Camardo wird den Übergang des Unternehmens zu einem Unternehmen im kommerziellen Stadium leiten
CLEVELAND–(BUSINESS WIRE)–$ATHX #Athersys–Athersys, Inc. (Nasdaq: ATHX), ein internationales Unternehmen für regenerative Medizin im Spätstadium, gab heute die Ernennung von Daniel A. Camardo zum Chief Executive Officer des Unternehmens mit Wirkung zum 14. Februar 2022 bekannt. Herr Camardo ist ein Senior Pharma- und Biotech-Führungskraft mit mehr als 25 Jahren kaufmännischer Führungserfahrung. Als Chief Executive Officer wird er Athersys voranbringen, um die Entwicklung, Zulassung, Markteinführung und Kommerzialisierung des Unternehmens MultiStem abzuschließen® (Invimestrocel)-Zelltherapie zur Behandlung schwerer Erkrankungen, einschließlich ischämischer Schlaganfälle. Herr Camardo wird auch dem Vorstand von Athersys beitreten. Herr William (BJ) Lehmann, der zuletzt als Interims-CEO fungierte, wird weiterhin als President und Chief Operating Officer des Unternehmens fungieren, die Position, die er vor seiner vorläufigen Ernennung innehatte.
„Mit großer Freude gibt der Vorstand heute Daniel Camardo als neuen CEO von Athersys bekannt“, kommentierte Dr. Ismail Kola, Vorstandsvorsitzender. „Wir sind überzeugt, dass Dan die richtige Person ist, um Athersys zu führen, während sich das Unternehmen auf die Kommerzialisierung von Multistem zubewegt. Er bringt eine Fülle von Kenntnissen und eine nachgewiesene Erfolgsbilanz in der Produktentwicklung, Kommerzialisierung und allgemeinen Geschäftsstrategie mit. Dans umfangreiche Branchenerfahrung umfasst die Umwandlung von Einzelprodukt-Start-ups in hochfunktionale Multi-Franchise-Organisationen, Geschäftsentwicklung und Allianzmanagement. Seine breit gefächerten Fähigkeiten und Erfahrungen, kombiniert mit seinem respektierten Führungs- und Teambildungsstil, werden für Athersys von unschätzbarem Wert sein, wenn das Unternehmen in die nächste aufregende Phase seiner Entwicklung eintritt“, schloss Dr. Kola.
Herr Camardo ist derzeit Executive Vice President und Leiter der Geschäftseinheiten für seltene Krankheiten und Entzündungen sowie Präsident der USA bei Horizon Therapeutics (Horizon), wo er eine umfassende kommerzielle Transformation geleitet und neue Fähigkeiten zur Unterstützung eines Produktportfolios aufgebaut hat der Bereich seltene Krankheiten und Spezialarzneimittel. Davor leitete er den kommerziellen Betrieb von Horizon und trug dazu bei, das kleine Unternehmen für Spezialprodukte in ein globales Biotechnologieunternehmen zu verwandeln, das sich auf seltene, Autoimmun- und schwere entzündliche Erkrankungen konzentriert. Er war in kaufmännischen Führungspositionen für andere Biotechnologie- und Pharmaunternehmen tätig, darunter Astellas, wo er half, ein kommerzielles Geschäft vom Eintritt in den US-Markt bis zu einem jährlichen Nettoumsatz von mehr als 3.5 Milliarden US-Dollar aufzubauen, der durch ein Portfolio von Spezialmedikamenten und Medikamenten für seltene Krankheiten angetrieben wird. Herr Camardo war an mehr als 10 Medikamenteneinführungen in verschiedenen therapeutischen Bereichen beteiligt, darunter kleine Moleküle und Biologika. Herr Camardo ist dafür bekannt, innovative Lösungen zur Bewältigung von Marktherausforderungen zu entwickeln und die funktionsübergreifende Zusammenarbeit zu fördern, um Ergebnisse zu erzielen. Herr Camardo hat einen Bachelor of Arts in Wirtschaftswissenschaften und Mathematik von der University of Rochester und einen Master of Business Administration von der Kellogg School of Management der Northwestern University.
„Ich freue mich sehr, in dieser entscheidenden Zeit zu Athersys zu kommen“, kommentierte Daniel Camardo, neuer Chief Executive Officer von Athersys. „Das Unternehmen und sein MultiStem-Produkt haben ein enormes Potenzial, Patienten mit einer Reihe schwerer Krankheiten mit erheblichem ungedecktem Bedarf zu helfen. Ich freue mich auf die enge Zusammenarbeit mit dem Vorstand, der Geschäftsführung und den Mitarbeitern von Athersys, um MultiStem zu kommerzialisieren und das Unternehmen zu einem weltweit führenden Unternehmen für Zelltherapie und regenerative Medizin auszubauen“, sagte Herr Camardo.
„Wir freuen uns sehr, dass Dan zu uns kommt, um das Unternehmen zu leiten, während wir die Entwicklung abschließen und uns auf die Kommerzialisierung vorbereiten“, sagte William (BJ) Lehmann, President und Chief Operating Officer von Athersys. „Er bringt bewährte Führungsqualitäten bei der Vorbereitung, Einführung und Vermarktung von hochwirksamen Therapien sowie funktionsübergreifende Führung mit und ist gut geeignet, die wichtigen Aufgaben, die vor uns liegen, zu leiten. Ich freue mich auf die Zusammenarbeit mit ihm.“
Über Athersys
Athersys ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Entdeckung und Entwicklung von therapeutischen Produktkandidaten beschäftigt, die darauf abzielen, die Lebensqualität des Menschen zu verlängern und zu verbessern. Das Unternehmen entwickelt sein MultiStem® Zelltherapieprodukt, ein patentiertes, von Erwachsenen stammendes Stammzellenprodukt „von der Stange“, zunächst für Krankheitsindikationen in den Bereichen Neurologie, Entzündungen und Immunsystem, Herz-Kreislauf- und andere Indikationen für die Intensivpflege, und mehrere laufende klinische Studien zur Bewertung dieser potenziellen regenerativen Medizin laufen Produkt. Athersys hat strategische Partnerschaften und ein breites Netzwerk von Kooperationen geschmiedet, um die MultiStem-Zelltherapie weiter in Richtung Kommerzialisierung voranzutreiben. Weitere Informationen finden Sie unter www.athersys.com. Folgen Sie Athersys auf Twitter unter www.twitter.com/athersys.
Vorausschauende Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995, die Risiken und Ungewissheiten beinhalten. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich unter anderem auf den erwarteten Zeitplan für die Entwicklung unserer Produktkandidaten, unsere Wachstumsstrategie und unsere zukünftige finanzielle Leistung, einschließlich unserer Geschäftstätigkeit, wirtschaftlichen Leistung, Finanzlage, Aussichten und anderer zukünftiger Ereignisse. Wir haben versucht, zukunftsgerichtete Aussagen zu identifizieren, indem wir Wörter wie „antizipieren“, „glauben“, „können“, „fortsetzen“, „könnten“, „schätzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „können“, „plant“, „potentiell“, „sollte“, „suggeriert“, „wird“ oder andere ähnliche Ausdrücke. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind nur Vorhersagen und basieren weitgehend auf unseren derzeitigen Erwartungen. Eine Reihe bekannter und unbekannter Risiken, Ungewissheiten und anderer Faktoren können die Genauigkeit dieser Aussagen beeinträchtigen. Einige der bedeutenderen bekannten Risiken, denen wir ausgesetzt sind, sind die Risiken und Ungewissheiten, die dem Prozess der Entdeckung, Entwicklung und Kommerzialisierung von Produkten innewohnen, die sicher und wirksam für die Verwendung als Therapeutika sind, einschließlich der Ungewissheit hinsichtlich der Marktakzeptanz unserer Produktkandidaten und unserer Fähigkeiten Einnahmen zu generieren. The following risks and uncertainties may cause our actual results, levels of activity, performance, or achievements to differ materially from any future results, levels of activity, performance, or achievements expressed or implied by these forward-looking statements: our ability to raise capital to fund our operations, including but not limited to, the timing and nature of results from MultiStem clinical trials, including the MASTERS-2 Phase 3 clinical trial evaluating the administration of MultiStem for the treatment of ischemic stroke, and the Healios TREASURE and ONE-BRIDGE clinical trials in Japan evaluating the treatment in stroke and ARDS patients, respectively, including the timing of the release of data by Healios from its clinical trials, which could be delayed by, among other things, the regulatory process with the PMDA; the success of our MACOVIA clinical trial evaluating the administration of MultiStem for the treatment of COVID-19 induced ARDS, and the MATRICS-1 clinical trial being conducted with The University of Texas Health Science Center at Houston evaluating the treatment of patients with serious traumatic injuries; the impact of the COVID-19 pandemic on our ability to complete planned or ongoing clinical trials; the possibility that the COVID-19 pandemic could delay clinical site initiation, clinical trial enrollment, regulatory review and the potential receipt of regulatory approvals, payment of milestones under our license agreements and commercialization of one or more of our product candidates, if approved; the availability of product sufficient to meet commercial demand shortly following any approval, such as in the case of accelerated approval for the treatment of COVID-19 induced ARDS; the impact on our business, results of operations and financial condition from the ongoing and global COVID-19 pandemic, or any other pandemic, epidemic or outbreak of infectious disease in the United States; the possibility of delays in, adverse results of, and excessive costs of the development process; our ability to successfully initiate and complete clinical trials of our product candidates; the impact of the COVID-19 pandemic on the production capabilities of our contract manufacturing partners and our MultiStem trial supply chain; the possibility of delays, work stoppages or interruptions in manufacturing by third parties or us, such as due to material supply constraints, contamination, operational restrictions due to COVID-19 or other public health emergencies, labor constraints, regulatory issues or other factors which could negatively impact our trials and the trials of our collaborators; uncertainty regarding market acceptance of our product candidates and our ability to generate revenues, including MultiStem cell therapy for neurological, inflammatory and immune, cardiovascular and other critical care indications; changes in external market factors; changes in our industry’s overall performance; changes in our business strategy; our ability to protect and defend our intellectual property and related business operations, including the successful prosecution of our patent applications and enforcement of our patent rights, and operate our business in an environment of rapid technology and intellectual property development; our possible inability to realize commercially valuable discoveries in our collaborations with pharmaceutical and other biotechnology companies; our ability to meet milestones and earn royalties under our collaboration agreements, including the success of our collaboration with Healios; our collaborators’ ability to continue to fulfill their obligations under the terms of our collaboration agreements and generate sales related to our technologies; the success of our efforts to enter into new strategic partnerships and advance our programs, including, without limitation, in North America, Europe and Japan; our possible inability to execute our strategy due to changes in our industry or the economy generally; changes in productivity and reliability of suppliers; the success of our competitors and the emergence of new competitors; and the risks mentioned elsewhere in our Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2020 under Item 1A, “Risk Factors” and our other filings with the SEC.
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