Οι αναλυτές περιγράφουν ως αθλητικά τα 7.1 δισ. ευρώ για την εξαγορά από τη Roche AG της θυγατρικής της Roivant, Telavant Holdings.

Ωστόσο, η εξαγορά της Telavant, μιας κοινοπραξίας 75:25 της Roivant Sciences και του αμερικανικού φαρμακευτικού ομίλου Pfizer, μπορεί να κοστίσει στη Roche έως και 7.25 δισ. δολάρια. Ο φαρμακευτικός κολοσσός με έδρα τη Βασιλεία αναφέρει τα εξαιρετικά δεδομένα Φάσης IIb του αντισώματος αντι-TLA1 RVT-3101 σε 245 ασθενείς με ελκώδη κολίτιδα, το 36% των οποίων εμφάνισε κλινική ύφεση, ως αιτία της επένδυσης. Μια μελέτη Φάσης ΙΙ για τη νόσο του Crohn βρίσκεται σε εξέλιξη. Η Roche βλέπει ευκαιρίες επέκτασης σε άλλες αυτοάνοσες ενδείξεις εκτός από το δυναμικό δισεκατομμυρίων δολαρίων στη νόσο του Crohn και την ελκώδη κολίτιδα.

Το RVT-3101 είναι ένας πιθανός παράγοντας πρώτης κατηγορίας που στοχεύει τόσο τις φλεγμονώδεις όσο και τις ινωτικές οδούς αναστέλλοντας την κυτοκίνη 1Α (TL1A) που μοιάζει με παράγοντα νέκρωσης όγκου. Έχει αποδειχθεί ότι ρυθμίζει τη σοβαρότητα της φλεγμονής και της ίνωσης διεγείροντας το T_H1 και Τ_H17 μονοπάτια, εκτός από την ενεργοποίηση των ινοβλαστών. Ως εκ τούτου, το RVT-3101 έχει τη δυνατότητα να παρέχει μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα χτυπώντας πολλαπλές φλεγμονώδεις και ινωτικές οδούς. Η Roche θα αποκτήσει επίσης την επιλογή να συνάψει παγκόσμια συνεργασία με την Pfizer για ένα διειδικό αντίσωμα επόμενης γενιάς κατευθυνόμενο με p40/TL1A, επί του παρόντος στη Φάση 1.

Σύμφωνα με τη συμφωνία, η Roche καταβάλλει προκαταβολικά 7.1 δισ. δολάρια και μια βραχυπρόθεσμη πληρωμή ορόσημο ύψους 150 εκατομμυρίων δολαρίων ΗΠΑ για τα δικαιώματα ανάπτυξης, κατασκευής και εμπορικής διάθεσης του RVT-3101 στις ΗΠΑ και την Ιαπωνία. Η Roche έχει δεσμευτεί να ξεκινήσει μια παγκόσμια δοκιμή Φάσης ΙΙΙ για το RVT-3101 το συντομότερο δυνατό για να προσφέρει αυτή την πολλά υποσχόμενη θεραπεία σε ασθενείς που πάσχουν από φλεγμονώδη νόσο του εντέρου. Εκτός των ΗΠΑ και της Ιαπωνίας, η Pfizer κατέχει δικαιώματα εμπορευματοποίησης.

Η Merck Sharp & Dome εξαγόρασε τον Ιούνιο την Prometheus Biosciences για 10.8 δισεκατομμύρια δολάρια ΗΠΑ και ανακοίνωσε ότι θα ξεκινήσει μια δοκιμή Φάσης ΙΙΙ του αντισώματος ts anti-TLA1 PRA-023 (τώρα MK-7240) έως τα τέλη Οκτωβρίου σε 1,020 ασθενείς με ελκώδη κολίτιδα. . Στις αρχές Οκτωβρίου, η γαλλική Sanofi SA εισήγαγε μια συνεργασία ύψους 1.5 δισεκατομμυρίων δολαρίων ΗΠΑ – συμπεριλαμβανομένης της εκ των προτέρων δοκιμών και έγκρισης αγοράς του προγράμματος iPhase IIb-Anti-TLA1 της paymeTeva, TEV'574 έως τη Φάση III. Ένας καυτός αγώνας έχει ξεκινήσει και η Roche, η οποία θέλει να ξεκινήσει μια δοκιμή Φάσης ΙΙΙ το συντομότερο δυνατό, φτάνει τουλάχιστον τον ανταγωνιστή της Merck που θέλει να κλείσει τη μελέτη Φάσης ΙΙΙ έως τον Δεκέμβριο του 2026.