies qui vivent avec des maladies chroniques et débilitantes. L'application principale de la technologie de Neuromod se situe dans le domaine des acouphènes, où Neuromod a réalisé des essais cliniques approfondis pour confirmer l'innocuité et l'efficacité de sa plate-forme de neuromodulation non invasive dans ce trouble courant. L'appareil de traitement des acouphènes de Neuromod, Lenire est actuellement disponible en Irlande et tout au long Europe.

À propos de Fountain Healthcare Partners

Fountain Healthcare Partners est un fonds de capital-risque pour les sciences de la vie avec des bureaux à Dublin et New York. Fondée en 2008, Fountain est De l'Irlande plus grand fonds de capital-risque dédié aux sciences de la vie avec plus de 300 millions d'euros sous gestion. Fountain investit dans des entrepreneurs et des entreprises dotés de technologies ou de produits perturbateurs qui présentent un avantage pharmaco-économique clair et une voie définie vers la commercialisation, l'amélioration de la valeur et la sortie. Fountain dirige ou co-dirige généralement ses investissements et a conclu des accords privés et publics auprès de start-ups, de spin-outs d'entreprises et de situations de redressement.

Références:
(i) Association américaine des acouphènes, (https://www.ata.org/understanding-facts)
(ii) Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis, 2011 – 2012 National Health and Nutrition Examination Survey
(iii) Rapport annuel sur les avantages sociaux de l'USVA 2019
(iv) Tel que mesuré par le score du Tinnitus Handicap Inventory
(v) Conlon et al., Sei. Trad. Méd. 12, ebb2830 (2020)

Cision Voir le contenu original pour télécharger du multimédia:https://www.prnewswire.com/news-releases/neuromod-appoints-teri-minard-to-lead-introduction-of-tinnitus-treatment-medical-device-to-us-veterans-301409929.html

SOURCE Neuromod Devices Ltd.

PlatonAi. Web3 réinventé. L'intelligence des données amplifiée.
Cliquez ici pour y accéder.

Source : https://www.biospace.com/article/releases/neuromod-appoints-teri-minard-to-lead-introduction-of-tinnitus-treatment-medical-device-to-us-veterans/?s=93

spot_img

Dernières informations

spot_img

Discutez avec nous

Salut! Comment puis-je t'aider?