Unten finden Sie eine tägliche Zusammenfassung der Links zu den neuesten SPAC-Nachrichten und Gerüchten, die im Internet gesammelt wurden. 

Neueste SPAC-Nachrichten: Hongkong erwägt die Zulassung von SPAC-Einträgen, Redbox Entertainment erwirbt Rache Vertriebsrechte und EQRx kündigt Präsentation der Phase-3-Daten an

Hongkong schlägt SPAC-Listungen vor, aber nur für professionelle Anleger

Hong Kong Exchanges & Clearing hat Pläne skizziert, um die Notierung von Blankoscheck-Unternehmen zu ermöglichen, deren weltweite Popularität im vergangenen Jahr gestiegen ist, nur zwei Wochen nachdem der regionale Rivale Singapur den Börsengang solcher Unternehmen freigegeben hatte.

HKEX schlägt jedoch vor, vorsichtiger vorzugehen als Singapur oder die USA

Gemäß dem Vorschlagsangebot zur öffentlichen Stellungnahme vom Freitag dürfen nur institutionelle Anleger oder Einzelpersonen mit einem Portfolio im Wert von mindestens 8 Millionen Hongkong-Dollar (1.03 Millionen US-Dollar) in Hongkong-SPACs investieren.

weiter LESEN

Redbox Entertainment erwirbt US-Vertriebsrechte für Action-Thriller Rache

Redbox Entertainment, die ursprüngliche Content-Abteilung von Redbox, gab heute bekannt, dass sie die US-Vertriebsrechte für den Action-Thriller erworben hat Rache. Der Film wird 2022 uraufgeführt und wird voraussichtlich eine begrenzte Kinolaufzeit haben und täglich auf Abruf verfügbar sein.

Redbox hat kürzlich eine endgültige Vereinbarung zur Fusion mit Seaport Global Acquisition Corp. (NASDAQ:SGAM) bekannt gegeben.

weiter LESEN

EQRx gibt Präsentation von Phase-3-Daten bekannt, die einen progressionsfreien Überlebensvorteil belegen 

EQRx, ein neuartiges Pharmaunternehmen, das sich der Entwicklung und Bereitstellung wichtiger neuer Medikamente für Patienten zu radikal niedrigeren Preisen verschrieben hat, gab heute eine bahnbrechende mündliche Präsentation der Daten aus der Phase-3-Studie GEMSTONE-301 seines Partners CStone Pharmaceuticals bei der European Society bekannt für Medizinische Onkologie (ESMO) Kongress 2021.

GEMSTONE-301 ist eine placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des Anti-PD-L1-Antikörpers Sugemalimab als Konsolidierungstherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem/nicht resezierbarem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium III ohne Krankheitsprogression nach gleichzeitige oder sequentielle Radiochemotherapie.

Im August 2021 kündigte EQRx eine geplante Kombination mit CM Life Sciences III (NASDAQ: CMLTU) an, um das Wachstum zu beschleunigen.

weiter LESEN