Λογότυπο Zephyrnet

Κατασκευάστηκαν χιμαιρικά νανοσώματα για τη βελτίωση της χορήγησης φαρμάκων χημειοθεραπείας

Ημερομηνία:

12 Μαρτίου, 2024

(Ειδήσεις Nanowerk) Η εύρεση της καλύτερης μεθόδου για την παροχή χημειοθεραπευτικών φαρμάκων στα καρκινικά κύτταρα μπορεί να είναι δύσκολη. Στην ιδανική περίπτωση, οι θεραπείες στοχεύουν στα καρκινικά κύτταρα, ενώ αφήνουν μόνα τους τα υγιή κύτταρα. Τα ανοσολιποσώματα θα μπορούσαν να είναι η απάντηση. Μπορούν να συνδεθούν αποτελεσματικά με αντιγόνα στις επιφάνειες των καρκινικών κυττάρων μέσω των προσδεμάτων στόχευσης επιφανείας τους, επιτρέποντας στα καρκινικά κύτταρα επαρκή χρόνο για να πάρουν το «δηλητήριο». Τα οφέλη των ανοσολιποσωμάτων στη θεραπεία του καρκίνου έχουν τεκμηριωθεί εκτενώς τις τελευταίες τέσσερις δεκαετίες. Ωστόσο, τα ανοσολιποσωμικά φάρμακα δεν έχουν κυκλοφορήσει ακόμη στην αγορά, αν και είχαν επιδειχθεί σε εργαστήρια από το 1981. Γιατί; Ένα βασικό εμπόδιο είναι η έλλειψη μιας μεγάλης κλίμακας, χαμηλού κόστους αλλά εφικτής τεχνικής κατασκευής. Εμβολιασμός προσδέματα στόχευσης σε πεδιάδα λιποσώματα ο σχηματισμός ανοσολιποσωμάτων περιλαμβάνει περίπου μισή ντουζίνα βήματα και μπορεί να οδηγήσει σε πιθανά προβλήματα. Ο Yuan Wan, αναπληρωτής καθηγητής στο Thomas J. Watson College of Engineering and Applied Science του Πανεπιστημίου Binghamton, δημοσίευσε πρόσφατα έρευνα στο περιοδικό Φύση Νανοτεχνολογία («Χιμαιρικά λιποσώματα διακοσμημένα με νανοσώματα με αυτοσυναρμολόγηση») περιγράφοντας μια διαδικασία παραγωγής ενός σταδίου για την κατασκευή ανοσολιποσωμάτων. Δεν απαιτεί καμία χημική σύζευξη και σχετικά χημικά αντιδραστήρια, καθιστώντας το φιλικό προς το περιβάλλον. Τα χιμαιρικά νανοσώματα στην επιφάνεια των ανοσολιποσωμάτων μπορούν να προσκολληθούν σε κύτταρα όγκου και να διευκολύνουν την καλύτερη παροχή φαρμάκου Τα χιμαιρικά νανοσώματα στην επιφάνεια των ανοσολιποσωμάτων μπορούν να προσκολληθούν σε κύτταρα όγκου και να διευκολύνουν την καλύτερη παροχή φαρμάκου. (Εικόνα: Ευγενική προσφορά των ερευνητών) «Η παραδοσιακή διαδικασία κατασκευής των ανοσολιποσωμάτων είναι σχετικά πολύπλοκη», δήλωσε ο Wan, μέλος ΔΕΠ στο Τμήμα Βιοϊατρικής Μηχανικής. «Περιλαμβάνει πολλή χημική σύζευξη και καθαρισμό. Η χημική σύζευξη και τα απαιτούμενα αντιδραστήρια βλάπτουν τη σταθερότητα και τη δέσμευση αντιγόνου των συνδετών στόχευσης. Η διαδικασία πολλαπλών βημάτων οδηγεί σε διαρροή ωφέλιμου φορτίου και απώλεια προϊόντος. Έτσι, τα ανοσολιποσώματα είναι λιγότερο ελκυστικά για τους βιομηχανικούς κατασκευαστές λόγω της χαμηλής τους απόδοσης, του υψηλού κόστους παραγωγής και του υψηλού κινδύνου διακύμανσης από παρτίδα σε παρτίδα. Αυτές οι ελλείψεις εμποδίζουν την εμπορική παραγωγή και την κλινική χρήση των ανοσολιποσωμάτων». Αυτό που κάνει την έρευνα του Wan διαφορετική είναι η προσθήκη κατασκευασμένων χιμαιρικών νανοσωμάτων, τα οποία έχουν ένα «κολλώδες» τέλος. Περισσότερα από 2,500 νανοσώματα μπορούν να ενσωματωθούν στο εξωτερικό ενός ενιαίου λιποσώματος 100 νανομέτρων, το οποίο είναι περίπου 1,000 φορές μικρότερο από μια ανθρώπινη τρίχα. Αυτή η μέθοδος είναι ευκολότερη, ταχύτερη και φθηνότερη από τις παραδοσιακές μεθόδους και επιτρέπει περισσότερο έλεγχο στο τελικό προϊόν. Τα επιφανειακά νανοσώματα σχηματίζουν επίσης ένα προστατευτικό στρώμα γύρω από το λιπόσωμα, το οποίο μπορεί να το βοηθήσει να αποφύγει την πολύ γρήγορη απομάκρυνση από το σώμα και να του επιτρέψει να παραμείνει στην κυκλοφορία του αίματος περισσότερο. Ένα άλλο μεγάλο πλεονέκτημα είναι ότι αυτή η μέθοδος δεν απαιτεί σκληρά χημικά. Οι παραδοσιακές μέθοδοι χρησιμοποιούν συχνά μια ουσία που ονομάζεται πολυαιθυλενογλυκόλη (PEG), η οποία μερικές φορές μπορεί να προκαλέσει προβλήματα στους ασθενείς, ακόμη και θάνατο. Εξαιτίας αυτών των ανησυχιών, η ομοσπονδιακή Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων απαιτεί επιπλέον παρακολούθηση για φάρμακα που περιέχουν PEG. «Κάτι πραγματικά ενδιαφέρον που βρήκαμε είναι ότι όταν αυτά τα χιμαιρικά νανοσώματα εισάγονται στη λιπιδική διπλοστιβάδα, στην πραγματικότητα αυξάνουν την ακαμψία και τη θερμική σταθερότητα ολόκληρων των ανοσολιποσωμάτων. Έτσι, τα φάρμακα που είναι συσκευασμένα μέσα μπορούν να αντέξουν για 10 μήνες χωρίς εμφανείς διαρροές», είπε ο Wan. Επειδή υπάρχουν επίσης περίπου 20 απλά λιποσωματικά φάρμακα που χρησιμοποιούνται ήδη, ο Wan ελπίζει ότι —με περαιτέρω έρευνα και ιατρικές δοκιμές— θα μπορούσαν να κατασκευαστούν ανοσολιποσώματα και να λάβουν ομοσπονδιακή έγκριση για κλινική χρήση. «Εργαζόμαστε επίσης για την ανάπτυξη νέων χιμαιρικών νανοσωμάτων για να αυξήσουμε την παραγωγή τουλάχιστον 30 φορές. Θα κάνει το κόστος κατασκευής αυτών των χιμαιρικών νανοσωμάτων πολύ χαμηλότερο». είπε ο Γουάν.

spot_img

Τελευταία Νοημοσύνη

spot_img