La société de dispositifs à un stade précoce, ConKay Medical Systems, a levé 1.8 million de dollars lors d'un cycle de financement de démarrage, alors qu'elle prévoit de se lancer dans son premier essai clinique chez l'homme pour traiter la régurgitation valvulaire chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque progressive.
Le cycle de financement, mené par Unorthodox Ventures, SCP Ventures, WS Investment Company et des investisseurs providentiels individuels, sera utilisé pour propulser le cathéter de ConKay vers les premiers tests sur l'homme.
ConKay prévoit sa prochaine ronde de financement au deuxième trimestre 2.
L'objectif initial du dispositif est la régurgitation tricuspide (TR), un trouble valvulaire cardiaque caractérisé par une fuite de sang vers l'arrière à travers la valvule tricuspide pendant la contraction du cœur. Cela entraîne une circulation sanguine inefficace et des complications potentielles.
Le mois dernier, le système de remplacement de valve tricuspide (TTVR) par cathéter EVOQUE d'Edward's Lifesciences a reçu l'approbation des États-Unis La Food and Drug Administration (FDA), ayant déjà obtenu l’approbation CE en octobre 2023. Ce dispositif est actuellement la seule thérapie transcathéter disponible pour traiter les TR sévères.
Selon GlobalData, l'approbation du système EVOQUE contribuera grandement à la croissance agressive attendue du marché du TTVR, qui devrait dépasser les 2 milliards de dollars d'ici 2033. Cependant, il existe encore un besoin clinique important et non satisfait pour traiter les patients atteints de TR sévère, en particulier dans les pays en développement. selon Analyste GlobalData Josélia Carlos, MSc.
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Dans l'annonce accompagnant le financement, Jamie McCabe, chef de section de cardiologie interventionnelle à l'Université de Washington, a déclaré : « Malgré les progrès récents dans le traitement de la régurgitation tricuspide, il est clair qu'aucune des technologies actuelles n'est capable de traiter ne serait-ce qu'une fraction de tous les patients. avec TR.
Medtronic se lance également sur le marché, avec une première étude de faisabilité en cours sur son Système intrépide chez les patients atteints de TR sévère. La société a reçu la désignation de dispositif révolutionnaire de la FDA pour son système Intrepid TTVR en 2020.
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- La source: https://www.medicaldevice-network.com/news/conkay-raises-1-8m-to-propel-heart-valve-catheter-into-trials/
