Ο πάροχος λύσεων διαγνωστικής υγειονομικής περίθαλψης QuidelOrtho ανακοίνωσε ότι το τεστ Triage του αυξητικού παράγοντα πλακούντα (PₗGF) έχει λάβει την έγκριση του Health Canada για χρήση στο εργαστήριο.
Η δοκιμή Triage P2GF είναι μια ανοσοδοκιμασία φθορισμού και προορίζεται να χρησιμοποιηθεί με το μικρού αποτυπώματος Triage MeterPro Instrument.
Χρησιμοποιείται για τον ποσοτικό προσδιορισμό του P2GF σε μητρικά δείγματα πλάσματος.
Το τεστ μπορεί να ανιχνεύσει την παρουσία αγγειογενετικής ανισορροπίας, λόγω μη φυσιολογικού πλακούντα και κακής ροής αίματος στον πλακούντα που μπορεί να οδηγήσει σε μητρικές και εμβρυϊκές επιπλοκές της εγκυμοσύνης, συμπεριλαμβανομένης της προεκλαμψίας.
Μαζί με άλλες κλινικές πληροφορίες, το τεστ Triage P20GF βοηθά στη διάγνωση της πρόωρης προεκλαμψίας. Μπορεί επίσης να βοηθήσει στην αξιολόγηση του κινδύνου επικείμενου τοκετού σε συμπτωματικές γυναίκες μεταξύ 35 και XNUMX εβδομάδων κύησης.
Ο διευθυντής της χώρας QuidelOrtho Canada Bernard Michaud δήλωσε: «Όταν υπάρχουν σημεία ή συμπτώματα προεκλαμψίας, είναι κρίσιμο για την υγεία και την ασφάλεια της μητέρας και του αγέννητου μωρού της οι κλινικοί γιατροί να έχουν τις απαραίτητες πληροφορίες για να καθορίσουν τη βέλτιστη πορεία δράσης για την επίτευξη το καλύτερο δυνατό αποτέλεσμα για την εγκυμοσύνη.
Αποκτήστε πρόσβαση στα πιο ολοκληρωμένα Εταιρικά Προφίλ
στην αγορά, με την υποστήριξη της GlobalData. Εξοικονομήστε ώρες έρευνας. Αποκτήστε ανταγωνιστικό πλεονέκτημα.
Εταιρικό Προφίλ – δωρεάν
δείγμα
Το email λήψης σας θα φτάσει σύντομα
Είμαστε σίγουροι για το
μοναδικός
ποιότητα των εταιρικών μας προφίλ. Ωστόσο, θέλουμε να αξιοποιήσετε στο έπακρο
ευεργετική
απόφαση για την επιχείρησή σας, επομένως προσφέρουμε ένα δωρεάν δείγμα που μπορείτε να το κατεβάσετε
υποβάλλοντας την παρακάτω φόρμα
Από την GlobalData
«Το τεστ Triage PₗGF προορίζεται να βοηθήσει τους κλινικούς γιατρούς να διαγνώσουν νωρίτερα την προεκλαμψία και μπορεί να τους παρέχει πληροφορίες σχετικά με το εάν η εγκυμοσύνη είναι πιθανό να επιδεινωθεί εντός των επόμενων 14 ημερών, επιτρέποντας ένα καλύτερο σχέδιο διαχείρισης της φροντίδας των ασθενών».
Το τεστ επιτρέπει στους κλινικούς ιατρούς να ανιχνεύσουν καλύτερα την αγγειογενετική ανισορροπία και να αξιολογήσουν τον κίνδυνο επιπλοκών της μητέρας και του εμβρύου.
Με δυνατότητα παροχής αποτελεσμάτων εντός περίπου 15 λεπτών, το τεστ λέγεται ότι παρέχει υψηλή ακρίβεια για την υποστήριξη της κλινικής διάγνωσης της προεκλαμψίας που απαιτεί παράδοση εντός 14 ημερών.
Αναμένεται επίσης να συμβάλει σε μείωση κατά 20% των μητρικών ανεπιθύμητων εκβάσεων όταν ενσωματωθεί στις κλινικές κατευθυντήριες οδηγίες.
Πέρυσι, QuidelOrtho έλαβε εξουσιοδότηση De Novo από ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για τη δοκιμή Sofia 2 SARS Antigen+ FIA.
- SEO Powered Content & PR Distribution. Ενισχύστε σήμερα.
- PlatoData.Network Vertical Generative Ai. Ενδυναμώστε τον εαυτό σας. Πρόσβαση εδώ.
- PlatoAiStream. Web3 Intelligence. Ενισχύθηκε η γνώση. Πρόσβαση εδώ.
- PlatoESG. Ανθρακας, Cleantech, Ενέργεια, Περιβάλλον, Ηλιακός, Διαχείριση των αποβλήτων. Πρόσβαση εδώ.
- PlatoHealth. Ευφυΐα βιοτεχνολογίας και κλινικών δοκιμών. Πρόσβαση εδώ.
- πηγή: https://www.medicaldevice-network.com/news/health-canada-quidelorthos/
