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BillionToOne lanza el test genético prenatal BabyPeek

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La empresa de diagnóstico molecular BillionToOne ha lanzado una prueba genética prenatal, BabyPeek, en Estados Unidos.

BabyPeek es una prueba no invasiva que utiliza sangre materna y tecnología de secuenciación de ADN libre de células para determinar diez rasgos no médicos del bebé. Los rasgos identificados incluyen el posible color de ojos y cabello, la probabilidad de pecas, preferencias alimentarias como la aversión al cilantro o la inclinación hacia los alimentos dulces frente a los salados, y cuándo esperar que le salga el primer diente al bebé. La prueba está diseñada para proporcionar información divertida y desenfadada durante el embarazo.

BabyPeek se ofrecerá como un complemento opcional de la otra prueba genética prenatal de la compañía, Unity.

La prueba Unity no invasiva se puede utilizar para detectar enfermedades genéticas y detectar presencia de antígenos fetales. La prueba se puede realizar en cualquier momento después de las diez semanas de gestación y los resultados estarán disponibles diez días después de la extracción de sangre. La empresa lanzó un programa piloto para BabyPeek a finales del año pasado.

El Prueba genética Este campo se ha expandido en los últimos años, con múltiples empresas que ofrecen servicios de pruebas directas al cliente.

Según el análisis de GlobalData, existen Más de 500 productos en desarrollo. Para las pruebas genéticas, la mayoría de las pruebas genéticas se centran en identificar la disposición genética al cáncer.

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En septiembre de 2023, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) autorizó 23andMe Reportar 41 variantes genéticas adicionales de los genes BRCA1 y BRCA2. La agencia también otorgó a la compañía el primer Plan de Control de Cambios Predeterminado (PCCP), que describe los protocolos y criterios de aceptación para validar las variantes BRCA1 y BRCA2.

En julio 2023, quest Diagnostics lanzó su primera prueba genética centrada en el consumidor, Conocimientos genéticos. La prueba examina 36 genes utilizando una muestra de saliva y puede analizar el riesgo potencial de hasta 24 afecciones genéticamente heredables, incluidos el cáncer de mama y de colon, los trastornos cardíacos y sanguíneos y el estado de portador de fibrosis quística, anemia falciforme y enfermedad de Tay-Sachs. 

Otra empresa que ofrece pruebas genéticas para identificar la predisposición genética a múltiples cánceres es InVitae. De la empresa Panel de cánceres hereditarios comunes analiza 47 genes asociados con cánceres de mama, ovario, útero, próstata y sistema gastrointestinal. También puede ayudar a personas con cáncer ya diagnosticado al identificar variantes hereditarias potencialmente asociadas al cáncer.


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